16,925 matches
-
autorizat pentru depozitare/ operatorului înregistrat/importatorului autorizat .................................................................. Sediul: Județul.................Sectorul.........Localitatea....,................. Stradă.................... Nr..... Blocul.... Scară .... Etaj ....Ap...... Codul poștal.......... Telefon/fax.................................... Codul de identificare fiscală..................................... Codul de accize..................Codul de marcare ................ Nr. Stoc la sfârșitul lunii (rd.3 - rd.6 Certificata de conducerea antrepozitarului autorizat/ operatorului autorizat/ importatorului autorizat Verificat de.............. Dată........................ Dată...................... Semnătură................... Anexă 27 (Anexă nr. 20 la normele metodologice de aplicare a prevederilor titlului VII din Codul fiscal) EVIDENȚĂ marcajelor deteriorate și a celor distruse �� în luna ............... anul
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193934_a_195263]
-
Denumirea antrepozitarului autorizat pentru producție/ antrepozitarului autorizat pentru depozitare/ operatorului înregistrat/ importatorului autorizat ......................................................................... Sediul: Județul .......... Sectorul...... Localitatea.................... Stradă ................................. Nr...................... Bloc...... Scară.... Etaj...... Ap....... Codul poștal........... Telefon/fax...................................................... Codul de identificare fiscală.................................... Codul de accize.................................................. Codul de marcare ................................................ ┌──────┬────────────────────────────┬────────────────┬────────────────┐ │Nr. │ Cauzele deteriorării Certificata de conducerea antrepozitarului/ operatorului înregistrat/importatorului autorizat Dată........................... Semnătură...................... Organul fiscal Verificat de.................. Semnătură .......... Dată...................... Anexă 28 (Anexă nr. 21 la normele metodologice de aplicare a prevederilor titlului VII din Codul fiscal) Denumirea antrepozitarului autorizat pentru producție/ antrepozitarului autorizat pentru
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193934_a_195263]
-
de specialitate ale autorităților administrației publice se utilizează declarațiile fiscale stabilite potrivit pct. 256, după cum contribuabilul este persoana fizică sau persoană juridică. ... (3) La declarația fiscală prevăzută la alin. (2) se anexează o fotocopie de pe cartea de identitate, precum și fotocopia certificata "pentru conformitate cu originalul" de pe contractul de vânzare-cumpărare, sub semnătură privată, contractul de schimb, factura, actul notarial (de donație, certificatul de moștenitor etc.), hotărârea judecătorească rămasă definitivă și irevocabilă sau orice alt document similar. ... 122. (1) Pentru mijloacele de transport
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193934_a_195263]
-
Articolul 8 (1) Procesele-verbale validate vor fi înaintate reprezentanților Institutului Național de Statistică, sub semnătură, de către președintele ori un membru al birourilor electorale județene, al municipiului București sau ale sectoarelor municipiului București, desemnat de acesta, în vederea prelucrării electronice. ... (2) Copia certificată a procesului-verbal primit de la secția de votare, validată de către membrii biroului electoral județean, va rămâne în stația de prelucrare până la terminarea operațiunilor de constatare a rezultatului alegerilor europarlamentare la nivel național, iar ulterior va fi arhivată, în conformitate cu prevederile Legii Arhivelor
HOTĂRÂRE nr. 31 din 16 noiembrie 2007 privind operaţiunile ce se vor realiza pentru centralizarea datelor referitoare la alegerile membrilor din România în Parlamentul European din 25 noiembrie 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192673_a_194002]
-
a remunerațiilor încasate de la organismele de televiziune. 10. La solicitarea scrisă a organismului de gestiune colectivă, transmisă cu cel puțin 15 zile înainte, și ulterior datei virării remunerației prevăzute la art. 6, utilizatorul are obligația de a comunică acestuia copii certificate pe propria răspundere de către reprezentantul legal ale documentelor cuprinzând informațiile pe baza cărora se determină cota procentuală aplicabilă și baza de calcul. Organismul de gestiune colectivă are dreptul să ceară un audit extern pentru examinarea corectitudinii calculării remunerației. Auditorul trebuie
METODOLOGIE din 12 septembrie 2007 privind utilizarea prin radiodifuzare a repertoriului de opere de artă vizuală de către organismele de televiziune. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192692_a_194021]
-
