43,150 matches
-
recomandă precauție la administrarea în această perioadă de timp a warfarinei , acenocumarolului , tolbutamidei , fenitoinei sau a altor medicamente cunoscute a fi metabolizate pe calea CYP2C9 . Se pare că fosaprepitantul sau aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt demonstrat de absența interacțiunii aprepitantului oral cu digoxina . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu un regim de fosaprepitant urmat de aprepitant , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice pentru chimioterapia care induce greață și vărsături , alegerea
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
intravenos în Ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în Ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în Zilele 2 până la 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul Ciclului 1 . În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate . Tabel 1 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în Ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în Zilele 2 până la 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul Ciclului 1 . În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate . Tabel 1 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen crescut , pe grupe
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
ori pe zi în Ziua 1 și la intervale de 12 ore în Zilele 2 și 3 ) plus dexametazonă 20 mg administrată pe cale orală în Ziua 1 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul Ciclului 1 . 12 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabel 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Ziua 1 și la intervale de 12 ore în Zilele 2 și 3 ) plus dexametazonă 20 mg administrată pe cale orală în Ziua 1 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul Ciclului 1 . 12 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabel 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
la subiecții tineri , trebuie efectuată doar dupa luarea în considerare a posibilelor riscuri și beneficii pentru fiecare subiect în parte . Imunoscintigrafia trebuie efectuată în intervalul de 1- 8 ore după injectare . Nu există nici o diferență esențială în detectarea prezenței sau absenței osteomielitei în intervalul de 1- 2 ore sau 5- 8 ore după injecție . Aceasta sugerează că imagistică poate fi realizată oricând între 1- 8 ore de la injectare ( la apreciarea departamentului de medicină nucleară și a pacientului ) . Pentru observarea adecvată a
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
s- au descris interacțiuni până la această dată , inclusiv la pacienții tratați cu antibiotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Când este necesara administrarea de produse radioactive la femeile cu potențial fertil , trebuie întotdeauna cerute informații despre sarcina . Oricare femeie care prezintă absența unei menstre trebuie considerată ca fiind gravidă până la stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important că expunerea la radiații să fie menținută la nivelul minim necesar pentru obținerea informațiilor clinice dorite . Administrarea LeukoScan este contraindicata în timpul sarcinii . Procedurile
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de AAS cu medicamente trombolitice și heparină ( vezi pct . 4. 8 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși a arătat că administrarea concomitentă de clopidogrel și naproxen crește frecvența hemoragiilor gastro- intestinale oculte . Cu toate acestea , în absența unor studii privind interacțiunile cu alte AINS , deocamdată nu este clar stabilit dacă riscul hemoragiilor gastro- intestinale este crescut pentru toate AINS . Prin urmare , administrarea concomitentă de clopidogrel și AINS , inclusiv inhibitori ai COX- 2 , trebuie efectuată cu prudență ( vezi
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de AAS cu medicamente trombolitice și heparină ( vezi pct . 4. 8 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși a arătat că administrarea concomitentă de clopidogrel și naproxen crește frecvența hemoragiilor gastro- intestinale oculte . Cu toate acestea , în absența unor studii privind interacțiunile cu alte AINS , deocamdată nu este clar stabilit dacă riscul hemoragiilor gastro- intestinale este crescut pentru toate AINS . Prin urmare , administrarea concomitentă de clopidogrel și AINS , inclusiv inhibitori ai COX- 2 , trebuie efectuată cu prudență ( vezi
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cărora să se recomande utilizarea Kineret la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . Nu este necesară ajustarea dozei . 2 Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( CLcr 50 - 80 ml/ minut ) . În absența datelor adecvate , Kineret trebuie administrat cu precauție la bolnavii cu insuficiență renală moderată ( CLcr 30 - 50 ml/ minut ) . Kineret nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( CLcr < 30 ml/ minut ) ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către Kineret . 6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Clorură de sodiu Edetat disodic 7 Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cărora să se recomande utilizarea Kineret la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . Nu este necesară ajustarea dozei . 10 Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( CLcr 50 - 80 ml/ minut ) . În absența datelor adecvate , Kineret trebuie administrat cu precauție la bolnavii cu insuficiență renală moderată ( CLcr 30 - 50 ml/ minut ) . Kineret nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( CLcr < 30 ml/ minut ) ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
toxocinetică efectuat la șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către Kineret . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 Clorură de sodiu Edetat disodic Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 5 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . În cazul unei insuficiențe hepatice ușoare , nu este necesară ajustarea dozei inițiale recomandate . Nu a fost încă studiată utilizarea Invirase în asociere cu ritonavir de către pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența unor astfel de studii , trebuie manifestată precauție , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . În cazul unei insuficiențe hepatice ușoare , nu este necesară ajustarea dozei inițiale recomandate . Nu a fost încă studiată utilizarea Invirase în asociere cu ritonavir de către pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența unor astfel de studii , trebuie manifestată precauție , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
5 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice crescute de indinavir . La pacienții cu insuficiență renală nu s- a studiat siguranța administrării ; cu toate acestea , în mod normal sub 20 % din indinavir se excretă în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
31 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice crescute de indinavir . La pacienții cu insuficiență renală nu s- a studiat siguranța administrării ; cu toate acestea , în mod normal sub 20 % din indinavir se excretă în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
57 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice crescute de indinavir . La pacienții cu insuficiență renală nu s- a studiat siguranța administrării ; cu toate acestea , în mod normal sub 20 % din indinavir se excretă în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
decât cel cu celule mici , o premedicație cu un glucocorticoid pe cale orală , cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de 6 dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
decât cel cu celule mici , o premedicație cu un glucocorticoid pe cale orală , cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de 43 dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență a menstruației • umflarea mâinilor , picioarelor , membrelor inferioare • oboseală sau simptome asemănătoare gripei • creștere sau scădere în greutate Frecvente ( apărute la mai puțin de 1 pacient din 10 , dar la mai mult de 1 pacient din 100 ) • candidoză orală • deshidratare • amețeli
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență a menstruației • umflarea mâinilor , picioarelor , membrelor inferioare • oboseală sau simptome asemănătoare gripei • creștere sau scădere în greutate . Frecvente ( apărute la mai puțin de 1 pacient din 10 , dar la mai mult de 1 pacient din 100 ) : • candidoză orală • deshidratare • amețeli
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Helixate NexGen conține substanța activă octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) . Pentru ce se utilizează Helixate NexGen ? Helixate NexGen se utilizează pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie A ( o tulburare ereditară hemoragică care este cauzată de absența factorului VIII ) . Helixate NexGen este destinat atât utilizării pe termen scurt , cât și pe termen lung . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Helixate NexGen ? Tratamentul cu Helixate NexGen trebuie inițiat de către un doctor care
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
expunerea PTH la principalul sistem de metabolizare ( celulele Kupffer ) și , prin urmare , clearance- ul PTH( 1- 84 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acidul clorhidric și/ sau hidroxidul de sodiu pot fi adăugate pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte produse medicamentoase . 6. 3 Perioada de valabilitate Stabilitatea chimică , fizică și microbiologică a fost demonstrată pe durata utilizării timp de 28 de zile la 2șC- 8șC . După prima utilizare , produsul
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
insulinei s- au redus cu aproximativ 17 , respectiv 30 % ( vezi pct . 4. 5 ) . ic ed Boli respiratorii ( afecțiuni pulmonare de fond ) La subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , ASC și Cmax ale insulinei umane lm inhalatorii , în absența tratamentului cu un bronhodilatator , au fost ușor mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . u mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4. 4 ) . od Administrarea de salbutamol cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA , la subiecții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]