4,750 matches
-
excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald pe folie de aluminiu . Peste
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate în blistere constând dintr-
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
febuxostatului asupra enzimei CYP2D6 in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de la prima doză . Medicul dumneavoastră va lua toate precauțiile necesare pentru a reduce riscul apariției acestui fenomen . • Valori mici în sânge ale unor substanțe : — valori mici ale calciului , care pot duce la crampe musculare , abdominale sau spasme — valori mici ale magneziului , care pot duce la slăbiciune musculară , confuzie , mișcări sacadate , tensiune arterială crescută , bătăi neregulate ale inimii și scăderea reflexelor , în cazul valorilor de magneziu marcat scăzute în sânge . — valori mici ale potasiului , care pot duce la senzații de slăbiciune — valori
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
valori mici ale calciului , care pot duce la crampe musculare , abdominale sau spasme — valori mici ale magneziului , care pot duce la slăbiciune musculară , confuzie , mișcări sacadate , tensiune arterială crescută , bătăi neregulate ale inimii și scăderea reflexelor , în cazul valorilor de magneziu marcat scăzute în sânge . — valori mici ale potasiului , care pot duce la senzații de slăbiciune — valori mici ale glucozei , care pot duce la greață , transpirații , slăbiciune , senzație de leșin , confuzie sau halucinații . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 15 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 15 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 15 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 30 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 30 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sângerării . Se recomandă o monitorizare clinică și biologică atentă ( determinarea INR ) în cazul asocierii acestor medicamente . Antiacide : În cazul administrării de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir concomitent cu 20 ml de antiacid lichid pe bază de aluminiu și magneziu , ASC12h , Cmax și Cmin ale tipranavirului s- au redus cu 25 - 29 % . Administrarea de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu antiacide , trebuie făcută la un interval de cel puțin 2 ore . Inhibitorii pompei de protoni : Omeprazol : În
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pacienți . Reactii adverse foarte frecvente : Creșterea concentratiei de glucoză din sânge , diabet zaharat , creșterea concentrației de potasiul Tremurături , dureri de cap Creșterea tensiunii arteriale Reactii adverse frecvente : numărului de globule albe , modificări ale numărului de globule roșii Scăderea concentrației de magneziu , fosfat , potasiu , calciu sau sodiu din sânge , încărcare lichidiană , creșterea concentrației de acid uric sau a lipide în sânge , scăderea poftei de mâncare , creșterea acidității sanguine , alte modificări ale sărurilor sanguine 67 Simptome de anxietate , confuzie și dezorientare , depresie , tulburări
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
SUPLIMENTARE 6 . Fiecare capsulă de Advagraf 0, 5 mg conține tacrolimus 0, 5 mg . Fiecare capsulă de Advagraf 1 mg conține tacrolimus mg . Fiecare capsulă de Advagraf 5 mg conține tacrolimus 5 mg . Conținutul capsulei : Hipromeloză , Etilceluloză , Lactoză , Stearat de magneziu Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) , Oxid galben de fer ( E172 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 4/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 8/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
glimepirida . Avaglim comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține oricare dintre : 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( Tip A ) , hipromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid negru de fer și/ sau oxid roșu de fer ( E172 ) . Avaglim 4 mg/ 4 mg comprimate sunt de culoare roz , de formă triunghiulară , cu colțurile rotunjite și marcate cu „ gsk ” pe o față
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ale efavirenz pot crește . Studii desfășurate cu alte medicamente : nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când efavirenz a fost administrat în asociere cu azitromicină , cetirizină , lorazepam , nelfinavir , zidovudină , antiacide de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu , famotidină sau fluconazol . Potențialul de interacțiune între efavirenz și alte antifungice imidazolice , cum este ketoconazol , nu a fost studiat . 20 interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat concomitent cu adefovir dipivoxil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 56 6 . Atripla conține efavirenz 600 mg , emtricitabină 200 mg și tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat ) . - Celelalte componente din comprimat sunt croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu . - Celelalte componente din filmul comprimatului sunt oxid negru de fer , oxid roșu de fer , macrogol 3350 , polivinil alcool , talc , dioxid de titan . Comprimatele filmate Atripla sunt de culoare roz , în formă de capsulă , având inscripționat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]