390,853 matches
-
gripei ca metodă suplimentară în cazul unei pandemii sau când vaccinurile antigripale nu sunt eficace împotriva virusului gripal care produce epidemia sezonieră . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tamiflu . Alte informații despre Tamiflu : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tamiflu , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 iunie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Tamiflu este disponibil
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
comparabile cu ale Neupogen . Prin urmare , în opinia CHMP , la fel ca în cazul Neupogen , beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tevagrastim . Alte informații despre Tevagrastim : Comisia Europeană a acordat Teva Generics GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Tevagrastim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tevagrastim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
pacienților . De asemenea , societatea va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile care conțin capsulele de Thalidomide Celgene vor conține și o avertizare cu privire la efectul nociv al talidomidei asupra fătului . Alte informații despre Thalidomide Celgene : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 aprilie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Celgene Europe Ltd . Numele medicamentului a fost schimbat în Thalidomide Celgene la 22 octombrie
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
episoadelor de depresie majoră la adulți . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Thymanax ? Societatea care produce Thymanax va furniza materiale educaționale celor care prescriu Thymanax la lansarea medicamentului . Alte informații despre Thymanax : Comisia Europeană a acordat Servier ( Ireland ) Industries Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Thymanax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Thymanax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
tireoglobulinei plasmatice , asociat sau nu investigației cu radioizotopi de iod ) și pentru ablația țesutului tiroidian restant , în asociere cu iod radioactiv ( 131I ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Thyrogen . Alte informații despre Thyrogen : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Thyrogen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 martie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 martie 2005 . EPAR- ul
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
mai mare de 1, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale , • mai mult de un situs de metastazare la nivelul organelor . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru TORISEL . Alte informații despre TORISEL : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TORISEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării TORISEL drept medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru TORISEL este disponibil aici
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
pentru tratarea simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinență imperioasă ) ce pot apărea la pacienții care prezintă sindromul vezicii hiperactive . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru TOVIAZ . Alte informații despre TOVIAZ : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru TOVIAZ , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . EPAR- ul complet pentru TOVIAZ este disponibil aici . Prezentul rezumat a
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
mai bine tolerat . Comitetul a hotărât că beneficiile Tractocile sunt mai mari decât riscurile sale pentru întârzierea nașterii premature iminente la gravide . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tractocile . Alte informații despre Tractocile : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Tractocile , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 ianuarie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Ferring Pharmaceuticals A
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
cu metformina pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții care nu sunt controlați , în ciuda administrării dozei maxime zilnice de metformină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Trazec . Alte informații despre Trazec : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Trazec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 3 aprilie 2006 . EPAR- ul complet
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
mai mari decât riscurile sale în tratamentul dislipidemiei , mai ales la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată și la pacienții cu hipercolesterolemie primară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tredaptive . Alte informații despre Tredaptive : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Tredaptive valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tredaptive este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05-
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
sarcinii ) și interacțiunile medicamentului . Societatea va controla de asemenea cu atenție distribuirea medicamentului în fiecare stat membru și va strânge informații privind utilizarea acestuia la pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive . Alte informații despre Tracleer : Comisia Europeană a acordat Actelion Registration Ltd o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 mai 2007 . Rezumatele avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
diabet, trebuie să știm cum funcționează diabetul în sine”, spune Dr. Rubino, profesor la Departamentul de Chirurgie de la Colegiul Medical Weill Cornell și șeful secției de chirurgie metabolică gastrointestinală de la Spitalul Presbiterian din New York/Weill Cornell. O atenție deosebită este acordată intestinului subțire Studiul inițial al Dr. Rubino a demonstrat că mecanismele primare prin care procedurile chirurgicale de pontaj gastric controlează diabetul se bazează pe pontajul intestinului subțire superior - al duodenului și al jejunului. Este vorba despre o descoperire esențială care
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată și la pacienții cu hipercolesterolemie primară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Trevaclyn . Alte informații despre Trevaclyn : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață , valabilă pentru Trevaclyn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Trevaclyn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . 145 Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și fibroză pulmonară ) , dintre care unele au avut sfârșit letal . Evaluări cu ajutorul testelor de laborator Conform rezultatelor studiilor clinice , în mod normal nu sunt necesare evaluări speciale cu ajutorul testelor de laborator , în plus față de o atentă supraveghere și asistență medicală acordată pacientului . Tratamentul asociat cu Enbrel și anakinra În cadrul studiilor în care pacienților adulți li s- a administrat tratament concomitent cu Enbrel și anakinra , s- a observat o rată de apariție a infecțiilor grave mai mare decât în cazul pacienților cărora
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
3200L0017 DIRECTIVA CONSILIULUI 2000/17/CE din 30 martie 2000 de modificare a Directivei 77/388/ CEE privind sistemul comun de taxă pe valoarea adăugată - dispoziții tranzitorii acordate Republicii Austria și Republicii Portugheze CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 93, având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Parlamentului European1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2
jrc4571as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89737_a_90524]
-
proprietăți imobiliare în scop rezidențial în Austria a fost scutită de TVA de la 1 ianuarie 1999, fără dreptul de a se deduce TVA DE INTRARE. Totuși, conform art. 13 pct. (C) lit. (a) din directiva menționată anterior, Austria le poate acorda contribuabililor dreptul de a opta pentru impozitare. În acest caz, se aplică rata normală de TVA și normele obișnuite pentru dreptul la deducere. (3) Republica Austria consideră că măsura respectivă este în continuare esențială, mai ales dat fiind faptul că
jrc4571as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89737_a_90524]
-
Articolul 3 În conformitate cu articolul 11 din Directiva 92/61/CEE, concordanța dintre cerințele stabilite în prezenta directivă și cele din Regulamentul nr. 39 al ONU-CEE, în ultima versiune adoptată de Comunitate, este recunoscută prin prezenta. Autoritățile din statele membre care acordă omologarea acceptă aprobări și mărci de omologarea acordate în conformitate cu cerințele din Regulamentul nr. 39 menționat în sfera de aplicare a regulamentului în cauză, în locul aprobărilor și mărcilor de omologare acordate în conformitate cu cerințele prezentei directive. Articolul 4 Modificările esențiale pentru a
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
61/CEE, concordanța dintre cerințele stabilite în prezenta directivă și cele din Regulamentul nr. 39 al ONU-CEE, în ultima versiune adoptată de Comunitate, este recunoscută prin prezenta. Autoritățile din statele membre care acordă omologarea acceptă aprobări și mărci de omologarea acordate în conformitate cu cerințele din Regulamentul nr. 39 menționat în sfera de aplicare a regulamentului în cauză, în locul aprobărilor și mărcilor de omologare acordate în conformitate cu cerințele prezentei directive. Articolul 4 Modificările esențiale pentru a lua în considerare modificările la Regulamentul nr. 39
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]