390,853 matches
-
biscui i sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informa i- i pe cei din jur c în cazul în care v pierde i con tien a trebuie s v a eze pe o parte i s v acorde imediat asisten medical . Nu trebuie s v administreze mâncare sau b uturi pentru c v pute i înecă . Dac hipoglicemia sever nu este tratat , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) i chiar moarte . Dac a i avut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
biscui i sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informa i- i pe cei din jur c în cazul în care v pierde i con tien a trebuie s v a eze pe o parte i s v acorde imediat asisten medical . Nu trebuie s v administreze mâncare sau b uturi pentru c v pute i înecă . Dac hipoglicemia sever nu este tratat , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) i chiar moarte . Dac a i avut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
biscui i sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informa i- i pe cei din jur c în cazul în care v pierde i con tien a trebuie s v a eze pe o parte i s v acorde imediat asisten medical . Nu trebuie s v administreze mâncare sau b uturi pentru c v pute i înecă . Dac hipoglicemia sever nu este tratat , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) i chiar moarte . Dac a i avut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
biscui i sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informa i- i pe cei din jur c în cazul în care v pierde i con tien a trebuie s v a eze pe o parte i s v acorde imediat asisten medical . Nu trebuie s v administreze mâncare sau b uturi pentru c v pute i înecă . Dac hipoglicemia sever nu este tratat , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) i chiar moarte . Dac a i avut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Riprazo sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Riprazo . Alte informații despre Riprazo : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Riprazo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Riprazo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07-
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea copiilor de la vârsta de 6 săptămâni în scopul prevenirii gastroenteritei cauzate de infecția cu rotavirus . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rotarix . Alte informații despre Rotarix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Rotarix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rotarix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
va furniza pachete cu informații pentru medici , asistente medicale și pacienți , înainte de lansarea medicamentului în fiecare stat membru . Aceste pachete vor conține informații despre siguranța RoActemra și despre modul de administrare la pacienți . Alte informații despre RoActemra : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru RoActemra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru RoActemra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 12- 2008 . 3
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a RotaTeq ? Compania care produce RotaTeq va monitoriza unele efecte secundare ale RotaTeq odată cu introducerea acestuia pe piață , în special efectele secundare care afectează sistemul digestiv . Alte informații despre RotaTeq : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pasteur MSD , SNC , o autorizație de introducere pe piață pentru RotaTeq , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru RotaTeq este disponibil Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
puțini pacienți caucazieni decât ar fi dorit Comitetul să fie studiați , acesta a solicitat societății să efectueze un studiu suplimentar în Europa . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Sebivo . Alte informații despre Sebivo : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Sebivo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Sebivo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
cu levodopa și pentru tratamentul sindromului picioarelor neliniștite idiopatic , moderat spre sever , în doze de până la 0, 54 mg de compus bazic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sifrol . Alte informații cu privire la Sifrol : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Sifrol , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 octombrie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 octombrie 2002 și 14 octombrie 2007 . EPAR- ul
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
și vagin ) , a cancerului de col uterin și verucozităților genitale externe ( condyloma acuminata ) cauzal legate de tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Silgard . Alte informații despre Silgard : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Silgard valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Silgard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07-
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
pentru Silapo . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a medicamentului Silapo ? În toate statele membre , compania care produce Silapo va pune la dispoziția personalului medical pachete informative , inclusiv informații despre siguranța medicamentului . Alte informații despre Silapo : Comisia Europeană a acordat STADA Arzneimittel AG o autorizație de introducere pe piață pentru Silapo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 18 decembrie 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
care prezintă dificultăți de adormire , în cazul formei severe a tulburării , care dă naștere unor incapacități sau cauzează persoanei o suferință majoră . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sonata . Alte informații despre Sonata : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Sonata , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 martie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 martie 2004 și la 12 martie 2009 . Titularul autorizației de introducere pe
