4,398 matches
-
cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angina instabilă ( un tip de durere în regiunea toracală care se modifică că gravitate ) sau care suferă un infarct miocardic ( atac de cord ) . • fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiograma sau EKG ) la pacienții care nu urmează să se supună de urgență unei angioplastii ( până la două ore ) : angioplastia sau „ intervenția coronariana percutanata ” ( PCI ) este o operație de deblocare a vaselor
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
soluției Arixtra după o intervenție chirurgicală , riscul formării cheagurilor de sânge este redus substanțial . Prin reducerea cheagurilor de sânge , Arixtra poate , de asemenea , ajută la menținerea fluxului sanguin către inima la pacienții cu angina sau care suferă un atac de cord . Cum a fost studiat Arixtra ? S- a studiat eficacitatea Arixtra pentru prevenirea ETV și în tratamentul ETV . În studiile care au avut drept scop prevenirea , Arixtra a fost comparat cu alti anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
dintre pacienții din fiecare grup au decedat sau au avut un episod ischemic după nouă zile ) . În cadrul studiului de infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Arixtra a redus cu 14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) sau anumite tipuri de atac de cord , probleme ale ficatului sau probleme grave ale rinichilor . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet insulinodependent sau la cei care au complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac de cord sau complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică ) . Dozele de Avandia pot necesita modificări dacă se administrează în combinație cu unele medicamente , cum sunt gemfibrozil sau rifampicină . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de atac de cord , boli care pot afecta alimentarea cu oxigen a esuturilor ( precum problemele pulmonare sau cardiace , o criz sau un oc cardiac recent ) , probleme ale ficatului sau rinichilor , intoxica ie alcoolic acut ( consum excesiv de alcool ) , alcoolism sau complică îi ale diabetului ( cetoacidoz
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
antitrombina ( n=35 ) s- a semnalat , în legătură cu tratamentul cu ATryn , o reacție adversă ușoară de “ prurit la locul de administrare ” . În cadrul altor studii clinice referitoare la pacienți cu deficiență dobândită de antitrombina care au fost supuși unei intervenții chirurgicale pe cord ( n=118 ) și la voluntari sănătoși ( n=102 ) , reacțiile adverse raportate asociate cu tratamentul cu ATryn și care s- au observat de mai multe ori sunt enumerate în tabelul de mai jos pe clase de sisteme și organe . Frecvente ( la
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imun , permițând oraganismului dumneavoastră să accepte organul transplantat . Advagraf este frecvent utilizat în asociere cu alte medicamente care au rolul de a diminua activitatea sistemului imunitar . Advagraf mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului transplantat , ficat , rinichi , cord sau oricare alt organ , sau dacă tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun după transplant . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVAGRAF 2 . Nu utilizați Advagraf dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus sau la oricare dintre componentele Advagraf macrolide ( de exemplu eritromicina
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut ( atac de cord ) cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe ECG , dacă suferă
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
oprește agregarea plachetară prin blocarea legării unei substanțe denumite ADP de un receptor special care se găsește la suprafața plachetelor . Acesta împiedică plachetele să devină „ lipicioase ” , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind astfel un alt atac de cord sau accident vascular cerebral . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Clopidogrel separat a fost deja autorizat de UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut ( atac de cord ) cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe ECG , dacă suferă
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
oprește agregarea plachetară prin blocarea legării unei substanțe denumite ADP de un receptor special care se găsește la suprafața plachetelor . Acesta împiedică plachetele să devină „ lipicioase ” , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind astfel un alt atac de cord sau accident vascular cerebral . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Clopidogrel separat a fost deja autorizat de UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
de cheaguri de sânge și îngroșarea arterelor ) la pacienții cu sindrom coronarian acut care suferă o intervenție coronariană percutanată . Sindromul coronarian acut este un grup de afecțiuni care include angina instabilă ( un tip sever de dureri toracice ) și atacul de cord . Intervenția coronariană percutanată este o operație care are ca scop deblocarea arterelor coronariene ( vasele sanguine ale inimii ) îngustate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Efient ? Tratamentul cu Efient începe cu o doză de 60
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . lucru împiedică „ lipirea ” trombocitelor , reducând riscul formării unui cheag de sânge și contribuind la prevenirea unui atac de cord sau a unui accident vascular cerebral . Cum a fost studiat Efient ? Efectele Efient au fost mai întâi studiate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Într- un studiu principal , Efient , administrat sub formă de doză inițială de
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
aproximativ 14 000 de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . La finalul studiului , 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Efient au decedat din cauze cardiovasculare ( 643 din 6 813 ) în comparație cu 11 % din pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din 6 795 ) . Care
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
prezentate mai jos sunt obținute în studii realizate individual cu rosiglitazonă sau metformină . Rosiglitazonă Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitelor și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a valorilor plasmatice ale ALT ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studii de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
prezentate mai jos sunt obținute în studii realizate individual cu rosiglitazonă sau metformină . Rosiglitazonă Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitelor și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a valorilor plasmatice ale ALT ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studii de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării aceastor doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate în clinică la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrăriiacestei doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate clinic de 2 g
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]