41,330 matches
-
raportate în urma administrării de maleat de timolol . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie acută . Acestea pot de asemenea să mascheze semnele de hipertiroidism și pot determina agravarea anginei Prinzmetal , tulburări circulatorii periferice și centrale severe și hipotensiune arterială . AZARGA conține brinzolamida , o sulfonamidă . La administrarea topică pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse care
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Terapia cu APTIVUS trebuie oprită la pacienții cu creșteri ale valorilor ASAT sau ALAT mai mari de 10 x LSN sau care dezvoltă semne sau simptome de hepatită clinică în timpul terapiei . Dacă se identifică o altă cauză ( de exemplu hepatită acută cu virus A , B sau C , afecțiuni ale vezicii biliare , administrarea altor medicamente ) , atunci se va lua în considerare reinițierea administrării de APTIVUS în cazul în care valorile ASAT/ ALAT au revenit la valorile de bază ale pacientului . Monitorizare hepatică
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la 0, 07 µM ( 18- 42 ng/ ml ) și respectiv de la 0, 07 la 0, 18 µM ( 42- 108 ng/ ml ) . S-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului CellCept în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de transplant la pacienții care primesc transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CellCept . 2/ 3 Alte informații cu privire la CellCept : Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație de
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot reduce concentrațiile de tacrolimus . Efectul tacrolimus asupra metabolizării altor medicamente Tacrolimus este un cunoscut inhibitor al CYP3A4 ; astfel , utilizarea lui concomitent cu alte medicamente , despre
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune de consistență scăzută , semne și simptome gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 9 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 9 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=234 ) . Diferența de tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=336 ) . Diferența de tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi ani a fost de 76 % și , respectiv , de 66 % . Episoadele de rejet acut per 100 de pacienți- zile au fost numeric mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel tratat cu ciclosporină ( 1, 09 episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de rejet acut a fost mai lungă în lotul tratat cu tacrolimus la 6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii au relevat rate similare de supraviețuire . Incidența episoadelor de rejet acut a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot reduce concentrațiile de tacrolimus . Efectul tacrolimus asupra metabolizării altor medicamente Tacrolimus este un cunoscut inhibitor al CYP3A4 ; astfel , utilizarea lui concomitent cu alte medicamente , despre
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune de consistență scăzută , semne și simptome gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 24 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 24 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=234 ) . Diferența de tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=336 ) . Diferența de tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi ani a fost de 76 % și , respectiv , de 66 % . Episoadele de rejet acut per 100 de pacienți- zile au fost numeric mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel tratat cu ciclosporină ( 1, 09 episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de rejet acut a fost mai lungă în lotul tratat cu tacrolimus la 6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]