4,490 matches
-
Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. (2) Produsele introduse pe piață sau etichetate înainte de 1 iulie 1996 care nu sunt în conformitate cu prezenta directivă pot fi, totuși, vândute până la epuizarea stocurilor. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare în a treia zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 4 Prezenta directivă
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
fi extinse și nici înăsprite. Statul membru comunică aceste dispoziții naționale Comisiei, care va informa în mod corespunzător celelalte state membre. Articolul 6 1. Fiecare stat membru poate autoriza transportul rutier pe teritoriul său al mărfurilor periculoase clasificate, ambalate și etichetate în conformitate cu cerințele internaționale ale transportului maritim sau aerian, ori de câte ori operațiunea de transport implică o călătorie pe mare sau pe căile aeriene. 2. Dispozițiile din Anexele A și B referitoare la limba utilizată în marcajele și documentația relevantă nu se aplică
jrc2500as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87654_a_88441]
-
dar nu mai târziu de 31 decembrie 1998. 7. Până la 31 decembrie 1998 fiecare stat membru poate permite transportul pe teritoriul său al anumitor mărfuri periculoase ambalate înainte de 1 ianuarie 1997, cu condiția ca mărfurile să fie clasificate, ambalate și etichetate în conformitate cu cerințele legislației naționale în vigoare înainte de 1 ianuarie 1997. 8. Pentru operațiunile de transport efectuate pe teritoriul său de către vehiculele înmatriculate în acel teritoriu, fiecare stat membru poate menține prevederile legislației naționale în vigoare la 31 decembrie 1996 cu privire la
jrc2500as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87654_a_88441]
-
Directiva 76/769/CEE se adaugă următoarele: Desemnarea substanței, a grupului de substanțe sau a preparatului Condiții restrictive 29. Substanțele care figurează în anexa I la Directiva 67/548/CEE, clasificate drept cancerigene categoria 1 sau cancerigene categoria 2 și etichetate cel puțin ca ,,Toxic(T)" cu expresia de indicare a riscului R45: ,,Poate cauza cancer" sau cu expresia de indicare a riscului R49: Poate cauza cancer prin inhalare" și enumerate după cum urmează: Cancerigene categoria 1 Vezi lista 1 din apendice
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
puncte decât 30 și 31; (e) vopsele pentru arte plastice aflate sub incidența Directivei 88/379/CEE(14). 30. Substanțele care figurează în anexa I la Directiva 67/548/CEE, clasificate ca mutagene categoria 1 sau mutagene categoria 2 și etichetate cu expresia de indicare a riscului R46: ,,Poate cauza tulburări genetice ereditare" și enumerate după cum urmează: Mutagene categoria 1 Vezi lista 3 din apendice Mutagene categoria 2 Vezi lista 4 din apendice Nu pot fi folosite în substanțe și preparate
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
și 31; (e) vopsele pentru arte plastice aflate sub incidența Directivei 88/379/CEE. 31. Substanțele care figurează în anexa I la Directiva 67/548/CEE, clasificate ca toxice pentru reproducere categoria 1 sau toxice pentru reproducere categoria 2 și etichetate cu expresia de indicare a riscului R60: ,,Poate afecta fertilitatea"și/sau R61: Poate afecta fătul" și enumerate după cum urmează: Toxice pentru reproducere categoria 1 Vezi lista 5 din apendice Toxice pentru reproducere categoria 2 Vezi lista 6 din apendice
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
3; ii) a făcut obiectul unei agreeri și figurează pe lista sau listele întocmite conform articolului 8 paragraful 1; c) trebuie să fi fost controlată conform dispozițiilor anexei I capitolul V și articolului 8; d) trebuie să fie marcată și etichetată conform dispozițiilor prevăzute în anexa I capitolul VI; e) trebuie să fi fost condiționată, ambalată și antrepozitată conform dispozițiilor respective din anexa I capitolele VII și VIII; f) trebuie să fi fost transportată conform dispozițiilor anexei I capitolul IX; g
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
trebuie, pe lângă dispozițiile paragrafului 1, să îndeplinească următoarele cerințe: a) să fi fost fabricate conform dispozițiilor anexei I capitolul IV: b) să fi fost controlate conform articolului 8 și dispozițiilor anexei I capitolul V; c) să fi fost marcată și etichetată conform dispozițiilor anexei I capitolul VI; d) să fi fost condiționate și ambalate conform cerințelor anexei I capitolul VII și antrepozitate conform anexei I capitolul VIII; e) să fi fost transportate conform anexei I capitolul IX; f) să fie însoțite
