5,090 matches
-
pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate cazuri de hipoglicemie la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 15 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 15 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate cazuri de hipoglicemie la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 24 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 24 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
despre utilizarea Prandin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvente ( pot afecta până la 1 din 10 pacienți ) • Hipoglicemie ( vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Riscul apariției episoadelor hipoglicemice poate crește dacă luați și alte medicamente • Dureri abdominale • Diaree Rare ( pot afecta până la 1 din 1000 pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ca rezultat scăderi mai mari ale tensiunii arteriale decât tratamentul cu o singură substanță activă . Care este riscul asociat cu Rasilez HCT ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Rasilez HCT ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rasilez HCT , a se consulta prospectul . Rasilez HCT nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren , hidroclorotiazidă , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
cu nici unul dintre pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează . Care sunt riscurile asociate cu Agenerase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
efecte secundare asociate cu Alimta ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt nivelul scăzut de neutrofile sau granulocite și de leucocite ( tipuri de globule albe ) , niveluri scăzute de hemoglobină ( proteina din hematii care transportă oxigenul în organism ) , diaree , vărsături , stomatită sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
luați linezolid ( un antibiotic ) , bromocriptină ( pentru infertilitate sau boala Parkinson ) , cabergolidă , lisuridă și pergolid ( pentru boala Parkinson ) . Utilizate împreună cu Aerinaze , aceste medicamente vă pot crește tensiunea arterială . - dacă luați antiacide , deoarece acestea pot crește eficacitatea Aerinaze . - dacă luați caolin ( pentru diaree ) , deoarece poate reduce eficacitatea Aerinaze . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă suferiți sau sunteți diagnosticat cu următoarele : • hipertensiune arterială • bătăi ale inimii rapide sau puternice • ritm cardiac anormal • dacă vă simțiți rău sau se intensifică durerile de cap în timp ce utilizați Aerinaze
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . De asemenea , au fost raportate foarte rar cazuri de palpitații , accelerarea bătăilor inimii , durere abdominală , greață ( stare de rău general ) , vărsături , senzație de disconfort gastric , diaree , halucinații , amețeli , somnolență , greutate de a adormi , dureri musculare , convulsii , neliniște cu hiperactivitate motorie , inflamația ficatului și valori anormale ale testelor funcționale hepatice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
în urma tratamentului cu Arava ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , reacții alergice ușoare , anorexie ( pierderea apetitului ) , scăderea în greutate , cefalee , vertij , parestezii ( senzații neobișnuite la nivelul tegumentului ) , creștere ușoară a presiunii sanguine , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , inflamații la nivelul cavității bucale cum ar fi ulcere orale , dureri abdominale ( de burtă ) , creșterea nivelurilor enzimelor hepatice , căderea părului , eczemele , tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
sânge , cum sunt spasme musculare , sau amorțeală , sau o senzație de mâncărime în special în zona din jurul gurii . Sindrom pseudogripal , insomnie , oboseală , senzație de furnicături și înțepături sau senzație de mâncărime , somnolență , tremor , pierdere temporară a conștienței , tulburări de gust , diaree , indigestie , dureri abdominale , uscarea gurii , inflamarea esofagului , dureri de dinți , dureri articulare , umflarea articulațiilor , rigiditate , tulburări de alimentație , eritem , mâncărimi și dureri oculare , dureri toracice , tensiune arterială crescută , înroșirea feței , lipsă de aer , erupții cutanate , sudorație , mâncărimi , înroșirea pielii , urinare
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
pacienți cărora li s- au administrat inhibitori de protează utilizați pentru comparație . Care este riscul asociat cu APTIVUS ? Cele mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează APTIVUS împreună cu ritonavir ( reacții constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
venă . Aloxi este destinat utilizării unice , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 4 . Ca toate medicamentele , Aloxi poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli , constipație și diaree . Între 1 și 10 pacienți din 100 vor prezenta aceste reacții adverse . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente sunt : tensiune arterială crescută sau scăzută frecvență cardiacă anormală sau lipsa fluxului sanguin la inimă modificări de culoare sau lărgirea venelor concentrație
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
albe în sânge ) , trombocitopenia ( număr mic de trombocite ) , anemia ( număr mic de celule roșii în sânge ) , somnolența ( apatia ) , neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
reacții la locul de perfuzare Frecvente ( au apărut la mai mult de 1 din 100 de pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • creșterea temperaturii corpului • furnicături • amețeli • tuse • probleme de respirație , posibil extreme • stare de vomă • diaree • edem al feței sau al gâtului • urticarie • mâncărimi • căderea părului • transpirație rece , transpirație abundentă • dureri musculare • tensiune arterială scăzută • paloare • mâini sau picioare reci • senzație de cald , senzație de rece • oboseală • boală de tip gripal • reacții alergice • neliniște Dacă vreuna
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în cadrul unui studiu cu durata de 52 săptămâni ) . Reacțiile adverse legate de medicament ( RAM ) au fost în cea mai mare parte ușoare sau moderate . RAM raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt valori anormale ale testului funcției hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul grupului cu febuxostat comparativ cu grupul cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . 6 Studii deschise extinse , pe termen lung În cadrul studiilor deschise extinse , desfășurate pe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ani de 322 , pe o perioadă de până la 3 ani de 57 , iar pe o perioadă de până la 4 ani de 53 . Reacțiile adverse legate de tratament raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt : valori anormale ale testului funcției hepatice , diaree , cefalee , erupție cutanată tranzitorie , hipertensiune arterială . Următoarele evenimente adverse legate de tratament au fost raportate mai mult decât o dată per ansamblul grupului de tratament cu febuxostat și au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente la subiecții cărora li s-
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în cadrul unui studiu cu durata de 52 săptămâni ) . Reacțiile adverse legate de medicament ( RAM ) au fost în cea mai mare parte ușoare sau moderate . RAM raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt valori anormale ale testului funcției hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul grupului cu febuxostat comparativ cu grupul cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . Studii deschise extinse , pe termen lung În cadrul studiilor deschise extinse , desfășurate pe termen
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ani de 322 , pe o perioadă de până la 3 ani de 57 , iar pe o perioadă de până la 4 ani de 53 . Reacțiile adverse legate de tratament raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt : valori anormale ale testului funcției hepatice , diaree , cefalee , erupție cutanată tranzitorie , hipertensiune arterială . Următoarele evenimente adverse legate de tratament au fost raportate mai mult decât o dată per ansamblul grupului de tratament cu febuxostat și au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente la subiecții cărora li s-
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , ADENURIC poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( mai mult de 1 pacient din 100 și mai puțin de 1 pacient din 10 ) sunt : • rezultate anormale ale testului hepatic • diaree • durere de cap • erupții trecătoare pe piele • senzație de rău 43 • amețeală , amorțeală sau senzație de furnicături , somnolență , alterarea simțului gustului , reducerea senzației de atingere • rezultate anormale ale traseului ECG • bufeuri sau îmbujorare ( de exemplu înroșirea feței sau a gâtului
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]