41,330 matches
-
6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii au relevat rate similare de supraviețuire . Incidența episoadelor de rejet acut a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot reduce concentrațiile de tacrolimus . Efectul tacrolimus asupra metabolizării altor medicamente Tacrolimus este un cunoscut inhibitor al CYP3A4 ; astfel , utilizarea lui concomitent cu alte medicamente , despre
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune de consistență scăzută , semne și simptome gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 39 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 39 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=234 ) . Diferența de tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=336 ) . Diferența de tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi ani a fost de 76 % și , respectiv , de 66 % . Episoadele de rejet acut per 100 de pacienți- zile au fost numeric mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel tratat cu ciclosporină ( 1, 09 episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de rejet acut a fost mai lungă în lotul tratat cu tacrolimus la 6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511 ) . Cele trei studii au relevat rate similare de supraviețuire . Incidența episoadelor de rejet acut a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o soluție perfuzabilă care conține substanța activă histamină diclorhidrat ( 0, 5 mg/ 0, 5 ml ) . Pentru ce se utilizează Ceplene ? Ceplene se utilizează în combinație cu interleukina- 2 ( un medicament anticanceros ) în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , un tip de cancer care afectează leucocitele . Este utilizată în timpul primei „ remisiuni ” a pacienților ( o perioadă fără simptome de boală după prima cură de tratament ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată în totalitate la pacienții de peste 60 de ani . Deoarece
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
afectează leucocitele . Este utilizată în timpul primei „ remisiuni ” a pacienților ( o perioadă fără simptome de boală după prima cură de tratament ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată în totalitate la pacienții de peste 60 de ani . Deoarece numărul pacienților cu leucemie mieloidă acută este scăzut , boala este rară și Ceplene a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ceplene ? Ceplene trebuie administrat sub
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ceplene ? Ceplene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul leucemiei mieloide acute . Doza recomandată de Ceplene este de 0, 5 mg , injectabilă subcutanat , de două ori pe zi , la unu până la trei minute de la injecția cu interleukină- 2 . Ceplene și interleukina- 2 sunt administrate în 10 cicluri . Primele trei cicluri se administrează
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
a fi studiate pe pacienți umani . Pentru că histamina este o substanță cunoscută , societatea a prezentat și date publicate în literatura de specialitate . Eficacitatea Ceplene a fost studiată într- un studiu principal care a implicat 320 de adulți cu leucemie mieloidă acută , care erau în remisiune în urma tratamentului antileucemic . Ceplene a fost administrat în combinație cu interleukina- 2 și comparat cu lipsa tratamentului . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat Ceplene în timpul studiilor ? Combinația Ceplene și interleukină- 2 a fost mai eficace decât lipsa tratamentului în creșterea perioadei de timp până la recăderea leucemiei mieloide acute sau până la decesul pacientului : la pacienții în prima lor remisiune completă , perioada medie fără boală a crescut de la 291 de zile fără tratament , la 450 de zile după tratamentul cu Ceplene și interleukină- 2 . Nu s- a observat niciun efect
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei sau pirozisului ) . De ce a fost aprobat Ceplene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Ceplene sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , când este folosit în combinație cu interleukina- 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ceplene . Ceplene a fost autorizat în „ condiții excepționale ” , deoarece , boala fiind rară , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest produs
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . Monitorizarea funcției hepatice Disfuncția hepatocelulară a fost rareori raportată în cursul utilizării rosiglitazonei după punerea pe piață a acesteia ( vezi pct . 4. 8 ) . Există o experiență limitată privind utilizarea rosiglitazonei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . Monitorizarea funcției hepatice Disfuncția hepatocelulară a fost rareori raportată în cursul utilizării rosiglitazonei după punerea pe piață a acesteia ( vezi pct . 4. 8 ) . Există o experiență limitată privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții cu valori crescute ale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . Monitorizarea funcției hepatice Disfuncția hepatocelulară a fost rareori raportată în cursul utilizării rosiglitazonei după punerea pe piață a acesteia ( vezi pct . 4. 8 ) . Există o experiență limitată privind utilizarea rosiglitazonei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]