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
prezentul regulament nu aduc deloc atingere clasificării tarifelor produselor respective; întrucât trebuie prevăzut un termen suficient pentru ca, pe de o parte, toate produsele de pe piață să poată fi adaptate dispozițiilor stabilite și, pe de altă parte, toate stocurile de ambalaje etichetate în conformitate cu legislația națională anterior în vigoare să fie înlocuite, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Prezentul regulament stabilește standarde pentru: (a) grăsimile lactate care se încadrează la subpozițiile NC 0405 și ex 2106; (b) grăsimile care se încadrează la subpoziția
jrc2608as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87762_a_88549]
-
procedură de autorizare cuprinde, de asemenea, un control specific legat de clasificarea, ambalarea și etichetarea fiecărui produs înainte de punerea sa în vânzare; întrucât este normal ca, în cadrul unui proces de informare clar și transparent, produsele fitofarmaceutice să fie clasificate și etichetate în conformitate cu dispozițiile prezentei directive și să se furnizeze instrucțiunile pentru utilizarea lor în conformitate cu rezultatele evaluării efectuate în cadrul Directivei 91/414/CEE, urmărindu-se ca această etichetare să corespundă nivelului ridicat de protecție vizat de prezenta directivă și de Directiva 91
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
în ELINCS (Lista Europeană a Substanțelor Chimice Notificate) conform art. 21 din Directiva 67/548/CEE, * sunt clasificate și etichetate provizoriu de către cel ce răspunde de plasarea pe piață conform art. 6 din Directiva 67/548/CEE, * sunt clasificate și etichetate conform art. 7 din Directiva 67/548/CEE și nu sunt cuprinse încă în ELINCS, * sunt menționate în art. 8 din Directiva 67/548/CEE, * sunt clasificate și etichetate conform art. 13 din Directiva 67/548/CEE, trebuie să fie
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
conform art. 6 din Directiva 67/548/CEE, * sunt clasificate și etichetate conform art. 7 din Directiva 67/548/CEE și nu sunt cuprinse încă în ELINCS, * sunt menționate în art. 8 din Directiva 67/548/CEE, * sunt clasificate și etichetate conform art. 13 din Directiva 67/548/CEE, trebuie să fie luate în considerare conform modalităților stabilite prin metoda folosită. 3. Pentru preparatele menționate în prezenta directivă, substanțele periculoase menționate la alin. (2) și clasificate ca periculoase, date fiind efectele
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
indicațiile de tipul "netoxic", "nenociv", "nepoluant", "ecologic" sau orice altă indicație al cărei scop este de a demonstra caracterul nepericulos al unui preparat sau care poate duce la subestimarea pericolelor prezentate de preparatul respectiv nu pot figura pe ambalajul sau eticheta nici unuia dintre preparatele menționate în prezenta directivă. Articolul 11 Punerea în aplicare a condițiilor de etichetare 1. Atunci când mențiunile impuse prin art. 10 se găsesc pe o etichetă, aceasta trebuie fixată bine pe una sau mai multe fețe ale ambalajului
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
etichetarea impusă de art. 10 să fie efectuată într-un alt mod, adecvat; b) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele preparatelor periculoase care sunt clasificate ca nocive, extrem de inflamabile, foarte inflamabile, inflamabile, iritante sau oxidante să nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod, în cazul în care conțin cantități atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipulează aceste preparate și pentru terți; c) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
10 să fie efectuată într-un alt mod, adecvat; b) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele preparatelor periculoase care sunt clasificate ca nocive, extrem de inflamabile, foarte inflamabile, inflamabile, iritante sau oxidante să nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod, în cazul în care conțin cantități atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipulează aceste preparate și pentru terți; c) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele preparatelor clasificate conform art.
