39,170 matches
-
Partea 2: Partea 3: Veste de salvare, nivel 155.│SR EN ISO 12402-4: Partea 4: Veste de salvare, nivel Partea 5: Echipament ajutător 157.│SR EN ISO 12402-6: Partea 6: Partea 9: Metode de încercare Condiții și condiționare Absorbția șocurilor Rezistență la penetrație Nota 2.1 │ (30.04.2013) Partea 4: Nota 2.1 │ (30.04.2013) Partea 5: Rezistență la flacără Nota 2.1 │ (5.06.2009) Partea 1: Haine, veste de protecție și Partea 1: Partea 2: Partea 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251048_a_252377]
-
Partea 5: Echipament ajutător 157.│SR EN ISO 12402-6: Partea 6: Partea 9: Metode de încercare Condiții și condiționare Absorbția șocurilor Rezistență la penetrație Nota 2.1 │ (30.04.2013) Partea 4: Nota 2.1 │ (30.04.2013) Partea 5: Rezistență la flacără Nota 2.1 │ (5.06.2009) Partea 1: Haine, veste de protecție și Partea 1: Partea 2: Partea 3: Partea 4: Partea 6: Nota 2.1 │ (31.07.2008) Partea 7: Partea 8: Partea 1: Partea 2: Partea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251048_a_252377]
-
3. Efecte asupra organismelor-țintă și concentrația probabilă la care este utilizată substanța activă 5.4. Mod de acțiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
organismelor-țintă și concentrația probabilă la care este utilizată substanța activă 5.4. Mod de acțiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice, altele decât cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
produsului și datele despre eficacitatea produsului menite să susțină aceste afirmații, inclusiv toate standardele de protocoale disponibile, testele de laborator sau, dacă este cazul, testele de teren, unde este adecvat 5.11. Orice alte limitări cunoscute ale eficacității, inclusiv ale rezistenței VI. Studii toxicologice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1-6.1.3, produsele biocide, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
colonizare 2.6. Relație cu agenți patogeni vegetali, animali sau umani, cunoscuți 2.7. Stabilitate genetică și factorii care o influențează 2.8. Informații despre producerea de metaboliți (în special toxine) 2.9. Antibiotice și alți agenți antimicrobieni 2.10. Rezistența la factorii de mediu 2.11. Efecte asupra materialelor, substanțelor și produselor III. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND MICROORGANISMUL 3.1. Fucția 3.2. Domeniul preconizat de utilizare 3.3. Tipul/tipurile de produs și categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
utilizare 3.3. Tipul/tipurile de produs și categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar trebui să figureze în anexele nr. I, IA sau IB 3.4. Metoda de producție și controlul de calitate 3.5. Informații referitoare la apariția rezistenței organismului/ organismelor-țintă sau posibilitatea ca acestea să o dezvolte 3.6. Metode pentru prevenirea pierderii virulenței stocului de bază a microorganismului 3.7. Metode recomandate și precauții în timpul manipulării, depozitării, transportului și în caz de incendiu 3.8. Proceduri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
de așteptare necesare sau alte precauții necesare pentru a se evita efectele adverse asupra sănătății omului, a animalelor și a mediului 3.9. Instrucțiuni de utilizare propuse 3.10. Categoria de utilizatori 3.11. Informații referitoare la apariția și creșterea rezistenței 3.12. Efecte asupra materialelor sau produselor tratate cu produsul biocid IV. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND PRODUSUL BIOCID 4.1. Ambalarea și compatibilitatea produsului biocid cu materialele ambalajelor propuse 4.2. Proceduri de curățare a echipamentului de aplicare utilizat pentru aplicări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile în care survine moartea. 49. Acolo unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un exemplu poate fi reacția adversă la armături sau garnituri folosite la lemn, după ce acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu se produce niciun efect inacceptabil, direct sau indirect, asupra viabilității acestor microorganisme. Efecte inacceptabile 90. Dacă se presupune o creștere a rezistenței la o substanță activă conținută în produsul biocid, autoritatea competentă ia măsuri pentru a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
produce niciun efect inacceptabil, direct sau indirect, asupra viabilității acestor microorganisme. Efecte inacceptabile 90. Dacă se presupune o creștere a rezistenței la o substanță activă conținută în produsul biocid, autoritatea competentă ia măsuri pentru a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
3. Efecte asupra organismelor-țintă și concentrația probabilă la care este utilizată substanța activă 5.4. Mod de acțiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
organismelor-țintă și concentrația probabilă la care este utilizată substanța activă 5.4. Mod de acțiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice, altele decât cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
produsului și datele despre eficacitatea produsului menite să susțină aceste afirmații, inclusiv toate standardele de protocoale disponibile, testele de laborator sau, dacă este cazul, testele de teren, unde este adecvat 5.11. Orice alte limitări cunoscute ale eficacității, inclusiv ale rezistenței VI. Studii toxicologice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1-6.1.3, produsele biocide, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
