3,974 matches
-
politice au considerat fenomenul maidanezilor (denumiți și "câini comunitari") ca fiind al treilea în ierarhia problemelor cu care se confruntă majoritatea covârșitoare a orașelor României. Institutul "Matei Balș" a pus la dispoziție statistici cu persoanele care s-au prezentat cu plăgi de mușcături la Centrul Antirabic din 1984 și până în prezent. În 1986, când începea febra demolărilor în Capitală, lăsând, implicit, numeroși câini de curte pe străzi, numărul de persoane mușcate creștea de la aproximativ 3.000 la 10.000. Punctul critic
Maidanez () [Corola-website/Science/315878_a_317207]
-
de 6 ani a murit mușcată de câinii aciuați pe un teren aflat în litigiu între Primăria Constanța și Primăria Agigea. Pe 25 ianuarie 2011, Taniușa Stanchievici a fost adusă la Spitalul „Bagdasar-Arseni” în stare foarte gravă, cu traumatisme severe, plăgi adânci provocate de mușcături de câini, șoc hipotermic și hemoragic. Ea a fost găsită în curtea ADP Sector 5. Femeia a decedat după 3 zile. Un alt caz care a atras atenția, în plină dezbatere a legii pentru gestionarea câinilor
Maidanez () [Corola-website/Science/315878_a_317207]
-
trimitere. 1.2.4: Pentru asigurații cu diagnostic deja confirmat la externarea din spital, se decontează maximum două consultații pentru: - urmărirea evoluției sub tratamentul stabilit în cursul internării - efectuarea unor manevre terapeutice - după o intervenție chirurgicală sau ortopedică, pentru examenul plăgii, scoaterea firelor, scoaterea ghipsului. 1.2.4.1: Medicul de specialitate are obligația de a informa medicul de familie, prin scrisoare medicală, despre planul terapeutic stabilit inițial precum și orice modificare a acestuia, la momentul în care aceasta a survenit. 1
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
trimitere. 1.3.4: Pentru asigurații cu diagnostic deja confirmat la externarea din spital, se acordă maximum două consultații pentru: - urmărirea evoluției sub tratamentul stabilit în cursul internării - efectuarea unor manevre terapeutice - după o intervenție chirurgicală sau ortopedică, pentru examenul plăgii, scoaterea firelor, scoaterea ghipsului. 1.3.4.1: Medicul de specialitate are obligația de a informa medicul de familie, prin scrisoare medicală, despre planul terapeutic stabilit inițial precum și orice modificare a acestuia, la momentul în care aceasta a survenit. 1
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
în rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum a fost studiat Cubicin ? Cubicin a fost evaluat în două studii importante care au implicat 1 118 pacienți cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi ( mai ales plăgi infectate și abcese majore ) și într- un studiu care a implicat 246 pacienți cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus , inclusiv 35 pacienți cu endocardită infecțioasă dreaptă . În toate cele trei studii , Cubicin a fost comparat cu tratamentele antibiotice standard utilizate
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
fiecărui pacient . Aplicarea bureților TachoSil trebuie individualizată în funcție de tipul intervenției chirurgicale . În studiile clinice , doza individuală a fost de obicei de 1- 3 bureți ( 9, 5 cm x 4, 8 cm ) ; au fost raportate aplicări de până la 7 bureți . Pentru plăgi mai mici , de exemplu în chirurgia minim invazivă , sunt recomandați bureții medicamentoși de dimensiuni mai mici ( 4, 8 cm x 4, 8 cm sau 3, 0 cm x 2, 5 cm ) . Mod de administrare Numai pentru utilizare locală . Pentru mai
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
TachoSil conține fibrinogen și trombină în formă solidă , sub forma unui înveliș pe suprafața de colagen a buretelui . În contact cu fluide fiziologice , de exemplu sânge , limfă sau soluție salină izotonă , componentele învelișului se dizolvă și difuzează parțial pe suprafața plăgii . Această etapă este urmată de reacția fibrinogen - trombină care inițiază ultima fază din cascada fiziologică a coagulării . Fibrinogenul este convertit în monomeri de fibrină care polimerizează spontan formând cheagul de fibrină . În felul acesta , buretele medicamentos este strâns lipit de
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
