390,853 matches
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte 192 Dacă ați avut un episod de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
asupra dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- i pe cei din jur că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
CHMP întocmește o listă de întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a emite un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După emiterea avizului CHMP , Comisia Europeana acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de organ în transplantul alogen renal de novo la pacienții adulți și copii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Simulect . Alte informații despre Simulect : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Simulect , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 octombrie 2003 și 9 octombrie 2008 . EPAR- ul complet
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Soliris va conveni asupra detaliilor unui sistem aplicabil în fiecare stat membru care va asigura că distribuirea medicamentului se va face doar după verificarea faptului că pacientul a fost vaccinat în mod corespunzător . Alte informații despre Soliris : Comisia europeană a acordat Alexion Europe SAS o autorizație de introducere pe piață pentru Soliris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane privind Soliris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Soliris
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
și în cazul cărora tratamentul medical cu analogi ai somatostatinului nu a normalizat concentrațiile IGF- I sau nu a fost tolerat . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru SOMAVERT . Alte informații despre Somavert : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru SOMAVERT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 noiembrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării SOMAVERT ca medicament orfan
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP , Comisia Europeană acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pritor sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pritor . Alte informații despre Pritor : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Pritor , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 decembrie 2003 și la 11 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de IgG pentru terapia de substituție , imunomodulare sau din cauza transplantului de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Privigen . Alte informații despre Privigen : Comisia Europeană a acordat CSL Behring GmbH autorizația de introducere pe piată pentru Privigen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe 25 aprilie 2008 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Privigen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror hipertensiune nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PritorPlus . Alte informații despre PritorPlus : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru PritorPlus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 aprilie 2002 . Titularul autorizației de comerciaizare este Bayer Healthcare AG . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 aprilie 2007 . EPAR- ul
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
împotriva infecției cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitei B la sugarii cu vârsta cuprinsă între șase săptămâni și 15 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PROCOMVAX . Alte informații despre PROCOMVAX : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD S. N. C . o autorizație de introducere pe piață pentru PROCOMVAX , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 7 mai 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 7 mai 2004 . EPAR- ul complet pentru PROCOMVAX este
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Pylobactell sunt mai mari decât riscurile pentru diagnosticul in vivo al infecției gastroduodenale cu H pylori . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pylobactell . Alte informații despre Pylobactell : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Pylobactell , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 7 mai 2003 și la 7 mai 2008 . Titularul autorizației de introducere pe
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ProQuad . Comitetul a recomandat , de asemenea , administrarea celei de a doua doze de vaccin împotriva varicelei ( vărsat de vânt ) pentru a completa protecția împotriva bolii . Alte informații despre ProQuad : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru ProQuad este disponibil aici . Prezentul EPAR a fost actualizat ultima dată în 06- 2006 . ©EMEA 2006
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
ușoare până la moderat grave ale demenței Alzheimer și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave ale demenței pacienților cu boala Parkinson idiopatică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Prometax . Alte informații despre Prometax : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Prometax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 decembrie 2003 și la 4 decembrie 2008 . EPAR- ul
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
beneficiile PROTELOS sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză pentru reducerea riscului apariției fracturilor vertebrale și de șold . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru PROTELOS . Alte informații despre PROTELOS : Comisia Europeană a acordat LES LABORATORIES SERVIER o autorizație de introducere pe piață pentru PROTELOS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru PROTELOS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09-
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
Lista completă este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Protaphane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Protaphane sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . Alte informații despre Protaphane : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Protaphane valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR-
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]