4,382 matches
-
a ochiului ) Disconfort gastric Dureri abdominale Modificări ale gustului Ficat : modificări ale testelor sangvine Mai puțin frecvente ( apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) Frecvență cardiacă crescută Colită ( inflamația mucoasei intestinului gros , care poate fi însoțită de sângerare intestinală sau rectală ) Pneumonită interstițială ( afectarea sacilor de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) Edeme ( lichid în exces în țesuturi , determinând apariția umflăturilor ) Rare ( apar la mai mult de 1 din 10000 pacienți
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
a controla nivelul de glucoză în sânge sau în care organismul nu mai poate utiliza insulina în mod eficace . Substanța activă din Byetta , exenatida , este un „ mimetic al incretinei ” . Aceasta înseamnă că acționează la fel ca incretinele ( hormoni produși în intestin ) prin creșterea cantității de insulină 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
sau cancerul de piele . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu CellCept administrat în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( apărute la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ale căror simptome nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam și valproat . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va monitoriza efectele medicamentului asupra problemelor cu stomacul și intestinele și asupra ratei de creștere , în special în cazul asocierii cu valproat . Aceasta va monitoriza , de asemenea , efectele asocierii Diacomit cu alte medicamente asupra riscului privind problemele pe termen lung care afectează creierul și sistemul nervos . Alte informații despre Diacomit
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
activă duloxetin . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente ( albastre : 20 mg ; albe cu albastru : 30 mg ; portocalii : 40 mg ; verzi cu albastru : 60 mg ) . „ Gastrorezistent ” înseamnă că acestea pot trece prin stomac fără a fi descompuse , până când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Acest medicament este echivalentul lui Ariclaim , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Ariclaim a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . 42 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
de rapel repetate . Imunogenicitate Nu s- au identificat corelații imunologice privind protecția împotriva holerei după vaccinarea orală . Există o corelație minimă între protecție și răspunsurile anticorpilor serici , inclusiv răspunsul anticorpic vibriocid . Este probabil ca anticorpii IgA secretorii , produși local în intestin , să medieze răspunsul imun de protecție . Vaccinul a indus răspunsuri prin IgA antitoxinică intestinală la 70- 100 % dintre persoanele vaccinate . Anticorpii serici vibriocizi împotriva componentelor bacteriene s- au observat la 35- 55 % dintre subiecții vaccinați , iar anticorpii antitoxinici la 78-
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
să utilizați DUKORAL 3 . Cum să utilizați DUKORAL 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DUKORAL 6 . 1 . CE ESTE DUKORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DUKORAL este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează apărarea imunologică la nivelul intestinului . Vaccinul protejează adulții și copiii cu vârsta peste 2 ani împotriva holerei DUKORAL 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Nu utilizați DUKORAL : - dacă aveți o afecțiune acută la nivelul stomacului sau o infecție cu febră ( vaccinarea trebuie Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
este scăzut . Sitagliptina reduce , de asemenea , cantitatea de glucoză produsă de ficat , prin creșterea concentrațiilor de insulină și scăderea concentrațiilor unui hormon numit glucagon . Principala acțiune a metforminei constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , concentrațiile de glucoză din sânge scad , ceea ce ajută la controlarea diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Efficib ? Sitagliptina , ca atare , este aprobată de Uniunea Europeană ( UE ) sub numele Januvia din 2007
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . 41 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Efient ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt anemie ( număr redus de hematii ) , hematoame ( acumulare de sânge sub piele sau în mușchi ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerări în stomac sau intestin ) , erupții cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Efient , a se consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
se aplică și în cazul dvs . Dacă nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Doribax . - Boli renale . - Diaree . timpul sau după tratamentul cu Doribax . Este posibil să aveți o boală numită colită ( o inflamație a intestinului ) . Nu luați niciun medicament pentru tratamentul diareei fără să discutați în prealabil cu medicul dumneavoastră . 22 Rareori s- au raportat convulsii în timpul tratamentului cu antibiotice similare . Dacă antibioticele , inclusiv Doribax , distrug unele bacterii , alte bacterii și ciuperci pot continua să
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie - Diaree . după tratamentul cu Doribax . - Inflamația intestinului însoțită de diaree ( colită cu Clostridium difficile ) Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice severe ( anafilaxie ) și pot pune viața în pericol . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare din aceste manifestări , deoarece este posibil să aveți nevoie urgentă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
stomacul nu se golește corespunzător ) ; • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiune intraoculară mare , chiar sub tratament ) ; • miastenie gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) ; • insuficiență hepatică severă ( afecțiune severă a ficatului ) ; • colită ulceroasă severă ( inflamația severă a intestinului gros care provoacă ulcerații și sângerări ) ; • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei - a se vedea mai sus ) . EMSELEX nu trebuie administrat pacienților în același timp cu alte medicamente , cum ar fi ciclosporina ( la pacienții care au suferit un
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Erbitux ? Erbitux este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă cetuximab . Pentru ce se utilizează Erbitux ? Erbitux se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer metastatic al colonului sau rectului ( intestinului inferior sau gros ) . „ Metastatic ” înseamnă că boala canceroasă s- a extins la alte părți ale organismului . Erbitux se utilizează la pacienții ale căror celule tumorale prezintă pe suprafață o proteină denumită receptor pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) și care
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]