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
în cazul în care conțin cantități atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipulează aceste preparate și pentru terți; c) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele preparatelor clasificate conform art. 7 să nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod, în cazul în care cantitățile pe care le conțin sunt atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu ; d) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele produselor periculoase care
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
conțin cantități atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipulează aceste preparate și pentru terți; c) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele preparatelor clasificate conform art. 7 să nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod, în cazul în care cantitățile pe care le conțin sunt atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu ; d) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele produselor periculoase care nu sunt menționate la
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
pe care le conțin sunt atât de limitate încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu ; d) prin derogare de la art. 10 și 11, ambalajele produselor periculoase care nu sunt menționate la lit. (b) sau (c) de mai sus să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care când ambalajele sunt prea mici pentru a permite etichetarea prevăzută la art. 10 și 11 și nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipulează aceste produse și pentru terți. În cazul
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
condițiile prevăzute în art. 6 din directiva menționată, trebuie prevăzute cu un sistem de închidere de securitate pentru copii. 2. Indiferent de capacitate, recipientele care conțin preparate ce prezintă un pericol în caz de aspirație (Xn, R 65), clasificate și etichetate conform dispozițiilor pct. 3.2.3 din anexa VI la Directiva 67/548/CEE, cu excepția preparatelor puse în vânzare sub formă de aerosoli sau într-un recipient prevăzut cu un sistem de pulverizare sigilat, trebuie prevăzute cu un sistem de
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
mod corespunzător. Materialele folosite în interiorul ambalajului trebuie să fie noi, curate și calitatea lor să evite producerea oricărui prejudiciu extern sau intern produsului. Folosirea materialelor, în special hârtie sau timbre purtând inscripții comerciale, este admisă cu condiția ca textul sau eticheta să fi fost inscripționate cu cerneală sau adeziv netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină nici un corp străin. VI. PREVEDERI PRIVIND INSCRIPȚIONAREA Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele elemente, în litere grupate pe aceeași parte, lizibil și fără a putea fi
jrc4278as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89443_a_90230]
-
Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. (3) Produsele plasate pe piață sau etichetate înainte de 31 martie 2001 care nu îndeplinesc cerințele prezentei directive pot fi comercializate până la epuizarea stocurilor. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
prezenta anexă pentru determinarea clasificării și etichetării corespunzătoare. În unele cazuri, pot exista îndoieli cu privire la aplicarea criteriilor relevante, în special atunci când acestea necesită utilizarea avizului experților. În astfel de cazuri, producătorul, distribuitorul sau importatorul ar trebui să clasifice și să eticheteze provizoriu substanțele pe baza unei evaluări a datelor existente de către o persoană competentă. Fără a aduce atingere articolului 6, în cazurile în care s-a urmat procedura de mai sus și există motive de îngrijorare cu privire la existența unor posibile incoerențe
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
1.6 și 1.7. Pentru alte fraze de risc suplimentare, a se vedea punctul 2.2.6. 4.1.2. Dacă un producător, distribuitor sau importator deține informații disponibile care indică faptul că o substanță ar trebui clasificată și etichetată în conformitate cu criteriile prezentate la punctul 4.2.1, 4.2.2 sau 4.2.3, acesta procedează la etichetarea provizorie a substanței în conformitate cu criteriile menționate, pe baza evaluării dovezilor de către o persoană competentă. 4.1.3. Producătorul, distribuitorul sau importatorul
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
substanțele și preparatele extrem de inflamabile, foarte inflamabile și inflamabile, în special dacă nu sunt miscibile cu apa, S 45 În caz de accident sau la apariția oricăror simptome, a se consulta imediat medicul (Dacă este posibil, a i se arăta eticheta). - Aplicabilitate: - substanțe și preparate foarte toxice, - substanțe și preparate toxice și corosive, - substanțe și preparate care provoacă sensibilizare prin inhalare, - Criterii de utilizare: - obligatorie pentru substanțele și preparatele menționate anterior, S 46 În caz de ingestie, a se consulta imediat
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
sănătatea oamenilor atunci sunt introduse pe piață în butelii închise reîncărcabile sau în cartușe nereîncărcabile din sfera de aplicare a EN 417, ca gaze combustibile care urmează să fie eliberate din recipient numai în vederea combustiei. Aceste butelii și cartușe trebuie etichetate cu simbolul corespunzător și frazele R și S privind inflamabilitatea. Nu este necesară indicarea pe etichetă a informațiilor referitoare la efectele asupra sănătății oamenilor. Cu toate acestea, informațiile privind efectele asupra sănătății oamenilor care ar fi trebuit să figureze pe
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]