41,505 matches
-
rotirea flaconului într- un unghi oblic , între palme . După omogenizare , suspensia trebuie să aibă un aspect uniform , lăptos . Insuman Comb 50 nu trebuie utilizat dacă acest aspect nu poate fi obținut , de exemplu dacă suspensia rămâne clară , formează agregate , în insulină apar particule sau flocoane sau dacă aderă la pereții sau la baza flaconului . Uneori aceste modificări pot să confere flaconului un aspect înghețat . În aceste situații , trebuie utilizat un flacon nou , care conține o suspensie uniformă . De asemenea , este necesar
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
sau la baza flaconului . Uneori aceste modificări pot să confere flaconului un aspect înghețat . În aceste situații , trebuie utilizat un flacon nou , care conține o suspensie uniformă . De asemenea , este necesar să se utilizeze un nou flacon , atunci când necesarul de insulină se modifică substanțial . Asemănător tuturor preparatelor , Insuman Comb 50 nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că - la pH acid , cristalele de protamininsulină se dizolvă , - la pH
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
50 nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că - la pH acid , cristalele de protamininsulină se dizolvă , - la pH de aproximativ 4, 5 până la 6, 5 , componenta insulină solubilă precipită . Amestecarea insulinelor Insuman Comb 50 poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că - la pH acid , cristalele de protamininsulină se dizolvă , - la pH de aproximativ 4, 5 până la 6, 5 , componenta insulină solubilă precipită . Amestecarea insulinelor Insuman Comb 50 poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
De asemenea , trebuie avut în vedere că - la pH acid , cristalele de protamininsulină se dizolvă , - la pH de aproximativ 4, 5 până la 6, 5 , componenta insulină solubilă precipită . Amestecarea insulinelor Insuman Comb 50 poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline de origine animală sau cu analogi de insulină . Dacă două tipuri
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
4, 5 până la 6, 5 , componenta insulină solubilă precipită . Amestecarea insulinelor Insuman Comb 50 poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline de origine animală sau cu analogi de insulină . Dacă două tipuri diferite de insulină trebuie extrase într- o singură seringă , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
insulinelor Insuman Comb 50 poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline de origine animală sau cu analogi de insulină . Dacă două tipuri diferite de insulină trebuie extrase într- o singură seringă , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline de origine animală sau cu analogi de insulină . Dacă două tipuri diferite de insulină trebuie extrase într- o singură seringă , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline de origine animală sau cu analogi de insulină . Dacă două tipuri diferite de insulină trebuie extrase într- o singură seringă , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
în pompe pentru insulină . De asemenea , Insuman Comb 50 NU trebuie amestecat cu insuline de origine animală sau cu analogi de insulină . Dacă două tipuri diferite de insulină trebuie extrase într- o singură seringă , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie amestecate insuline cu concentrații diferite ( de exemplu 100 UI/ ml cu 40 UI
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
extrase într- o singură seringă , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie amestecate insuline cu concentrații diferite ( de exemplu 100 UI/ ml cu 40 UI/ ml ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 21 Februarie 1997 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 21 Februarie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 251 1 . Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină umană 100 UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 50 este o suspensie de
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
1 . Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină umană 100 UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 50 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 50 % insulină dizolvată și 50 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină umană 100 UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 50 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 50 % insulină dizolvată și 50 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
100 UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 50 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 50 % insulină dizolvată și 50 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 50 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 50 % insulină dizolvată și 50 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 50 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 50 % insulină dizolvată și 50 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Glicemia dorită , preparatele de insulină care se vor utiliza și dozajul insulinei ( doze și orarul de administrare ) , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Glicemia dorită , preparatele de insulină care se vor utiliza și dozajul insulinei ( doze și orarul de administrare ) , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze zilnice și orar de administrare Nu există reguli fixe privind dozajul insulinei
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Glicemia dorită , preparatele de insulină care se vor utiliza și dozajul insulinei ( doze și orarul de administrare ) , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze zilnice și orar de administrare Nu există reguli fixe privind dozajul insulinei . Cu toate acestea , adesea , necesarul mediu de
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
insulină care se vor utiliza și dozajul insulinei ( doze și orarul de administrare ) , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze zilnice și orar de administrare Nu există reguli fixe privind dozajul insulinei . Cu toate acestea , adesea , necesarul mediu de insulină este cuprins între 0, 5 și 1, 0 UI/ kg și zi . Necesarul metabolic bazal reprezintă 40 % până la 60 % din necesarul zilnic total . Insuman Comb 50 se injectează subcutanat cu 20 până la
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
doze și orarul de administrare ) , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze zilnice și orar de administrare Nu există reguli fixe privind dozajul insulinei . Cu toate acestea , adesea , necesarul mediu de insulină este cuprins între 0, 5 și 1, 0 UI/ kg și zi . Necesarul metabolic bazal reprezintă 40 % până la 60 % din necesarul zilnic total . Insuman Comb 50 se injectează subcutanat cu 20 până la 30 de minute înainte de masă . Trecerea la Insuman
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și zi . Necesarul metabolic bazal reprezintă 40 % până la 60 % din necesarul zilnic total . Insuman Comb 50 se injectează subcutanat cu 20 până la 30 de minute înainte de masă . Trecerea la Insuman Comb 50 Atunci când pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
din necesarul zilnic total . Insuman Comb 50 se injectează subcutanat cu 20 până la 30 de minute înainte de masă . Trecerea la Insuman Comb 50 Atunci când pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Comb 50 se injectează subcutanat cu 20 până la 30 de minute înainte de masă . Trecerea la Insuman Comb 50 Atunci când pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea dozei ) poate deveni evidentă imediat
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]