5,586 matches
-
aproximativ 7 , respectiv 3 mg/ l , cu un ASC mediu la starea de echilibru , de aproximativ 110 mg· h/ l . Greutatea corporală Deși în cadrul analizei farmacocinetice populaționale greutatea corporală a fost identificată ca fiind o sursă de variabilitate a clearance- ului , greutatea corporală are o relevanță clinică mică asupra farmacocineticii anidulafungin . Sexul Concentrațiile plasmatice ale anidulafungin la bărbați și femei sănătoși au fost similare . În studiile cu doze repetate la pacienți , eliminarea medicamentului a fost ușor mai rapidă ( cu aproximaiv 22
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
farmacocinetică populațională a arătat că eliminarea medie este diferită ușor între grupul de pacienți în vârstă ( pacienți ≥ 65 , clearance mediu = 1, 07 l/ h ) și ceilalți pacienți ( pacienți < 65 , clearance mediu = 1, 22 l/ h ) , totuși intervalul valorilor clearance- ului a fost similar . Etnie Caracteristicile farmacocinetice ale anidulafungin au fost similare între caucazieni , asiatici și hispanici . Infecția cu HIV Nu sunt necesare ajustări ale dozei în funcție de prezența infecției cu HIV , indiferent de terapia antiretrovirală concomitentă . Insuficiența hepatică Anidulafungin nu este
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
fost exacerbate de către anestezie . Anumiți șobolani din grupul care a primit doza medie au avut reacții similare , dar numai după administrarea anesteziei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Fructoză Manitol Polisorbat 80 Acid tartric Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau electroliți , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere și solvent : 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
din grupul care a primit doza medie au avut reacții similare , dar numai după administrarea anesteziei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Fructoză Manitol Polisorbat 80 Acid tartric Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau electroliți , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere și solvent : 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în interval
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
mg . Soluția reconstituită conține anidulafungin 3, 33 mg/ ml și soluția diluată conține anidulafungin 0, 36 mg/ ml . 3 . Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : Excipienți : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric și NaOH și/ sau HCl pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se reconstitui și dilua soluția înainte de utilizare - a se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare strict intravenoasă . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru , apă pentru preparate injectabile Cum arată ECALTA și conținutul ambalajului ECALTA este disponibil în cutii conținând 1 flacon a 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă și 1 flacon a
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru , apă pentru preparate injectabile Cum arată ECALTA și conținutul ambalajului ECALTA este disponibil în cutii conținând 1 flacon a 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă și 1 flacon a 30 ml solvent . Pulberea pentru concentrat
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
TNF ) . Acest mesager este găsit la niveluri ridicate la pacienții cu afecțiuni în tratamentul cărora este utilizat Enbrel . Prin blocarea TNF , etanercept scade inflamația și ameliorează simptomele afecțiunilor . Etanercept este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” ; este fabricat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă etanercept . Cum a fost studiat Enbrel ? Enbrel a fost studiat în cinci studii principale privind artrita reumatoidă pe aproximativ 2200 de pacienți
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , Trometamol , Clorură de sodiu , Hipromeloză , Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . EMADINE nu trebuie să fie utilizat mai mult de 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
decât cea determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Clorură de sodiu Hipromeloză Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima deschidere a foliei protectoare : 7 zile . 6. 5 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
oftalmice , soluție în flacon multidoză Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină 3 . Conține : clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 1 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină . 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 30 . 0, 35 ml x 60 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 5 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelul normal de aciditate ( valoarea pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din plastic ( DROP- TAINER ) cu 5 ml sau 10 ml , prevăzut cu capac filetat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Alcon
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelurile normale de aciditate ( nivelurile pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil în flacoane unidoză din plastic care conțin 0, 35 ml . Cinci flacoane unidoză sunt ambalate într- o folie protectoare . EMADINE este furnizat în ambalaje care conțin 30 sau 60 de unități . Este posibil
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
care lipsește . Advate corectează deficitul de factor VIII și asigură un control temporar al tulburărilor de coagulare a sângelui . Octocog alfa nu este extras din plasma sangvină umană , ci este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este produs de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă factorul VIII de coagulare uman . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
