41,330 matches
-
nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul pe termen lung poate determina semnele și simptomele gigantismului și acromegaliei ( creșterea excesivă a urechilor , nasului , buzelor , limbii și oaselor craniului ) . Aceste semne sunt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul pe termen lung poate determina semnele și simptomele gigantismului și acromegaliei ( creșterea excesivă a urechilor , nasului , buzelor , limbii și oaselor craniului ) . Dacă ați folosit
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50 de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul pe termen lung poate determina semnele și simptomele gigantismului și acromegaliei ( creșterea excesivă a urechilor , nasului , buzelor , limbii și oaselor craniului ) . Dacă ați folosit
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a se consulta prospectul . Raptiva nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la efalizumab sau orice alt component al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit de cancer , care suferă de tuberculoză activă sau altă infecție acută , care suferă de alte tipuri de psoriazis sau care au imunitate scăzută . De ce a fost aprobat Raptiva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a observat că psoriazisul a fost mai sever în cazul pacienților cu „ nevoie ridicată ” și
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul zaharat de tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut la subiecții aflați sub tratament cu repaglinidă . Totuși , o relație cauzală nu a fost stabilită ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal , ceea ce conduce la o creștere rapidă a concentrației
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în grupul tratat cu repaglinidă a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut . Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal , ceea ce conduce la o creștere rapidă a concentrației
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în grupul tratat cu repaglinidă a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut . Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal , ceea ce conduce la o creștere rapidă a concentrației
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]