a remunerațiilor încasate de la organismele de televiziune. 10. La solicitarea scrisă a organismului de gestiune colectivă, transmisă cu cel puțin 15 zile înainte, și ulterior datei virării remunerației prevăzute la art. 6, utilizatorul are obligația de a comunică acestuia copii certificate pe propria răspundere de către reprezentantul legal ale documentelor cuprinzând informațiile pe baza cărora se determină cota procentuală aplicabilă și baza de calcul. Organismul de gestiune colectivă are dreptul să ceară un audit extern pentru examinarea corectitudinii calculării remunerației. Auditorul trebuie
DECIZIE nr. 354 din 7 noiembrie 2007 privind publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I, a Protocolului de adoptare a Metodologiei privind utilizarea prin radiodifuzare a repertoriului de opere de artă vizuală de către organismele de televiziune. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192690_a_194019]
-
în cazul în care printre colaboratori sunt avocați stagiari iar baroul a hotărât plata și modalitatea de plată a unei astfel de contribuții). Data .......... Semnătura .............. Depus azi ....... la barou împreună cu contractele de colaborare menționate în actul de înființare și copiile certificate ale deciziei/deciziilor de înscriere în barou/deciziilor de dobândire a calității de avocat definitiv. Secretar, Avizat în ședința consiliului baroului din ............... DECAN, L.S. Anexa XXIX CONVENȚIE DE ASOCIERE A CABINETELOR INDIVIDUALE DE AVOCAȚI (CABINETE ASOCIATE) Între: 1. Cabinetul individual
STATUTUL PROFESIEI DE AVOCAT din 13 ianuarie 2005 (*actualizat*) (actualizat până la data de 31 iulie 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192396_a_193725]
-
viață a muniției explozive. a) Managementul fabricării munițiilor ... (i) Procesul de producție trebuie proiectat astfel încât să se asigure munițiilor cea mai mare siguranță în funcționare. (îi) Procesul de producție trebuie să fie subiect al unor măsuri de control al calității certificate. (iii) Pe timpul producției de muniție explozivă trebuie aplicate standarde de asigurare a calității certificate, internațional recunoscute. (iv) Testarea de acceptanță trebuie să fie efectuată prin trageri de testare reale într-o anumită gamă de condiții sau prin alte proceduri validate
PROTOCOL nr. V din 28 noiembrie 2003 privind resturile explozive de război*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192717_a_194046]
-
astfel încât să se asigure munițiilor cea mai mare siguranță în funcționare. (îi) Procesul de producție trebuie să fie subiect al unor măsuri de control al calității certificate. (iii) Pe timpul producției de muniție explozivă trebuie aplicate standarde de asigurare a calității certificate, internațional recunoscute. (iv) Testarea de acceptanță trebuie să fie efectuată prin trageri de testare reale într-o anumită gamă de condiții sau prin alte proceduri validate. (v) La tranzacțiile sau transferurile de muniție explozivă trebuie solicitate standarde de înalt nivel
PROTOCOL nr. V din 28 noiembrie 2003 privind resturile explozive de război*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192717_a_194046]
-
viață a muniției explozive. a) Managementul fabricării munițiilor ... (i) Procesul de producție trebuie proiectat astfel încât să se asigure munițiilor cea mai mare siguranță în funcționare. (îi) Procesul de producție trebuie să fie subiect al unor măsuri de control al calității certificate. (iii) Pe timpul producției de muniție explozivă trebuie aplicate standarde de asigurare a calității certificate, internațional recunoscute. (iv) Testarea de acceptanță trebuie să fie efectuată prin trageri de testare reale într-o anumită gamă de condiții sau prin alte proceduri validate
LEGE nr. 307 din 13 noiembrie 2007 pentru acceptarea Protocolului privind resturile explozive de război (Protocolul V), adoptat la Geneva la 28 noiembrie 2003, adiţional la Convenţia privind interzicerea sau limitarea folosirii anumitor categorii de arme clasice care ar putea fi considerate ca producând efecte traumatice excesive sau care ar lovi fără discriminare, semnată de România la New York la 8 aprilie 1982. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192716_a_194045]
-
astfel încât să se asigure munițiilor cea mai mare siguranță în funcționare. (îi) Procesul de producție trebuie să fie subiect al unor măsuri de control al calității certificate. (iii) Pe timpul producției de muniție explozivă trebuie aplicate standarde de asigurare a calității certificate, internațional recunoscute. (iv) Testarea de acceptanță trebuie să fie efectuată prin trageri de testare reale într-o anumită gamă de condiții sau prin alte proceduri validate. (v) La tranzacțiile sau transferurile de muniție explozivă trebuie solicitate standarde de înalt nivel
LEGE nr. 307 din 13 noiembrie 2007 pentru acceptarea Protocolului privind resturile explozive de război (Protocolul V), adoptat la Geneva la 28 noiembrie 2003, adiţional la Convenţia privind interzicerea sau limitarea folosirii anumitor categorii de arme clasice care ar putea fi considerate ca producând efecte traumatice excesive sau care ar lovi fără discriminare, semnată de România la New York la 8 aprilie 1982. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192716_a_194045]
