4,885 matches
-
Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurile medii pe hârtie semilogaritmică făcând logaritmul concentrațiilor în comparație cu diametrele zonelor de inhibiție. Se trasează dreptele cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras procedând în felul următor: Se determină punctul optim pentru cel mai scăzut nivel al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: (a) Se determină punctul optim pentru nivelul cel mai înalt al soluției etalon (SH) cu ajutorul formulei: (b) În
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
măsurile medii pe hârtie semilogaritmică făcând logaritmul concentrațiilor în comparație cu diametrele zonelor de inhibiție. Se trasează dreptele cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras procedând în felul următor: Se determină punctul optim pentru cel mai scăzut nivel al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: (a) Se determină punctul optim pentru nivelul cel mai înalt al soluției etalon (SH) cu ajutorul formulei: (b) În același mod se determină punctele cele mai adecvate de extras pentru nivelul cel mai scăzut (UL) și nivelul cel
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras procedând în felul următor: Se determină punctul optim pentru cel mai scăzut nivel al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: (a) Se determină punctul optim pentru nivelul cel mai înalt al soluției etalon (SH) cu ajutorul formulei: (b) În același mod se determină punctele cele mai adecvate de extras pentru nivelul cel mai scăzut (UL) și nivelul cel mai înalt (UH) înlocuind S1, S2, S4 și S8 din formulele precedente cu U1, U2, U4
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
cel mai înalt (UH) înlocuind S1, S2, S4 și S8 din formulele precedente cu U1, U2, U4 și U8. Se înscriu valorile SL și SH în același grafic. Unind cele două puncte se obține dreapta cea mai potrivită pentru soluția etalon. Procedând în același fel pentru UL și UH se obține dreapta cea mai potrivită pentru extras. În cazul în care nu există nici o interferență, dreptele ar trebui să fie paralele. În practică, sunt considerate paralele atunci când (SH SL) și (UH
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
paralele, se calculează logaritmul activității relative (log. A) cu ajutorul uneia din formulele care urmează, în funcție de numărul de niveluri (4 sau 3) folosite pentru evaluarea paralelismului. Pentru 4 niveluri: (c) Pentru 3 niveluri: (d) sau (d') Activitatea extrasului de eșantion = activitatea etalonului corespunzător x A: (U8 = S8 x A) În cazul în care activitatea relativă se află în afara gamei de valori cuprinse între 0,5 și 2,0, se repetă determinarea făcându-se ajustări adecvate ale concentrațiilor de extras sau, eventual, a
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
x A: (U8 = S8 x A) În cazul în care activitatea relativă se află în afara gamei de valori cuprinse între 0,5 și 2,0, se repetă determinarea făcându-se ajustări adecvate ale concentrațiilor de extras sau, eventual, a soluțiilor etalon. Când această activitate nu mai poate fi adusă în gama valorilor cerute, rezultatul trebuie considerat aproximativ și această indicație trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea. Dacă tot nu se ajunge
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
4.2.1.17.3. Soluție de fluoresceină 0,1% (m/v); Se dizolvă 100 mg fluoresceină în 100 ml etanol 4.2.1.17.4. Heptamolibdat de hexaamoniu, soluție în apă 10% (m/v). 4.2.1.18. Soluții etalon 4.2.1.18.3. Acid mercaptoacetic (4.2.1.1), soluție în apă 0,4%. 4.2.1.18.4. Acid ditiodiacetic (4.2.1.2), soluție în apă 0,4% (m/v). 4.2.1.18.5. Acid
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
diluarea probei. În acest caz, se acidifiază cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 l soluție de probă (4.2.3.1.) și câte un litru din fiecare dintre cele cinci soluții etalon (4.2.1.18). Se usucă cu grijă în curent ușor de azot și se eluează placa cu solvenți (4.2.1.16.1 sau 4.2.1.16.2). Se usucă placa atât cât se poate de repede pentru
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
petele devin vizibile. Detectarea cu pulverizare de reactiv (4.2.1.17.4) este satisfăcătoare numai dacă timpul de uscare pentru stratul subțire nu depășește 30 de minute. 4.2.3.4 Interpretare Se compară valorile Rf și culoarea soluțiilor etalon cu cele ale standardelor. Valorile medii Rf date mai jos cu titlu informativ au valoare doar pentru comparație. Ele depind de: - starea de activare a stratului subțire în momentul cromatografierii, - temperatura în rezervorul cromatografic. Exemple de valori Rf obținute pe
