47,287 matches
-
substanțele și preparatele chimice periculoase care sunt fabricate, introduse pe piață, utilizate, depozitate temporar sau definitiv, transportate intern, eliminate, manipulate, introduse sau scoase din țară; ... c) substanțele și preparatele cu caracter special, ca de exemplu: îngrășămintele chimice și produsele de uz fitosanitar, bifenilipoliclorurații și compușii acestora sau substanțele prevăzute în anexele la Protocolul de la Montreal privind substanțele care epuizează stratul de ozon; ... d) deșeurile de orice fel. ... (3) Autoritatea publică pentru protecția mediului înseamnă autoritatea publică centrală pentru protecția mediului
METODOLOGIE din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292222]
-
v) registrele autorităților publice pentru protecția mediului privind: inventarul surselor de poluare și al principalelor emisii ale acestora; poluanții emiși și transferați; autorizarea activităților care privesc organismele modificate genetic; avizarea schimbării proprietarului unei activități; avizarea activităților care privesc produsele de uz fitosanitar; procesele-verbale de inspecție și de constatare a contravențiilor sau infracțiunilor; ... (vi) actele de reglementare ale planurilor, proiectelor și activităților cu impact asupra mediului, inclusiv un raport anual cu situația centralizată a procedurilor de reglementare parcurse și numărul actelor de
METODOLOGIE din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292222]
-
mediului; ... f) registrele autorității publice centrale și teritoriale pentru protecția mediului privind: inventarul național al principalelor surse de poluare și al emisiilor acestora; poluanții emiși și transferați; autorizarea activităților care privesc organismele modificate genetic; avizarea activităților care privesc produsele de uz fitosanitar sunt realizate de compartimentele de specialitate; ... g) registrele autorităților publice teritoriale pentru protecția mediului privind: inventarul surselor de poluare și al principalelor emisii ale acestora; registrul substanțelor și preparatelor chimice periculoase; poluanții emiși și transferați; autorizarea activităților cu impact
METODOLOGIE din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292222]
-
mediului privind: inventarul surselor de poluare și al principalelor emisii ale acestora; registrul substanțelor și preparatelor chimice periculoase; poluanții emiși și transferați; autorizarea activităților cu impact semnificativ asupra mediului; avizarea schimbării proprietarului unei activități; avizarea activităților care privesc produsele de uz fitosanitar; procesele-verbale de inspecție se realizează de compartimentele de specialitate în conformitate cu răspunderile care le revin pentru realizarea cerințelor legale în vigoare privind evidența și raportarea activităților menționate; ... h) lista cuprinzând persoanele fizice și juridice atestate pentru realizarea studiilor
METODOLOGIE din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292222]
-
ORDIN nr. 5.962 din 12 decembrie 2024 privind modificarea și completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.494/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 5.962 din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292379]
-
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătății
ORDIN nr. 5.962 din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292379]
-
7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.494/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 5.962 din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292379]
-
ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 12 decembrie 2024. Nr. 5.962. ANEXĂ ANEXĂ privind modificarea și completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.494/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 5.962 din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292379]
-
sens, precum și în dreptul imobilului deținut în temeiul unui drept real; ... j) pe timpul nopții navigația ambarcațiunilor este interzisă. ... Articolul 11 (1) În caz de accident care pune în pericol persoanele aflate la bord, conducătorul ambarcațiunii trebuie să facă uz de toate mijloacele aflate la dispoziția sa pentru a salva aceste persoane, chiar dacă se îndepărtează de la dispozițiile prezentului regulament. (2) Orice conducător al unei ambarcațiuni aflate în apropierea unei alte ambarcațiuni, victimă a unui accident care pune în
REGULAMENT din 3 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292361]
-
ORDIN nr. 5.986 din 13 decembrie 2024 privind modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 5.986 din 13 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292399]
-
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul
ORDIN nr. 5.986 din 13 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292399]
-
4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 5.986 din 13 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292399]
-
modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul III Prezentul ordin se publică în
ORDIN nr. 5.986 din 13 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292399]
-
se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 13 decembrie 2024. Nr. 5.986. ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 5.986 din 13 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292399]
-
pentru încheierea cu operatorul de transport și de sistem, după semnarea contractului de racordare și elaborarea proiectului tehnic al instalației de racordare, a unei convenții având ca obiect exercitarea de către operatorul de transport și de sistem a drepturilor de uz și servitute asupra terenului afectat de instalația de racordare pentru îndeplinirea obligațiilor ce îi revin conform prevederilor contractului de racordare cu privire la instalația de racordare. (3) Documentul prevăzut la alin. (2) se obține de către utilizatorul offshore, operatorul de
REGULAMENT din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292939]
-
