390,853 matches
-
orice ajutor, respectiv sistemele de ajutoare și ajutorul individual, care nu reprezintă ajutor existent, inclusiv modificările ajutoarelor existente; (d) "sistem de ajutoare" reprezintă orice act în temeiul căruia, fără a fi necesare măsuri de punere în aplicare suplimentare, poate fi acordat ajutorul individual întreprinderilor definite în cadrul actului într-un mod general și abstract, precum și orice act în temeiul căruia ajutorul care nu este legat de un anumit proiect poate fi acordat uneia sau mai multor întreprinderi pe o perioadă nedeterminată și
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
fi necesare măsuri de punere în aplicare suplimentare, poate fi acordat ajutorul individual întreprinderilor definite în cadrul actului într-un mod general și abstract, precum și orice act în temeiul căruia ajutorul care nu este legat de un anumit proiect poate fi acordat uneia sau mai multor întreprinderi pe o perioadă nedeterminată și/sau într-o sumă nedeterminată; (e) "ajutor individual" reprezintă ajutorul care nu este acordat pe baza unui sistem de ajutoare și acordarea de ajutoare care pot fi notificate pe baza
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
orice act în temeiul căruia ajutorul care nu este legat de un anumit proiect poate fi acordat uneia sau mai multor întreprinderi pe o perioadă nedeterminată și/sau într-o sumă nedeterminată; (e) "ajutor individual" reprezintă ajutorul care nu este acordat pe baza unui sistem de ajutoare și acordarea de ajutoare care pot fi notificate pe baza unui sistem de ajutoare; (f) "ajutor ilegal" reprezintă ajutorul nou pus în aplicare prin încălcarea art. 93 alin. (3) din Tratat; (g) "folosire necorespunzătoare
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
stat membru răspunde acestei solicitări, Comisia îl informează asupra primirii răspunsului. (2) În cazurile în care statul membru în cauză nu furnizează informațiile solicitate în termenul stabilit de Comisie sau furnizează informații incomplete, Comisia îi trimite o atenționare prin care acordă o perioadă suplimentară și rezonabilă pentru fumizarea informațiilor. (3) Notificarea se consideră retrasă dacă informațiile solicitate nu sunt furnizate în perioada stabilită, cu excepția cazului în care, înainte de expirare, perioada a fost prelungită cu consimțământul Comisiei și al statului membru în
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
interimare, fără a aduce atingere dreptului comunitar. Articolul 15 Perioada de valabilitate (1) Prerogativele Comisiei de recuperare a ajutorului sunt limitate la o perioadă de zece ani. (2) Perioada de valabilitate începe din ziua în care ajutorul ilegal a fost acordat beneficiarului fie ca ajutor individual, fie în cadrul unui sistem de ajutoare. Orice acțiune întreprinsă de Comisie sau de un stat membru, care acționează la solicitarea Comisiei, întrerupe perioada de valabilitate. După fiecare întrerupere, perioada de valabilitate se consideră ca fiind
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
Comisia furnizează statului membru o copie a tuturor rapoartelor elaborate ca urmare a vizitei de monitorizare. (6) În cazul în care o întreprindere se opune unei vizite de monitorizare ordonate de Comisie în temeiul prezentului articol, statul membru în cauză acordă asistența necesară funcționarilor și experților autorizați de Comisie, pentru a le permite efectuarea vizitei de monitorizare. În acest scop, statele membre iau măsurile necesare în termen de optsprezece luni de la data intrării în vigoare a prezentului regulament, după consultarea Comisiei
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
dispun distrugerea corpului navei și a motorului, pot primi o primă de tăiere pentru fier vechi la prețul stabilit de Comisie conform condițiilor prevăzute la art. 7 din Fondul respectivei nave atât timp cât există resursele financiare. Totuși, această primă poate fi acordată doar navelor pentru care proprietarul dovedește că fac parte din flota sa activă, adică: - nave care sunt în stare bună de funcționare, și - nave pentru care proprietarul poate prezenta certificat de navigabilitate și tonaj valabil sau o autorizație pentru transport
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
reprezintă realizarea unui transport comercial pe o distanță normală pentru transportul de mărfuri de același tip peste 50 km) și care transportă un volum de încărcătură în proporție rezonabilă față de capacitatea de încărcare a navei (cel puțin 70%). Nu se acordă nici o primă navelor care, în urma unui naufragiu sau altei daune suferite, nu mai sunt reparabile sau pentru care costurile reparațiilor sunt mai mari decât prima de tăiere pentru fier vechi. În cazul în care autoritățile competente au motive întemeiate să
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
limite maxime ale reziduurilor și pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât, pentru a permite definitivarea studiilor științifice, cipermetrina, alfacipermetrina și cefchinomul ar trebui introduse în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât ar trebui să se acorde o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să opereze ajustările care pot fi necesare pentru autorizările de plasare pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
acorde o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să opereze ajustările care pot fi necesare pentru autorizările de plasare pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a le da posibilitatea statelor membre să aducă modificările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
modificări în cuvântul introductiv la anexă I privind nomenclatura, formatul intrărilor, notele legate de identificarea, clasificarea și etichetarea substanțelor, precum și notele privind etichetarea preparatelor; întrucât lista de substanțe periculoase care figurează în anexa I conține substanțe pentru care s-au acordat Austriei și Suediei derogări specifice temporare în materie de clasificare și etichetare prin Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei; întrucât Actul de aderare prevede o reexaminare a cerințelor privind clasificarea și etichetarea substanțelor respective; întrucât aceasta reexaminare implică