fi trebuit să se injecteze direct în tumori , permițând astfel celulelor canceroase să producă din nou proteina p normală . Proteina p , care se produce din gena p fără defect prezentă în organismul uman , contribuie în mod normal la repararea ADN- ului alterat și provoacă moartea celulelor când ADN- ul nu mai poate fi reparat . Deoarece celulele canceroase conțin ADN alterat , proteina p fie ajută la repararea ADN- ului , fie provoacă moartea celulelor . În cancerul Li- Fraumeni , în care gena p este
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
fără defect prezentă în organismul uman , contribuie în mod normal la repararea ADN- ului alterat și provoacă moartea celulelor când ADN- ul nu mai poate fi reparat . Deoarece celulele canceroase conțin ADN alterat , proteina p fie ajută la repararea ADN- ului , fie provoacă moartea celulelor . În cancerul Li- Fraumeni , în care gena p este defectă , proteina p nu funcționează bine și celulele canceroase pot crește și se pot divide în continuare . Advexin urma să vindece sau să încetinească evoluția bolii , reparând
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
4. 8 ) Au fost raportate cazuri rare de pacienți tratați cu Avastin care au prezentat semne și simptome asemănătoare Sindromului leucoencefalopatiei posterioare reversibile ( SLPR ) , o boală neurologică rară , caracterizată printre altele de următoarele semne și simptome : convulsii , cefalee , deteriorarea status- ului mintal , tulburări de vedere sau orbire corticală , cu sau fără hipertensiune arterială asociată . Diagnosticul de SLPR necesită confirmare prin imagistică cerebrală . La pacienții care dezvoltă SLPR , se recomandă tratamentul simptomelor specifice , inclusiv controlul hipertensiunii arteriale , și întreruperea tratamentului cu Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu schema terapeutică cu IFL , administrată în bolus . Efectul altor asocieri de chimioterapice asupra clearance- ului Avastin este considerat nesemnificativ clinic . Efectul bevacizumab asupra farmacocienticii altor medicamente antineoplazice Rezultatele dintr- un studiu proiectat pentru interacțiunile medicament- medicament , au demonstrat că nu există un efect semnificativ al bevacizumab asupra farmacocineticii irinotecan și asupra metabolitului său activ SN38
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
din momentul în care siguranța Avastin cu regimul IFL a fost stabilită și considerată acceptabilă . Toate tratamentele au continuat până la progresia bolii . Vârsta medie generală a fost de 59, 4 ani ; 56, 6 % dintre pacienți aveau o valoare a status- ului de performanță ECOG de 0 , 43 % dintre pacienți o valoare de 1 și 0, 4 % dintre pacienți aveau valoarea 2 . 15, 5 % dintre pacienți fuseseră supuși anterior radioterapiei și 28, 4 % chimioterapiei . Variabila de eficacitate primară a studiului a fost
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
convulsiilor la toți pacienții incluși în studiile clinice în care s- a folosit busulfan administrat intravenos . S- a raportat că administrarea sistemică , concomitentă de fenitoină pacienților cărora li s- au administrat doze mari de busulfan a dus la creșterea clearance- ului busulfanului , datorită inducției glutation- S- transferazei . Cu toate acestea , nu există dovezi privind acest efect în cazul administrării intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu s- a semnalat nici o interacțiune atunci când s- au folosit benzodiazepine cum sunt diazepam , clonazepam sau lorazepam
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
distribuției busulfanului administrat intravenos . Nu au fost evaluate efectele disfuncției hepatice asupra distribuției busulfanului administrat intravenos . Cu toate acestea , acest grup populațional poate prezenta un risc crescut de toxicitate hepatică . Nu s- a evidențiat nici un efect al vârstei asupra clearance- ului busulfanului la administrarea de busulfan pe cale intravenoasă la pacienți cu vârste peste 60 de ani . 11 Farmacocinetica la pacienții pediatrici La copii cu vârste cuprinse între < 6 luni până la 17 ani s- a evidențiat o variație continuă a clearance
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
busulfanului la administrarea de busulfan pe cale intravenoasă la pacienți cu vârste peste 60 de ani . 11 Farmacocinetica la pacienții pediatrici La copii cu vârste cuprinse între < 6 luni până la 17 ani s- a evidențiat o variație continuă a clearance - ului , cuprinsă între 2, 49 și 3, 92 ml/ minut/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal s- a situat între 2, 26 și 2, 52 ore . Dozele recomandate la pct . 4. 2 . permit obținerea unui ASC similar , indiferent de vârsta copilului
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Primire a Austriei, Finlandei [i Suediei [i ;n special la subalineatele 4 [i 3 ale paragrafului ( 3 ) din Art.11 al acesteia, :n timp ce Directivă 92/ 65/ CEE stabile[te cerin]ele privind s\n\tatea animal\ aplicabile comer]ului cu ovule [i embrioni de porcine < :n timp ce certificatul specimen aplicabil comer]ului trebuie elaborat < :n timp ce m\șurile prev\zute ;n prezenta Decizie sunt ;n conformitate cu opinia Comitetului Veterinar Permanent, A ADOPTAT PREZENTA DECIZIE > Articolul 1
jrc2707as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87861_a_88648]