de acesta, și devizul general întocmit de operatorul economic atestat ales de utilizatorul offshore*7); ... f) acordul sau promisiunea, în scris, a proprietarului terenului pentru încheierea cu operatorul a unei convenții având ca obiect exercitarea de către operator a drepturilor de uz și de servitute asupra terenului afectat de instalația de racordare, document ce se obține de către utilizatorul offshore ulterior încheierii prezentului contract, până la data recepției și punerii în funcțiune a instalației de racordare de către operator*2); ... g) convenția încheiată
REGULAMENT din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292939]
-
către utilizatorul offshore ulterior încheierii prezentului contract, până la data recepției și punerii în funcțiune a instalației de racordare de către operator*2); ... g) convenția încheiată de operator cu proprietarul terenului, având ca obiect exercitarea de către operator a drepturilor de uz și de servitute asupra terenului afectat de instalația de racordare, document ce se obține de către utilizatorul offshore ulterior încheierii prezentului contract, până la data recepției și punerii în funcțiune a instalației de racordare de către operator*2); ... h) acordul/autorizația pentru
REGULAMENT din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292939]
-
prevăzute la pct. 6.1 lit. g) și asigurarea încheierii acestei convenții pentru îndeplinirea obligațiilor ce îi revin operatorului conform prevederilor prezentului contract cu privire la instalația de racordare*2); ... m) permiterea exercitării, cu titlu gratuit, de către operator a drepturilor de uz și de servitute pentru exploatarea și întreținerea instalației de racordare în folosul propriu; această obligație se precizează în contractul de transport al energiei electrice încheiat de operator cu utilizatorul offshore*6); ... n) executarea lucrărilor pentru îndeplinirea cerințelor cu privire la eliminarea
REGULAMENT din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292939]
-
hotărâri prealabile prin care să se dea o rezolvare de principiu cu privire la următoarea chestiune de drept: Interpretarea dispozițiilor art. 6 lit. b) pct. 1 din Hotărârea Guvernului nr. 984/2005 sub aspectul includerii farmaciilor comunitare care comercializează medicamente de uz veterinar în categoria unităților supuse controlului sanitar veterinar și pentru siguranța alimentelor. ... 9. Sesizarea a fost înregistrată pe rolul Înaltei Curți de Casație și Justiție - Completul pentru dezlegarea unor chestiuni de drept cu nr. 1.815/1/2024. ... ... II. Norma de drept intern
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
bază de prescripție medicală; ... b) vânzarea și eliberarea la prețul cu amănuntul, în conformitate cu prevederile legale, a medicamentelor fără prescripție medicală; ... c) prepararea medicamentelor magistrale și oficinale sau a altor produse de sănătate; ... d) vânzarea și eliberarea medicamentelor de uz veterinar; (…) ... Articolul 5 (1) Activitățile prevăzute la art. 2 alin. (1) lit. a), c), d) și f) se realizează în farmacii de farmaciști sau de asistenții medicali de farmacie, numai sub supravegherea farmacistului. (2) Activitățile prevăzute la art. 2 alin.
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
numai medicamentele și produsele prevăzute la art. 2 alin. (1) din lege, autorizate de punere pe piață și achiziționate conform legislației în vigoare. (5) În farmaciile comunitare și drogherii este interzisă utilizarea tehnicii de vânzare cu autoservire pentru medicamentele de uz uman sau veterinar. (…) Articolul 3 (1) Pentru farmaciile comunitare, autorizația de funcționare este emisă la cererea administratorului societății și a farmacistului-șef în baza deciziei de conformitate a spațiului cu destinație de unitate farmaceutică a directorului executiv al direcției de
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
3 În sensul prezentei norme sanitare veterinare, termenii și expresiile de mai jos au următoarele semnificații: a) farmacie veterinară - unitatea farmaceutică veterinară care deține și comercializează, cu amănuntul, produse medicinale veterinare, hrană pentru animale, furaje medicamentate și alte produse de uz veterinar, instrumentar și aparatură medicală, dispozitive medicale și accesorii pentru animale, cu respectarea prevederilor legale în vigoare; (…) ... h) punct farmaceutic veterinar - unitate farmaceutică veterinară care are ca obiect de activitate comercializarea cu amănuntul numai a produselor medicinale veterinare ce se
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
pentru animale, cu respectarea prevederilor legale în vigoare; (…) ... h) punct farmaceutic veterinar - unitate farmaceutică veterinară care are ca obiect de activitate comercializarea cu amănuntul numai a produselor medicinale veterinare ce se eliberează fără prescripție medicală (OTC), a altor produse de uz veterinar, instrumentar și aparatură medicală, dispozitive medicale, accesorii pentru animale, precum și a hranei pentru animale; (…) ... Articolul 76 (1) Unitățile farmaceutice veterinare au obligația de a respecta prevederile legale în vigoare privind activitatea farmaceutică veterinară. (2) Controlul unităților de fabricație/import
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
de specialitate din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. (4) La controlul unităților farmaceutice veterinare Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate solicita participarea specialiștilor din cadrul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Articolul 77 (1) Toate unitățile prevăzute în anexele nr. 4 și 5 sunt supuse controlului sanitar-veterinar. (…) ... F. Legea nr. 160/1998 pentru organizarea și exercitarea profesiunii de medic veterinar, republicată, cu modificările și completările ulterioare („Legea nr. 160/1998“) Articolul 37
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
sus, prima instanță a reținut considerentele redate în continuare. ... 27. Este neîntemeiată critica petentei privind nulitatea Procesului-verbal generată de nerespectarea normelor privind competența funcțională a intimatei. Competența funcțională a intimatei de a verifica o farmacie comunitară prin prisma produselor de uz veterinar rezultă din art. 1, 4 și 123 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 decembrie 2018 [„Regulamentul (UE) 2019/6“ sau „Regulamentul“] și din art. 1, 2 , art. 3 alin. (2) și art. 4 alin.
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]