41,330 matches
-
pot afecta până la 1 din 10 pacienți ) • Hipoglicemie ( vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Riscul apariției episoadelor hipoglicemice poate crește dacă luați și alte medicamente • Dureri abdominale • Diaree Rare ( pot afecta până la 1 din 1000 pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
EPAR ) . Ce este Angiox ? Angiox este o pulbere albă din care se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau infarctul miocardic ( atac de cord ) fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiogramă sau
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
fenomene toxice . Folosirea continuă poate conduce la apariția fenomenului de toleranță , determinând astfel un risc crescut de supradozaj . În urma întreruperii rapide a administrării pot apărea fenomene de depresie . Folosirea anestezicelor volatile halogenate în timpul tratamentului cu simpatomimetice indirecte poate determina hipertensiune acută perioperatorie , de aceea este preferabil ca tratamentul să fie întrerupt timp de 24 ore înainte de efectuarea anesteziei , în cazul unei intervenții chirurgicale programate . Administrarea Aerinaze trebuie întreruptă cu cel puțin 48 de ore înaintea testelor cutanate , întrucât antihistaminicele pot împiedica
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Asocierea loratadină / sulfat de pseudoefedrină utilizată în studii acute și cu doze multiple a evidențiat un grad mic de toxicitate . Asocierea nu s- a dovedit mai toxică decât componentele individuale , iar efectele observate au fost asociate , în general , componentei pseudoefedrină . Studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere au evidențiat
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
stabilit o relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată prin deteriorarea funcției renale ( respectiv , valoare crescută a creatininemiei ) și în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în special la pacienții cu funcție renală compromisă anterior sau cu factori de risc suplimentari ( de exemplu pacienți cu cancer supuși chimioterapiei , medicație nefrotoxică administrată concomitent , deshidratare severă ) , la
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
4 ) . Într- un studiu clinic mare , la 7736 pacienți , osteonecroza mandibulară a fost raportată la un singur pacient tratat cu Aclasta și la un singur pacient căruia i s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind intoxicația acută cu Aclasta . Pacienții cărora li s- au administrat doze mai mari decât cele recomandate trebuie supravegheați cu atenție . În eventualitatea unui supradozaj care determină o hipocalcemie semnificativă clinic , corectarea acesteia poate fi realizată prin administrare de suplimente orale de calciu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
ml/ min ) la 64 pacienți studiați . Deoarece în cazul insuficienței renale severe ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sunt disponibile date limitate , nu se pot face recomandări de doze pentru această populație . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută Cea mai mare doză unică non- letală administrată intravenos a fost de 10 mg/ kg la șoarece și 0, 6 mg/ kg la șobolan . La câini , în studiile cu doză unică perfuzabilă , doza de 1, 0 mg/ kg ( de 6
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci cand suferă o intervenție chirurgicală abdominală , în special în cazul operațiilor de cancer , sau când sunt nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Arixtra se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza venoasa profundă ( TVP , un cheag de sânge la nivelul picioarelor ) sau a embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656 de pacienți ) . În tratarea ETV , Arixtra a fost comparat cu enoxaparina ( TVP , 2 192 de pacienți ) sau cu heparina nefracționata
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Alte informații despre Arixtra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
50 micrograme . Fiecare flacon a 5 ml soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia anticanceroasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALOXI Nu utilizați Aloxi : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la componenta activă , palonosetron sau la oricare dintre Aveți grijă deosebită când utilizați Aloxi : - Dacă aveți obstrucție intestinală acută sau antecedente de constipație repetată . - Dacă utilizați Aloxi în asociere cu alte medicamente care pot să determine un ritm cardiac - Dacă aveți antecedente personale sau familiale privind prelungirea intervalului QT Sarcina Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atriance ? Pentru ce se utilizează Atriance ? Atriance se utilizează în tratarea pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA- T , celulele anormale se găsesc
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic A și/ sau B . Ca și în cazul altor vaccinuri , administrarea de Ambirix trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie asigurate în orice moment supraveghere clinică și tratament medical corespunzător , pentru cazul producerii unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . 3 Este posibil
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
în timpul perfuziei sau înainte de sfârșitul zilei de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților tratați cu Aldurazyme și semnalarea tuturor cazurilor de reacții determinate de perfuzie , reacții întârziate și posibile reacții imunologice . Pacienții cu o boală acută preexistentă momentului perfuziei cu Aldurazyme par să aibă un risc mai mare pentru RDP- uri . Starea clinică a pacientului trebuie evaluată cu atenție înainte de a i se administra Aldurazyme . Pe baza studiului clinic de Fază 3 , este de așteptat ca
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
suficient de rapid , astfel încât să permită retestarea concentrației serice de acid uric după 2 săptămâni . Scopul terapeutic îl reprezintă reducerea și menținerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
zilnic ) , 48 % ( 120 mg zilnic ) și 66 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 9 % la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]