colonizare 2.6. Relație cu agenți patogeni vegetali, animali sau umani, cunoscuți 2.7. Stabilitate genetică și factorii care o influențează 2.8. Informații despre producerea de metaboliți (în special toxine) 2.9. Antibiotice și alți agenți antimicrobieni 2.10. Rezistența la factorii de mediu 2.11. Efecte asupra materialelor, substanțelor și produselor III. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND MICROORGANISMUL 3.1. Fucția 3.2. Domeniul preconizat de utilizare 3.3. Tipul/tipurile de produs și categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
utilizare 3.3. Tipul/tipurile de produs și categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar trebui să figureze în anexele nr. I, IA sau IB 3.4. Metoda de producție și controlul de calitate 3.5. Informații referitoare la apariția rezistenței organismului/ organismelor-țintă sau posibilitatea ca acestea să o dezvolte 3.6. Metode pentru prevenirea pierderii virulenței stocului de bază a microorganismului 3.7. Metode recomandate și precauții în timpul manipulării, depozitării, transportului și în caz de incendiu 3.8. Proceduri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
de așteptare necesare sau alte precauții necesare pentru a se evita efectele adverse asupra sănătății omului, a animalelor și a mediului 3.9. Instrucțiuni de utilizare propuse 3.10. Categoria de utilizatori 3.11. Informații referitoare la apariția și creșterea rezistenței 3.12. Efecte asupra materialelor sau produselor tratate cu produsul biocid IV. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND PRODUSUL BIOCID 4.1. Ambalarea și compatibilitatea produsului biocid cu materialele ambalajelor propuse 4.2. Proceduri de curățare a echipamentului de aplicare utilizat pentru aplicări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile în care survine moartea. 49. Acolo unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un exemplu poate fi reacția adversă la armături sau garnituri folosite la lemn, după ce acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
ia cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu se produce niciun efect inacceptabil, direct sau indirect, asupra viabilității acestor microorganisme. Efecte inacceptabile 90. Dacă se presupune o creștere a rezistenței la o substanță activă conținută în produsul biocid, autoritatea competentă ia măsuri pentru a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
produce niciun efect inacceptabil, direct sau indirect, asupra viabilității acestor microorganisme. Efecte inacceptabile 90. Dacă se presupune o creștere a rezistenței la o substanță activă conținută în produsul biocid, autoritatea competentă ia măsuri pentru a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
3. Efecte asupra organismelor-țintă și concentrația probabilă la care este utilizată substanța activă 5.4. Mod de acțiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
organismelor-țintă și concentrația probabilă la care este utilizată substanța activă 5.4. Mod de acțiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populație (neprofesional) 5.7. Informații despre rezistență sau posibilă rezistență și strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piață anual VI. Studii toxicologice și metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanțele chimice, altele decât cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
produsului și datele despre eficacitatea produsului menite să susțină aceste afirmații, inclusiv toate standardele de protocoale disponibile, testele de laborator sau, dacă este cazul, testele de teren, unde este adecvat 5.11. Orice alte limitări cunoscute ale eficacității, inclusiv ale rezistenței VI. Studii toxicologice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1-6.1.3, produsele biocide, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puțin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
colonizare 2.6. Relație cu agenți patogeni vegetali, animali sau umani, cunoscuți 2.7. Stabilitate genetică și factorii care o influențează 2.8. Informații despre producerea de metaboliți (în special toxine) 2.9. Antibiotice și alți agenți antimicrobieni 2.10. Rezistența la factorii de mediu 2.11. Efecte asupra materialelor, substanțelor și produselor III. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND MICROORGANISMUL 3.1. Fucția 3.2. Domeniul preconizat de utilizare 3.3. Tipul/tipurile de produs și categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
utilizare 3.3. Tipul/tipurile de produs și categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar trebui să figureze în anexele nr. I, IA sau IB 3.4. Metoda de producție și controlul de calitate 3.5. Informații referitoare la apariția rezistenței organismului/ organismelor-țintă sau posibilitatea ca acestea să o dezvolte 3.6. Metode pentru prevenirea pierderii virulenței stocului de bază a microorganismului 3.7. Metode recomandate și precauții în timpul manipulării, depozitării, transportului și în caz de incendiu 3.8. Proceduri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]