-
de înscriere al persoanei care solicită înscrierea în Programul "A doua șansă" pentru învățământul secundar inferior conține: ... a) cererea de înscriere, în care se completează și opțiunile pentru calificările profesionale aprobate conform legislației în vigoare; ... b) copia certificatului de naștere, certificată ca fiind conformă cu originalul; ... c) copia certificatului de căsătorie, certificată ca fiind conformă cu originalul - dacă este cazul; ... d) copia buletinului/cărții de identitate, certificată ca fiind conformă cu originalul; ... e) acte doveditoare privind absolvirea învățământului primar și stadiul
METODOLOGIE din 28 septembrie 2007 privind organizarea procesului de învăţăm��nt în cadrul Programului "A doua şansă" pentru învăţământul secundar inferior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192702_a_194031]
-
șansă" pentru învățământul secundar inferior conține: ... a) cererea de înscriere, în care se completează și opțiunile pentru calificările profesionale aprobate conform legislației în vigoare; ... b) copia certificatului de naștere, certificată ca fiind conformă cu originalul; ... c) copia certificatului de căsătorie, certificată ca fiind conformă cu originalul - dacă este cazul; ... d) copia buletinului/cărții de identitate, certificată ca fiind conformă cu originalul; ... e) acte doveditoare privind absolvirea învățământului primar și stadiul de pregătire la momentul înscrierii (foaie matricolă sau adeverințe de studiu
METODOLOGIE din 28 septembrie 2007 privind organizarea procesului de învăţăm��nt în cadrul Programului "A doua şansă" pentru învăţământul secundar inferior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192702_a_194031]
-
opțiunile pentru calificările profesionale aprobate conform legislației în vigoare; ... b) copia certificatului de naștere, certificată ca fiind conformă cu originalul; ... c) copia certificatului de căsătorie, certificată ca fiind conformă cu originalul - dacă este cazul; ... d) copia buletinului/cărții de identitate, certificată ca fiind conformă cu originalul; ... e) acte doveditoare privind absolvirea învățământului primar și stadiul de pregătire la momentul înscrierii (foaie matricolă sau adeverințe de studiu/de absolvire a claselor parcurse - V, VI, VII); ... f) fișa medicală. ... Depunerea dosarelor de înscriere
METODOLOGIE din 28 septembrie 2007 privind organizarea procesului de învăţăm��nt în cadrul Programului "A doua şansă" pentru învăţământul secundar inferior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192702_a_194031]
-
sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, daca autoritatea competența a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, fie în timpul examinării cererii conform art. 724, fie după ce a fost acordată o autorizație de punere pe piață. Articolul 828 (1) Agenția Națională a Medicamentului suspenda, retrage sau modifică o autorizație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
data notificării Ministerului Afacerilor Externe din Bosnia și Herțegovina. 3. După semnarea acordului, originalul va fi depozitat la Consiliul de Miniștri al Bosniei și Herțegovina, care va îndeplini rolul de depozitar. Depozitarul va asigura părților acordului și Secretariatului RCC copii certificate ale acestuia. 4. Prezentul acord va fi aplicat provizoriu începând cu data semnării sale. Fiecare parte poate declara, la momentul semnării acordului, că va aplica acordul de la data îndeplinirii cerințelor interne de intrare în vigoare. Articolul 30 Durata, denunțarea, retragerea
ACORD din 14 septembrie 2007 între Consiliul de Miniştri al Bosniei şi Herţegovina şi guvernele celorlalte state participante la SEECP, Misiunea Administraţiei Interimare a Organizaţiei Naţiunilor Unite în Kosovo, din partea Kosovo, în conformitate cu Rezoluţia 1.244 a Consiliului de Securitate al Naţiunilor Unite, privind aranjamentele de sediu pentru Secretariatul Consiliului Cooperării Regionale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194735_a_196064]
-
11/2007 și copia hotărârii judecătorului delegat care a dispus înregistrarea acestuia la registrul comerțului; ... b) documentele prevăzute la art. 25 alin. (2) lit. c), d) și g), alin. (5) și (7) din Regulamentul Băncii Naționale a României nr. 11/2007 ; ... c) copia certificată a certificatului de înregistrare a mențiunilor în registrului comerțului efectuate potrivit art. 2 alin. (3); ... d) documentele prevăzute la art. 26 din Regulamentul Băncii Naționale a României nr. 11/2007 pentru sediile secundare deschise; ... e) comunicare privind existența reglementărilor proprii întocmite cu respectarea
REGULAMENT nr. 1 din 23 ianuarie 2008 privind transformarea instituţiilor financiare în instituţii de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194730_a_196059]
-
sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, daca autoritatea competența a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]