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cloroimino)ciclohexa-2,5-dienonă: se dizolvă 400 mg 2,6-dibromo-4-(cloroimino)ciclohexa-2,5-dienonă în 100 ml metanol (se prepară proaspăt zilnic). Soluție carbonat de sodiu: se dizolvă 10 g carbonat de sodiu în 100 ml de apă demineralizată. 3.7. Soluție etalon: Hexaclorafen, soluție 0,05% (m/v) în acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent). 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire. 4.3
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDURĂ 6.1. Se pun 2 l din soluția de probă analizată (5.6) și 2 l din soluția etalon pe placa de cromatografie în strat subțire (4.1). 6.2. Se saturează tancul (4.3) cu solvent de eluție (3.4). 6.3. Se pune placa în tanc și se eluează până la 150 mm. 6.4. Se scoate placa
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
16,7 g Dihidrogenofosfat de potasiu, KH2PO4 0,5 g Carbonat acid de sodiu, NaHCO3 20,0 g Apă până la 1 000 ml 4.5 Amestec de metanol și tampon fosfato-bicarbonat (4.4.) 50/50 (v/v) 4.6 Substanță etalon Spiramicină cu activitate cunoscută (în UI). 5 Soluții etalon 5.1 Se dizolvă o cantitate cântărită cu exactitate din substanța etalon (4.6.) în amestec (4.5.) și se diluează cu același amestec pentru a se obține o soluție de
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
g Carbonat acid de sodiu, NaHCO3 20,0 g Apă până la 1 000 ml 4.5 Amestec de metanol și tampon fosfato-bicarbonat (4.4.) 50/50 (v/v) 4.6 Substanță etalon Spiramicină cu activitate cunoscută (în UI). 5 Soluții etalon 5.1 Se dizolvă o cantitate cântărită cu exactitate din substanța etalon (4.6.) în amestec (4.5.) și se diluează cu același amestec pentru a se obține o soluție de bază la 1000 UI de spiramicină/ ml. Păstrată în
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
000 ml 4.5 Amestec de metanol și tampon fosfato-bicarbonat (4.4.) 50/50 (v/v) 4.6 Substanță etalon Spiramicină cu activitate cunoscută (în UI). 5 Soluții etalon 5.1 Se dizolvă o cantitate cântărită cu exactitate din substanța etalon (4.6.) în amestec (4.5.) și se diluează cu același amestec pentru a se obține o soluție de bază la 1000 UI de spiramicină/ ml. Păstrată în flacon astupat la 4°C, această soluție este stabilă timp de 5
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
concentrații de spiramicină. a unor zone de inhibiție care să fie cât mai întinse posibil și care, în același timp, să fie limpezi. 7.2 Pregătirea cutiilor Difuzarea pe geloză se efectuează în cutii cu cele patru concentrații de soluție etalon (S8, S4, S2, S1) și cele patru concentrații de extract (U8, U4, U2, U1). În fiecare cutie trebuie să se introducă cele patru concentrații de soluție etalon și de extract. În acest scop, se alege dimensiunea cutiilor în așa fel
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
Difuzarea pe geloză se efectuează în cutii cu cele patru concentrații de soluție etalon (S8, S4, S2, S1) și cele patru concentrații de extract (U8, U4, U2, U1). În fiecare cutie trebuie să se introducă cele patru concentrații de soluție etalon și de extract. În acest scop, se alege dimensiunea cutiilor în așa fel încât să se facă în mediul de geloză cel puțin 8 cavități cu un diametru de 10 - 13 mm , ale căror centre să nu fie distanțate la
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
se obțină un strat cu o grosime de aproximativ 2 mm (60 ml pentru o cutie cu un diametru de 200 mm). Se lasă să se solidifice, se fac cavitățile și se depun în ele volume exact măsurate din soluțiile etalon și din extract (0,10 la 0,15 ml pe cavitate, în funcție de diametru). Se repetă de cel puțin patru ori pentru fiecare concentrație, astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubare
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
8 Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibare la 0.1 mm presiune. Pentru fiecare concentrație în parte, se înregistrează măsurile medii pe hârtie semi-logaritmică având logaritmul concentrațiilor în fața diametrelor zonelor de inhibare. Se trasează liniile drepte optime pentru soluția etalon și pentru extract procedând, de exemplu, după cum urmează: Se determină punctul optim al nivelului cel mai scăzut al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: Se determine punctul optim al nivelului cel mai ridicat al soluției etalon (SH) cu ajutorul formulei: Se determină
