43,150 matches
-
cu Helicobacter Pylori , testul de respirație a atins în studii clinice pe 457 pacienți o senzitivitate de 96, 5 % până la 97, 9 % [ 95 % - CI : 94, 05 % - 99, 72 % ] și o specificitate de 96, 7 % până la 100 % [ 95 % - CI : În cazul absenței ureazei bacteriene , întreaga cantitate de uree administrată este metabolizată după absorbție prin tractul gastrointestinal precum și uree endogenă . Acest medicament a primit o “ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
cu Heliobacter Pylori , testul de respirație a atins în studii clinice pe 457 pacienți o senzitivitate de 96, 5 % până la 97, 9 % [ 95 % - CI : 94, 05 % - 99, 72 % ] și o specificitate de 96, 7 % până la 100 % [ 95 % - CI : În cazul absenței ureazei bacteriene , întreaga cantitate de uree administrată este metabolizată după absorbție prin tractul gastrointestinal precum și uree endogenă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea 13C administrată oral este metabolizată în dioxid de carbon și amonica sau se integrează în ciclul de uree
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
testul de respirație a atins într- un studiu clinic pe 168 pacienți cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani , o senzitivitate de 98, 4 % [ 90 % - CI : ≥93, 9 % ] și o specificitate de 98, 1 % [ 90 % - CI : ≥95, 1 % ] . În cazul absenței ureazei bacteriene , întreaga cantitate de uree administrată este metabolizată după absorbție prin tractul gastrointestinal precum și uree endogenă . Amonicaul produs din cauza hidrolizei descrise mai sus este preluat sub forma de NH4+ în metabolism . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea 13C administrată oral
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 7 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au fost corelate cu nivele diferite de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 19 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au fost corelate cu nivele diferite de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) : 1 doză ( 5 µg ) de 0, 5 ml la fiecare administrare . Primo- vaccinare : O secvență de vaccinare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6 Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) : 1 doză ( 5 µg ) de 0, 5 ml la fiecare administrare . Primo- vaccinare : O secvență de vaccinare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 12 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) : 1 doză ( 10 µg ) de 1 ml la fiecare administrare . Primo- vaccinare : O secvență de vaccinare trebuie
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 18 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și mai mari ) : 1 doză ( 10 µg ) de 1 ml la fiecare administrare . Primo- vaccinare : O secvență de vaccinare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 24 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la pacienții adulți dializați și predializați . Este de așteptat ca hepatita D să fie de asemenea prevenită prin imunizarea cu HBVAXPRO deoarece hepatita D ( cauzată de agentul delta ) nu apare în absența infecției hepatitice B . 4. 2 Doze și mod de administrare Primo- vaccinare : O secvență de vaccinare trebuie să includă cel puțin trei injectări . Schema de 0 , 1 , 6 luni : două injectări la interval de o lună ; o a treia injectare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 29 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
acestuia , la copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitci C și hepatitic E și de către alți agenți patogeni cunoscuți pentru inducerea infecțiilor ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 5
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
ale acestuia , la copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece aceasta nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de către alți agenți patogeni cunoscuți pentru inducerea infecțiilor ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 5
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
acestuia la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de către alți agenți patogeni cunoscuți pentru inducerea infecțiilor ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 10
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
acestuia , la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de către alți agenți patogeni cunoscuți pentru inducerea infecțiilor ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 10
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la pacienți adulți dializați și predializați . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de către alți agenți patogeni cunoscuți pentru inducerea infecțiilor ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 40
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]