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
alegere judicioasa a frazelor S și invers; frazele S care dau recomandări în raport evident cu frazele R se menționează pe etichetă numai dacă urmăresc să pună în mod special accentul pe o avertizare specifică, - în alegerea frazelor S, se acordă o atenție cu totul specială condițiilor previzibile de utilizare a anumitor substanțe și preparate, de exemplu pulverizarea sau celelalte efecte de aerosoli. Frazele trebuie să fie selectate în funcție de utilizarea preconizată, - frazele de prudență S 1, S 2 și S 45
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
sale pentru imunizarea primară a sugarilor începând de la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive și hepatitei B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB . Alte informații despre Tritanrix HepB : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 iulie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 iulie 2001 și la 19 iulie 2006
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
de 16 ani sau peste neimunizați care prezintă un risc de infectare cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Twinrix Adult . Alte informații despre Twinrix Adult : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR-
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
ani inclusiv care sunt neimunizați și care prezintă un risc de infectare cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric . Alte informații despre Twinrix Paediatric : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 10 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 februarie 2002 și 10 februarie 2007 . EPAR- ul
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
i medicii care prescriu Tysabri primesc un pachet educa ional care le ofer toate informa iile necesare pentru că medicamentul s fie utilizat adecvat i pentru că pacien îi s fie atent monitoriza i . Alte informa îi despre Tysabri : Comisia European a acordat Elan Pharma Internațional Ltd . o autoriza ie de introducere pe pia pentru Tysabri , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tysabri este disponibil aici . 3/ 3
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat VASOVIST ? Alte informații cu privire la VASOVIST : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru VASOVIST , valabilă pretutindeni în Uniunea Europeană , companiei Schering AG , în data de 3 octombrie 2005 . Raportul public european de evaluare cu privire la VASOVIST este disponibil în versiune completă aici . Ultima actualizare a acestui rezumat a fost efectuată
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
episoadelor de depresie majoră la adulți . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Valdoxan ? Societatea care produce Valdoxan va furniza materiale educaționale celor care prescriu Valdoxan la lansarea medicamentului . Alte informații despre Valdoxan : Comisia Europeană a acordat Les Laboratoires Servier o autorizație de introducere pe piață pentru Valdoxan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Valdoxan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
cancer , cât și la pacienții care nu au primit înainte niciun fel de tratament în acest sens , precum și un studiu care să confirme eficacitatea Vectibix , administrat în monoterapie , pentru indicația autorizată . 2/ 3 Alte informații despre Vectibix : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Vectibix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Vectibix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
Velcade în organism ( mai ales în urma administrării de doze repetate ) și riscul de apariție a amiloidozei ( depunerea în organism a unui tip de proteină numită amiloid ) sau de agravare a amiloidozei la pacienți . Alte informații despre Velcade : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Velcade , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 aprilie 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Janssen- Cilag International NV . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 aprilie
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velmetia sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velmetia . Alte informații despre Velmetia : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Velmetia , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Velmetia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velosulin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . es de introducere pe piată pentru Velosulin . ai Alte informații despre Velosulin : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piată pentru m Velosulin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . EPAR- ul complet pentru Velosulin este disponibil aici . al Prezentul rezumat a fost actualizat ultima
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
actualizat corespunzător . Ce informații suplimentare se mai așteaptă cu privire la Ventavis ? Societatea care produce Ventavis va efectua studii suplimentare privind acest medicament pentru a strânge informații cu privire la utilizarea pe termen lung a acestui medicament . Alte informații despre Ventavis : Comisia Europeană a acordat Bayer Schering Pharma AG o autorizație de introducere pe piață pentru Ventavis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 16 septembrie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 septembrie 2008 . Înregistrarea desemnării Ventavis ca
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
intoleranță la metformină sau cărora metformina le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de pioglitazonă și glimepiridă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tandemact . Alte informații despre Tandemact : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Tandemact , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 8 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Tandemact este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]