41,330 matches
-
insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul terapiei deoarece excreția renală a fenilacetil- glutaminei poate provoca pierderi urinare de potasiu . Encefalopatia hiperamoniemică poate apare la unii pacienți , chiar și în timpul terapiei . AMMONAPS nu este recomandat pentru tratamentul hiperamoniemiei acute , care reprezintă o urgență medicală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă a probenicidului poate afecta excreția renală a produsului de conjugare al fenilbutiratului de sodiu . Au fost publicate lucrări potrivit cărora hiperamoniemia este
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere ( dar în prima lună de viață ) a crescut la aproape 80 % , cele mai multe decese survenind în timpul unui episod acut de encefalopatie hiperamoniemică . Pacienții cu debut neonatal al bolii prezentau o incidență crescută de retardare mentală . La pacienții diagnosticați în timpul sarcinii și tratați înainte de apariția unui episod de encefalopatie hiperamoniemică , supraviețuirea a fost de 100 % , dar chiar și printre acești
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
afecțiuni în care sarea de sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . 25 Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sau la oricare dintre celelalte sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) sau anumite tipuri de atac de cord , probleme ale ficatului sau probleme grave ale rinichilor . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet insulinodependent sau
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
bivalirudină 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu sindrom coronarian acut ( angină instabilă/ infarct miocardic fără supradenivelare ST ) programați pentru intervenție de urgență sau în așteptare . Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . Anticoagulant la pacienții supuși intervențiilor coronariene percutanate ( PCI ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Angiox este
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
la inimă ( tratament numit “ beta sau gamma brahiterapie ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza foarte atent . • doza de Angiox pe care o primiți , este în funcție de greutatea pe care o aveți și de tratamentul pe care îl urmați . Pacienți cu sindrom coronarian acut ( SCA ) doza de început recomandată este : • 0, 1mg/ kg injectabil , urmat de perfuzie cu 0, 25mg/ kg și h . ( 0, 1 mg/ kg înseamnă o zecime de milligram pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră ; 0, 25 mg/ kg și h
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac de cord sau complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică ) . Dozele de Avandia pot necesita modificări dacă se administrează în combinație
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
secundare raportate asociate cu Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de atac de cord , boli care pot afecta alimentarea cu oxigen a esuturilor ( precum problemele pulmonare sau cardiace , o criz sau un oc
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de atac de cord , boli care pot afecta alimentarea cu oxigen a esuturilor ( precum problemele pulmonare sau cardiace , o criz sau un oc cardiac recent ) , probleme ale ficatului sau rinichilor , intoxica ie alcoolic acut ( consum excesiv de alcool ) , alcoolism sau complică îi ale diabetului ( cetoacidoz diabetic sau com diabetic ) . Este posibil ca dozele de Avandamet s trebuiasc s fie adaptate în func ie de anumite alte tratamente administrate ( cum ar fi cele cu gemfibrozil sau
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
osoasă , musculară sau țesutului conjunctiv : articulară ) ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : hipocalcemie simptomatică , adeseori asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
osoasă , musculară sau țesutului conjunctiv : articulară ) ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : hipocalcemie simptomatică , adeseori asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nelarabină 250 mg . Excipienți : Fiecare mililitru de soluție conține 1725 mg ( 75 micromoli ) de sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) și limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) , care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina se
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . 9 Într- un studiu deschis efectuat de către Grupul B de Cancer și Leucemie și de Grupul de Oncologie din Sud- vest , au fost evaluate siguranța și eficacitatea nelarabinei la 39 adulți cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau cu limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Din cei 39 de adulți , douăzeci și opt suferiseră recăderi sau fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare de inducție și aveau vârste cuprinse între
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
studiu deschis , multicentric , efectuat de către Grupul de Oncologie Pediatrică , nelarabina a fost administrată intravenos în decurs de 1 oră , timp de 5 zile , la 151 pacienți cu vârsta de cel mult 21 de ani , dintre care 149 aveau leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) cu recădere sau care nu au răspuns la tratament . Optzeci și patru ( 84 ) de pacienți , dintre care 39 primiseră cel puțin două tratamente anterioare de inducție și
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
păstrează Atriance 6 . 1 . CE ESTE ATRIANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Atriance aparține unui grup de medicamente utilizate în tratamentul anumitor tipuri de cancer . Atriance este utilizat pentru a trata pacienți cu : • un tip de leucemie , numit leucemie limboflastică acută cu celule T . Leucemia determină o creștere anormală a numărului de globule albe din organism și câteodată și din sânge . Tipul de leucemie se află în legătură cu tipul de globule albe care sunt implicate în principal . În acest caz , aceste celule
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie să evite utilizarea AINS cu timp de înjumătățire plasmatică îndelungat timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua administrării de premetrexed și cel puțin 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 5 ) . Evenimente renale grave , inclusiv insuficiență renală acută , au fost raportate la pemetrexed atât în monoterapie cât și în asociere cu alți agenți chimioterapeutici . Mulți dintre pacienții la care au apărut aceste evenimente aveau factori de risc preexistenți pentru dezvoltarea evenimentelor renale incluzând deshidratare sau hipertensiune arterială sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie să evite utilizarea AINS cu timp de înjumătățire plasmatică îndelungat timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua administrării de premetrexed și cel puțin 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 5 ) . Evenimente renale grave , inclusiv insuficiență renală acută , au fost raportate la pemetrexed atât în monoterapie cât și în asociere cu alți agenți chimioterapeutici . Mulți dintre pacienții la care au apărut aceste evenimente aveau factori de risc preexistenți pentru dezvoltarea evenimentelor renale incluzând deshidratare sau hipertensiune arterială sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]