41,330 matches
-
masă moleculară mică , antagoniști ai 9 GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare , dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții Acest comprimat de clopidogrel 300
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare , dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi ( în
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie administrat în doză unică de 75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . La pacienții cu vârsta
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie efectuată cu prudență ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombolitice : siguranța administrării concomitente de clopidogrel , medicamente trombolitice fibrino - specifice sau nonfibrino- specifice și heparine a fost studiată la pacienții cu infarct miocardic acut . Frecvența hemoragiilor semnificative clinic a fost similară cu cea observată în cazul administrării concomitente de AAS cu medicamente trombolitice și heparină ( vezi pct . 4. 8 ) . Cu toate acestea , în absența unor studii privind interacțiunile cu alte AINS , deocamdată nu este
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de durere toracică sau al simptomelor de tip ischemic . A fost necesar
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment ST , siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) 89 Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 101 6 . CUM SE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVORAPID A nu se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 122 6 . CUM SE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la insulină și hiperglicemie . Deci
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații , pacienții din această categorie nu trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor informații , pacienții din această categorie nu trebuie tratați cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
administrare Frecvente : La adulți : edem periferic ; la sugari , copii și adolescenți : reacții locale tranzitorii la nivelul locului injecțării Mai puțin frecvente : La sugari , copii și adolescenți : edem periferic 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie și ulterior hiperglicemie . Supradozajul pe termen lung poate determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
vezi pct . 6. 6 . 13 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]