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
măsurile medii pe hârtie semi-logaritmică având logaritmul concentrațiilor în fața diametrelor zonelor de inhibare. Se trasează liniile drepte optime pentru soluția etalon și pentru extract procedând, de exemplu, după cum urmează: Se determină punctul optim al nivelului cel mai scăzut al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: Se determine punctul optim al nivelului cel mai ridicat al soluției etalon (SH) cu ajutorul formulei: Se determină în același fel punctele optime ale extractului pentru nivelul cel mai scăzut (UL) și nivelul cel mai ridicat (UH), înlocuind
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
liniile drepte optime pentru soluția etalon și pentru extract procedând, de exemplu, după cum urmează: Se determină punctul optim al nivelului cel mai scăzut al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: Se determine punctul optim al nivelului cel mai ridicat al soluției etalon (SH) cu ajutorul formulei: Se determină în același fel punctele optime ale extractului pentru nivelul cel mai scăzut (UL) și nivelul cel mai ridicat (UH), înlocuind S1, S2, S4 și S8 din formulele de mai sus cu U1, U2, U4 și
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
cel mai ridicat (UH), înlocuind S1, S2, S4 și S8 din formulele de mai sus cu U1, U2, U4 și U814. Se înscriu valorile SL și SH pe același grafic. Unind cele două puncte, se obține dreapta optimă pentru soluția etalon. Procedând în același fel pentru UL și UH, se obține dreapta optimă pentru extract. În absența oricărei interferențe, dreptele ar trebui să fie paralele. În practică, se consideră ca fiind paralele atunci când (SH - SL) și (UH - UL) nu diferă cu
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
ca fiind paralele, se calculează logaritmul activității relative (log.A) printr-una dintre formulele de mai jos, în funcție de numărul de nivele (4 sau 3) utilizate pentru evaluarea paralelismului. Pentru 4 nivele Pentru 3 nivele sau Activitatea extractului din mostră = activitatea etalonului corespunzător x A: (U8 = S8 x A) În cazul în care activitatea relativă se găsește în afara gamei de valori cuprinse între 0,5 - 2,0, se repetă determinarea procedând la ajustări adecvate ale concentrațiilor extractului sau, eventual, ale soluțiilor etalon
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
etalonului corespunzător x A: (U8 = S8 x A) În cazul în care activitatea relativă se găsește în afara gamei de valori cuprinse între 0,5 - 2,0, se repetă determinarea procedând la ajustări adecvate ale concentrațiilor extractului sau, eventual, ale soluțiilor etalon. Atunci când această activitate nu poate fi adusă în gama de valori cerute, rezultatul trebuie să fie considerat ca aproximativ și această indicație trebuie să fie notată pe buletinul de analiză. Atunci când dreptele sunt considerate ca nefiind paralele, se repetă determinarea
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
în prezentul articol, este rezervată produselor avute în vedere la art. 2. Articolul 8 Comisia adoptă, în funcție de necesități și după procedura prevăzută la art. 33 a Regulamentului (CEE) nr. 3796/81, măsurile necesare aplicării prezentului regulament, mai ales planul de etalon destinat aprecierii conformității loturilor de fabricație cu prezentul regulament. Articolul 9 Prezentul regulament intră în vigoare a treia zi de la data publicării lui în Jurnalul oficial al Comunităților europene. El este aplicabil începând cu 1 ianuarie 1990. Prezentul regulament este
jrc1521as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86662_a_87449]
-
dintre fețele ei, acest lucru depinzând de tipul oglinzii, care poate fi de tip suprafață primară, de tip suprafață secundară sau prismatică de tip "ilip". 3 PROCEDURA 3.1 Metoda calibrării directe În metoda calibrării directe se utilizează aerul în calitate de etalon de referință. Această metodă se poate aplica pentru acele instrumente care sunt construite astfel încât să permită calibrarea la punctul 100 % al scalei orientând receptorului direct pe axa sursei luminoase (vezi figura 1). Această metodă permite în unele cazuri (ca de
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]