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Sprimeo sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sprimeo . Alte informații despre Sprimeo : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Sprimeo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Sprimeo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07-
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
stâng și pentru Dopplerul vaselor mari ( artere cerebrale , carotida extracraniană sau arterele periferice și vena portă ) sau al vaselor mici ( hepatice sau de la nivelul leziunilor sânului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru SonoVue . Comisia Europeană a acordat Bracco International B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru SonoVue , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 26 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu sunt stabilizate în urma tratamentului cu levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Stalevo . 2/ 3 Alte informații despre Stalevo : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Stalevo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 octombrie 2003 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Orion Corporation . EPAR- ul complet pentru Stalevo este disponibil aici . Prezentul rezumat a
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
pacienților adulți cu LAL cu Ph+ și cu LMC în fază blastică limfoidă , care au dezvoltat rezistență sau intoleranță la terapia anterioară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sprycel . Alte informații despre Sprycel : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Sprycel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 noiembrie 2006 . Rezumatele avizelor emise de către Comitetul pentru produse medicamentoase orfane pentru Sprycel sunt disponibile aici ( LMC ) și aici
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
hipersensibilitate grave datorate perfuziei cu RoActemra . Boala hepatică activă și insuficiența hepatică Tratamentul cu RoActemra , în special când este administrat concomitent cu MTX , poate fi asociat cu creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienții cu boală hepatică activă sau insuficiență hepatică , deoarece siguranța RoActemra la acești pacienți nu a fost studiată suficient ( vezi pct . 4. 2 ) . Creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
și moderate ale valorilor transaminazelor hepatice , fără a evolua către o afectare hepatică ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea frecvenței acestor măriri a fost observată atunci când RoActemra , a fost administrat în asociere cu medicamente potențial hepatotoxice ( cum este MTX ) . Se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare administrarea de RoActemra la pacienții cu valori ale ALT sau AST > 1, 5 x LSN . Tratamentul nu este recomandat la pacienții cu valori ale ALT sau AST > 5 x LSN
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
tocilizumab 8 mg/ kg în asociere cu MTX au apărut scăderi ale numărului de neutrofile și trombocite ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții care au fost tratați anterior cu un inhibitor TNF pot prezenta un risc crescut de neutropenie . Se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienți cu un număr scăzut de neutrofile sau trombocite ( de exemplu NAN < 2 x 109 / l sau numărul trombocitelor sub 100 x 103 / μl ) . Tratamentul nu este
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții care nu sunt controlați , deși li se administrează doza zilnică maximă de metformină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Starlix . Alte informații despre Starlix : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Starlix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe data de 3 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe data de 3 aprilie 2006 . EPAR- ul complet
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
încetat efectele tratamentului , chiar dacă nu există nicio dovadă care să sugereze posibilitatea ca inhibitorii proteazei să nu aibă efect asupra acestor pacienți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Stocrin . Alte informații despre Stocrin : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Limited o autorizație de comercializare pentru Stocrin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 mai 1999 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 28 mai 2004 și 28 mai 2009 . EPAR- ul complet
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
suplimentare privind medicamentul , în special referitor la tratamentul carcinomului reno- celular . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare necesare , autorizația a trecut de la aprobare „ condiționată ” la aprobare „ normală ” la 11 ianuarie 2007 . 2/ 3 Alte informații despre Sutent : Comisia Europeană a acordat Pfizer Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Sutent , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Sutent este disponibil aici . 3/ 3
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tadalafil Lilly sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tadalafil Lilly . Alte informații despre Tadalafil Lilly : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere de piață pentru Tadalafil Lilly , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 1 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tadalafil Lilly este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
la utilizarea Synagis , a se vedea prospectul . Synagis nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la palivizumab , orice alt component al acestui medicament sau alți anticorpi monoclonali umanizați . De ce a fost aprobat Synagis ? Informații suplimentare despre Synagis : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Synagis valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 august 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 13 august 2004 . EPAR- ul complet
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]