etapă este urmată de reacția fibrinogen - trombină care inițiază ultima fază din cascada fiziologică a coagulării . Fibrinogenul este convertit în monomeri de fibrină care polimerizează spontan formând cheagul de fibrină . În felul acesta , buretele medicamentos este strâns lipit de suprafața plăgii . Fibrina astfel formată este apoi înlănțuită de către factorul XIII endogen , creând o rețea mecanică stabilă , fermă , cu bune proprietăți adezive . 4 Studiile clinice care au demonstrat obținerea hemostazei au urmărit 240 pacienți ( 118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
Învelișul exterior ( plicul de aluminiu ) poate fi deschis într- un loc nesteril . Învelișul interior steril ( blisterul ) trebuie deschis într- un loc steril . TachoSil trebuie utilizat imediat după deschiderea învelișului interior steril ( blisterului ) . TachoSil este utilizat în condiții sterile . Înaintea aplicării , plaga trebuie curățată , de exemplu de excesul de sânge , dezinfectante sau alte fluide . După scoaterea TachoSil din învelișul interior steril , buretele trebuie umezit în soluție salină izotonă și apoi aplicat imediat . Partea galbenă a buretelui , cea activă , este aplicată la suprafața
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
curățată , de exemplu de excesul de sânge , dezinfectante sau alte fluide . După scoaterea TachoSil din învelișul interior steril , buretele trebuie umezit în soluție salină izotonă și apoi aplicat imediat . Partea galbenă a buretelui , cea activă , este aplicată la suprafața hemoragică/ plagă și ținută cu o ușoară presiune timp de 3- 5 minute . Această procedură permite o adeziune ușoară a TachoSil la suprafața lezată . Presiunea este aplicată cu ajutorul unor mănuși umezite sau a unui tampon umed . Datorită afinității puternice a colagenului la
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
poate lipiși de instrumentele chirurgicale sau de mănușile acoperite de sânge . Acest inconvenient poate fi evitat prin umezirea prealabilă a instrumentarului chirurgical și a mănușilor , cu soluție salină izotonă . După presarea timp de 3- 5 minute a TachoSil la nivelul plăgii , mănușa sau tamponul trebuie îndepărtate cu atenție . Pentru a evita desprinderea buretelui , acesta poate fi ținut la un capăt , de exemplu cu o pensă . Alternativ , în caz de sângerare puternică , TachoSil poate fi aplicat fără umezire prealabilă , presând ușor la
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
de exemplu cu o pensă . Alternativ , în caz de sângerare puternică , TachoSil poate fi aplicat fără umezire prealabilă , presând ușor la nivelul leziunii timp de 3- 5 minute . TachoSil trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos , bureții medicamentoși se aplică astfel încât să se suprapună parțial . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Nycomed Austria GmbH St
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
din ambalajul de aluminiu . TachoSil trebuie utilizat imediat după scoaterea din ambalajul interior steril . Instrucțiuni TachoSil trebuie utilizat doar în condiții sterile . Mărimea buretelui depinde de mărimea leziunii . Buretele trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos , bureții medicamentoși se aplică astfel încât să se suprapună parțial . 1 . Înaintea aplicării , suprafața lezată se curață atent . Sângerarea puternică ( pulsatilă ) trebuie oprită chirurgical . 2 . Se deschide învelișul interior steril și se
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
1 . Înaintea aplicării , suprafața lezată se curață atent . Sângerarea puternică ( pulsatilă ) trebuie oprită chirurgical . 2 . Se deschide învelișul interior steril și se scoate buretele . Se umezește în prealabil buretele în soluție salină izotonă și se aplică imediat pe leziune ( dacă plaga abundă în sânge sau alte fluide , nu este necesară umezirea prealabilă ) . 3 . 4 . Pe plagă se aplică partea galbenă a buretelui , cea activă . Buretele se presează ușor timp de 3- 5 minute . Se pot utiliza o manușă sau un tampon
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
Se deschide învelișul interior steril și se scoate buretele . Se umezește în prealabil buretele în soluție salină izotonă și se aplică imediat pe leziune ( dacă plaga abundă în sânge sau alte fluide , nu este necesară umezirea prealabilă ) . 3 . 4 . Pe plagă se aplică partea galbenă a buretelui , cea activă . Buretele se presează ușor timp de 3- 5 minute . Se pot utiliza o manușă sau un tampon umezite pentru a menține buretele la locul plăgii . 5 . Se reduce treptat presiunea , după 3-
