41,330 matches
-
alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
la pacienții care au și infecție cu virusul hepatitic B , se recomandă monitorizarea periodică a testelor funcționale hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
4 ) . Dacă aceasta este deja instalată , trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema de tratament ART . Acest lucru va prezenta importanță , în special pentru pacienții cu istoric cunoscut de producere a anemiei de către zidovudină . Tratamentul concomitent , în special terapia acută , cu medicamente cu potențial nefrotoxic sau mielosupresiv ( de exemplu : administrarea sistemică de pentamidină , dapsonă , pirimetamină , cotrimoxazol , amfotericină , flucitozină , ganciclovir , interferon , vincristină , vinblastină și doxorubicină ) poate , de asemenea , să crească riscul de reacții adverse la zidovudină . Dacă este necesar tratamentul concomitent
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
altor evenimente adverse clinice raportate frecvent scade de obicei pe parcursul primelor săptămâni de tratament cu zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu doze mari . Hipocalcemia relevantă clinic trebuie corectată prin adminstrarea intravenoasă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu doze mari . Hipocalcemia relevantă clinic trebuie corectată prin adminstrarea intravenoasă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , perfuzia cu Bondronat trebuie administrată la intervale de 3- 4 săptămâni . În studiile clinice , tratamentul a fost continuat până la 96 săptămâni . Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu doze mari . Hipocalcemia relevantă clinic ( valori serice foarte mici ale
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , perfuzia cu Bondronat trebuie administrată la intervale de 3- 4 săptămâni . În studiile clinice , tratamentul a fost continuat până la 96 săptămâni . Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu doze mari . Hipocalcemia relevantă clinic ( valori serice foarte mici ale
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
care luau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic ca două comprimate separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut ( atac de cord ) cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut ( atac de cord ) cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe ECG , dacă suferă de angină pectorală instabilă ( un tip de durere acută în piept ) sau de infarct miocardic non- Q , și care au un stent inserat ( un tub scurt plasat într- o arteră pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Cum ar trebui să acționeze DuoCover ? Substanțele active din DuoCover , clopidogrel și acidul acetilsalicilic
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
vascular cerebral . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Clopidogrel separat a fost deja autorizat de UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu sindrom coronarian acut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
4 % dintre pacienții din grupul cu fondaparinux și la 2, 4 % dintre pacienții din grupul cu dalteparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale care au risc crescut de complicații tomboembolice din cauza imoblizării în cursul unor boli acute Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 839 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp de 6- 14 zile . Acest studiu a inclus pacienți cu afecțiuni medicale acute , cu vârste
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]