43,150 matches
-
3 și 4. 5 ) . nu aproximativ 17 , respectiv 30 % ( vezi pct . 4. 5 ) . in Boli respiratorii ( afecțiuni pulmonare de fond ) ic La subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , ASC și Cmax ale insulinei umane ed inhalatorii , în absența tratamentului cu un bronhodilatator , au fost ușor mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . lm La subiecții fără diabet zaharat , cu BPOC , absorbția insulinei umane inhalatorii a fost aparent mai mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
lung in vivo asupra carcinogenității . Totuși , luând în considerare indicația terapeutică , este posibil ca administrarea unică orală de 5- ALA HCl să nu fie corelată cu un potențial risc carcinogen grav . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită este stabilă din punct de vedere fizico- chimic timp de 24 de ore la 25șC . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitant nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii pentru ondansetron , granisetron sau hidrodolasetron ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Se pare că aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt sugerat de absența interacțiunii aprepitantului cu digoxina . Efectul altor substanțe active asupra farmacocineticii aprepitantului Inhibitori CYP3A4 Administrarea concomitentă a EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitant nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii pentru ondansetron , granisetron sau hidrodolasetron ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Se pare că aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt sugerat de absența interacțiunii aprepitantului cu digoxina . Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii aprepitantului Administrarea concomitentă de EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 18 În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 18 În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 20 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
lt; 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 20 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitant nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii pentru ondansetron , granisetron sau hidrodolasetron ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Se pare că aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt sugerat de absența interacțiunii EMEND cu digoxina . Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii aprepitantului Administrarea concomitentă de EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 33 În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 33 În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 35 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
lt; 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 35 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitant nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii pentru ondansetron , granisetron sau hidrodolasetron ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Se pare că aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt sugerat de absența interacțiunii aprepitantului cu digoxina . 45 Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii aprepitantului Administrarea concomitentă de EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate ale celor
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 50 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
lt; 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 50 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de 500 mg/ kg ( de 59 ori expunerea la om ) , respectiv , de 100 mg/ kg ( de 16 ori expunerea la om ) . Incidența crescută a acestor tumori la șoarece nu se consideră a reprezenta un risc semnificativ pentru om pe baza absenței genotoxicității vildagliptinului și a principalului său metabolit , a apariției tumorilor numai la o singură specie și a valorilor mari de expunere sistemică la care au fost observate tumorile . În cadrul unui studiu toxicologic cu durata de 13 săptămâni la maimuțe cynomolgus
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Tiomersal , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 18 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
s- au observat alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . 6. 1 Lista excipienților Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani Odată deschisă , soluția trebuie folosită imediat . 8 Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 . A nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . Lista excipienților 6. 1 Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani Odată deschisă , soluția trebuie folosită imediat . 16 Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 . A nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
crizelor mai mare de 25 % la 14 % dintre pacienții adulți și copii cu crize convulsive parțiale tratați cu levetiracetam , față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizat pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare , la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală poate necesita ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă evaluarea funcției
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]