39,817 matches
-
trebuie să fie influențată de numărul de produse de pe piață sau de numărul de persoane care ar putea fi afectate de un produs periculos. Acești factori pot fi luați în considerare la stabilirea tipului de acțiune care trebuie întreprinsă pentru rezolvarea problemei. - factorii care afectează nivelul de risc, precum tipul de utilizator și, în cazul adulților nevulnerabili, prezența sau absența avertismentelor și precauțiilor corespunzătoare pe produs, precum și măsura în care riscul este suficient de vizibil. Societatea acceptă riscuri mai ridicate în
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
de ambalaj (menționate în anexa I), se adoptă în conformitate cu procedura menționată la articolul 21 alineatul (2)." 7. La articolul 20, alineatul (1) se înlocuiește cu următorul text: "(1) Comisia stabilește, în conformitate cu procedura menționată la articolul 21, măsurile tehnice necesare pentru rezolvarea problemelor întâmpinate în aplicarea dispozițiilor prezentei directive, în special în ceea ce privește materialele de ambalaj inerte introduse pe piața Uniunii Europene în cantități foarte mici (adică sub 1 % în medie din greutate), ambalajele primare ale echipamentelor medicale și ale produselor farmaceutice, ambalajele
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
asigura chiar un nivel superior protecției consumatorului ; (25) întrucât, conform Recomandării Comisiei din 30 martie 1998 privind principiile aplicabile organizațiilor responsabile cu aplanarea, în afară tribunalului a disputelor cu consumatorul 4, statele membre potr înființa origanizații care să asigure o rezolvare imparțială și eficiența a reclamațiilor, în context național și în afara granițelor, cărora consumatorii li se pot adresa pentru mediere; (26) întrucât este potrivit pentru protejarea intereselor colective ale consumatorilor, a se adaugă prezenta directivă listei de directive conținute în anexa
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
derogări temporare de la tarifele minime, (10) Statele membre trebuie să fie abilitate să aplice tarife reduse sau scutiri de taxe pe vehicule, în cazul vehiculelor a căror utilizare nu poate afecta piața de transport a Comunității; (11) Pentru a permite rezolvarea anumitor situații speciale, trebuie stabilită o procedură prin care statele membre să fie abilitate să mențină scutiri și reduceri suplimentare, (12) Denaturările regulilor concurenței nu pot fi eliminate doar prin armonizarea taxelor sau accizelor pentru combustibili; totuși, până când se stabilesc
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
sau primesc mărfuri și desfășurarea unor activități conexe: (aa) prin încheierea unor contracte cu operatorii din domeniul transportului, în numele comitenților[AMG9];[ (bb) prin alegerea modului de transport, a întreprinderii și a rutei considerate cea mai profitabilă pentru comitent; (cc) prin rezolvarea aspectelor tehnice ale operațiunii de transport (de ex. ambalaje pentru transport); prin realizarea unor operații auxiliare transportului (de ex. asigurarea rezervelor de gheață pentru vagoanele frigorifice); (dd) prin rezolvarea formalităților legate de transport, cum ar fi redactarea scrisorilor de trăsură
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
și a rutei considerate cea mai profitabilă pentru comitent; (cc) prin rezolvarea aspectelor tehnice ale operațiunii de transport (de ex. ambalaje pentru transport); prin realizarea unor operații auxiliare transportului (de ex. asigurarea rezervelor de gheață pentru vagoanele frigorifice); (dd) prin rezolvarea formalităților legate de transport, cum ar fi redactarea scrisorilor de trăsură; prin gruparea și dispersarea expedițiilor; (ee) prin coordonarea diverselor etape ale transportului, prin asigurarea tranzitului, reexpedierea, transbordarea și alte operații terminale; (ff) prin stabilirea costului, a cărăușilor, precum și a
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 6 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie reacțiile adverse raportate în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor DDC . Levodopa / carbidopa Reacțiile adverse care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 18 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie reacțiile adverse raportate în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor DDC . Levodopa / carbidopa Reacțiile adverse care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 30 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie efectele reacțiile adverse în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor DDC . Levodopa / carbidopa Reacțiile adverse care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , 42 folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie reacțiile adverse raportate în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor DDC . Levodopa / carbidopa Reacțiile adverse care apar
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce deprimare respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea ziconotidei trebuie întreruptă până la rezolvarea ei . Nu se recomandă reintroducerea tratamentului cu ziconotidă la acești pacienți . Trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea tratamentului concomitent cu medicamente cu efect depresor asupra SNC , care ar putea contribui la reducerea nivelului de excitație . În rândul pacienților cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce depresie respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea ziconotidei trebuie întreruptă până la rezolvarea ei . Nu se recomandă reintroducerea tratamentului cu ziconotidă la acești pacienți . Trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea tratamentului concomitent cu medicamente cu efect depresor asupra SNC , care ar putea contribui la reducerea nivelului de excitație . În rândul pacienților cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
se pot rezolva cu antibioterapie adecvată . Pacienții transplantați care primesc un regim imunosupresor ( de exemplu tacrolimus pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopy și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezența la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă unguentul este aplicat at accidental în aceste
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
se pot rezolva cu antibioterapie adecvată . Pacienții transplantați care primesc un regim imunosupresor ( de exemplu tacrolimus pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopy și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezența la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . 12 Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă unguentul este aplicat accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
se pot rezolva cu antibioterapie adecvată . Pacienții transplantați care primesc un regim imunosupresor ( de exemplu tacrolimus pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopic și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezentă la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . În absența unei etiologii clare a limfadenopatiei sau în prezența unei mononucleoze infecțioase acute , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
se pot rezolva cu antibioterapie adecvată . Pacienții transplantați care primesc un regim imunosupresor ( de exemplu tacrolimus pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopic și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezentă la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . În absența unei etiologii clare a limfadenopatiei sau în prezența unei mononucleoze infecțioase acute , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]