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
este necesară umezirea prealabilă ) . 3 . 4 . Pe plagă se aplică partea galbenă a buretelui , cea activă . Buretele se presează ușor timp de 3- 5 minute . Se pot utiliza o manușă sau un tampon umezite pentru a menține buretele la locul plăgii . 5 . Se reduce treptat presiunea , după 3- 5 minute . Pentru a fi siguri că buretele nu rămâne atașat de mănușa umezită sau de tampon și nu pierde contactul cu plaga , buretele poate fi ținut la un capăt cu o pensă
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
sau un tampon umezite pentru a menține buretele la locul plăgii . 5 . Se reduce treptat presiunea , după 3- 5 minute . Pentru a fi siguri că buretele nu rămâne atașat de mănușa umezită sau de tampon și nu pierde contactul cu plaga , buretele poate fi ținut la un capăt cu o pensă . Se recomandă ca de fiecare dată când se administrează TachoSil la un pacient , numele pacientului și numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrate pentru a menține legătura dintre pacient și
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
de 1 din 100 , dar mai mult de 1 din 1000 Rare : mai puțin de 1 din 1000 Foarte frecvente : Frecvente : Colecție de lichid în jurul rinichilor , umflarea extremităților , febră , dureri Afectarea procesului de vindecare ( aceasta poate include separarea straturilor unei plăgi chirurgicale sau unei linii de sutură ) , umflare , infecții ( incluzând infecții care pot pune viața în pericol ) • Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : • Tulburări cardiace : Frecvente : Mai puțin frecvente : Ritm rapid al inimii Acumulări de lichid în sacul care învelește inima
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
din 100 Mai puțin frecvente : mai puțin de 1 din 100 , dar mai mult de 1 din 1000 Foarte frecvente : Frecvente : Colecție de lichid în jurul rinichilor , umflarea extremităților , febră , dureri Afectarea procesului de vindecare ( aceasta poate include separarea straturilor unei plăgi chirurgicale sau unei linii de sutură ) , umflare , infecții ( incluzând infecții care pot pune viața în pericol ) • Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : • Tulburări cardiace : Frecvente : Mai puțin frecvente : Ritm rapid al inimii Acumulări de lichid în sacul care învelește inima
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
din 100 Mai puțin frecvente : mai puțin de 1 din 100 , dar mai mult de 1 din 1000 Foarte frecvente : Frecvente : Colecție de lichid în jurul rinichilor , umflarea extremităților , febră , dureri Afectarea procesului de vindecare ( aceasta poate include separarea straturilor unei plăgi chirurgicale sau unei linii de sutură ) , umflare , infecții ( incluzând infecții care pot pune viața în pericol ) • Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : • Tulburări cardiace : Frecvente : Mai puțin frecvente : Ritm rapid al inimii Acumulări de lichid în sacul care învelește inima
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , durerea , greața ( starea de rău ) , edemele periferice ( umflături ) , hipertensiunea ( creșterea tensiunii sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență i dic 4. 2 Doze și mod de administrare me Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . us Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când od pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . tor Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . au Insuficiență renală - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie redusă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
l na Mai puțin frecvente : dispnee Tulburări hepatobiliare ul us Mai puțin frecvente : erupție Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Pr 6 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . 4. 9 Supradozaj t iz a Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . te semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . es plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . chirurgicale au fost reprezentate de colon/ rect , stomac , ficat , colecistectomie sau alte intervenții în
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]