41,330 matches
-
la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial < 6, 0 mg/ dl , < 5, 0 mg/ dl sau < 4, 0 mg
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în ultimele Datele provenite dintr- o perioadă de doi ani a studiului extins deschis de fază 3 au arătat că menținerea concentrațiilor serice de urați < 6 mg/ dl ( < 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de fază 3 au arătat că menținerea concentrațiilor serice de urați < 6 mg/ dl ( < 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a dimensiunii tofusului gutos , determinând rezolvarea completă la 54 % dintre subiecți în luna
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
lt; 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a dimensiunii tofusului gutos , determinând rezolvarea completă la 54 % dintre subiecți în luna 24 . În cadrul studiilor clinice de fază 3 , s- au observat valori ușor anormale ale testului
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
suficient de rapid , astfel încât să permită retestarea concentrației serice de acid uric după 2 săptămâni . Scopul terapeutic îl reprezintă reducerea și menținerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
zilnic ) , 48 % ( 120 mg zilnic ) și 66 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 9 % la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului . Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului . Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial < 6, 0 mg/ dl , < 5, 0 mg/ dl sau < 4, 0 mg
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în ultimele Datele provenite dintr- o perioadă de doi ani a studiului extins deschis de fază 3 au arătat că menținerea concentrațiilor serice de urați < 6 mg/ dl ( < 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de fază 3 au arătat că menținerea concentrațiilor serice de urați < 6 mg/ dl ( < 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a dimensiunii tofusului gutos , determinând rezolvarea completă la 54 % dintre subiecți în luna
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
lt; 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a dimensiunii tofusului gutos , determinând rezolvarea completă la 54 % dintre subiecți în luna 24 . În cadrul studiilor clinice de fază 3 , s- au observat valori ușor anormale ale testului
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
o boală ereditară rară , în care există prea mult acid uric în sânge ) • Dacă aveți probleme cu glanda tiroidă La unele persoane , crizele de gută pot izbucni la începerea tratamentului cu anumite medicamente care controlează concentrația de acid uric . Episoadele acute nu apar la toată lumea , însă este posibil să aveți un episod acut chiar dacă luați ADENURIC și mai ales în primele săptămâni sau luni de tratament . Este important să continuați să luați ADENURIC chiar dacă aveți un episod acut , deoarece ADENURIC continuă
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sânge ) • Dacă aveți probleme cu glanda tiroidă La unele persoane , crizele de gută pot izbucni la începerea tratamentului cu anumite medicamente care controlează concentrația de acid uric . Episoadele acute nu apar la toată lumea , însă este posibil să aveți un episod acut chiar dacă luați ADENURIC și mai ales în primele săptămâni sau luni de tratament . Este important să continuați să luați ADENURIC chiar dacă aveți un episod acut , deoarece ADENURIC continuă să lucreze pentru a reduce concentrația de acid uric . În timp , crizele
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
acid uric . Episoadele acute nu apar la toată lumea , însă este posibil să aveți un episod acut chiar dacă luați ADENURIC și mai ales în primele săptămâni sau luni de tratament . Este important să continuați să luați ADENURIC chiar dacă aveți un episod acut , deoarece ADENURIC continuă să lucreze pentru a reduce concentrația de acid uric . În timp , crizele de gută vor apărea mai rar și vor fi mai puțin dureroase , dacă continuați să luați zilnic ADENURIC . Medicul dumneavoastră vă va prescrie adesea alte
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
timp , crizele de gută vor apărea mai rar și vor fi mai puțin dureroase , dacă continuați să luați zilnic ADENURIC . Medicul dumneavoastră vă va prescrie adesea alte medicamente , dacă sunt necesare , care să ajute la prevenirea sau tratamentul simptomelor episoadelor acute ( cum sunt durerea și umflarea unei articulații ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea ADENURIC cu alimente și băuturi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
120 mg . Doza uzuală este de un comprimat pe zi . Este important să nu încetați să luați ADENURIC , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . Continuați să luați ADENURIC zilnic , chiar dacă nu aveți un episod acut de gută sau o criză . Dacă luați mai mult decât trebuie din ADENURIC În cazul unui supradozaj accidental , întrebați- l pe medicul dumneavoastră ce trebuie să faceți sau mergeți la camera de gardă a celui mai apropiat spital . Dacă uitați
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul terapiei deoarece excreția renală a fenilacetil- glutaminei poate provoca pierderi urinare de potasiu . Encefalopatia hiperamoniemică poate apare la unii pacienți , chiar și în timpul terapiei . AMMONAPS nu este recomandat pentru tratamentul hiperamoniemiei acute , care reprezintă o urgență medicală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă a probenicidului poate afecta excreția renală a produsului de conjugare al fenilbutiratului de sodiu . Au fost publicate lucrări potrivit cărora hiperamoniemia este
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere ( dar în prima lună de viață ) a crescut la aproape 80 % , cele mai multe decese survenind în timpul unui episod acut de encefalopatie hiperamoniemică . Pacienții cu debut neonatal al bolii prezentau o incidență crescută de retardare mentală . La pacienții diagnosticați în timpul sarcinii și tratați înainte de apariția unui episod de encefalopatie hiperamoniemică , supraviețuirea a fost de 100 % , dar chiar și printre acești
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]