4,494 matches
-
d), (e) și (f), în cazurile stabilite mai jos. 2. Autoritățile contractante își pot adjudeca contractele de aprovizionare prin proceduri de negociere în cazul ofertelor neregulate, ca răspuns la o procedură deschisă sau limitată, sau în cazul ofertelor care sunt inacceptabile că prevederi naționale care sunt conforme cu prevederile prevăzute în Titlul IV, în măsura în care termenii originali ai contractului nu se modifică în mod substanțial. Autoritățile contractante vor publica în aceste cazuri, un anunț de ofertă numai dacă vor include în asemenea
jrc2182as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87334_a_88121]
-
aceasta se va face de drept după înștiințarea obligatorie pe cheltuiala contractorului, prin ordinul supraveghetorului. Supraveghetorul poate cere totodată demolarea și reconstruirea de către contractor sau repararea conform solicitării supraveghetorului, în aceleași condiții de lucru în care au fost utilizate materiale inacceptabile, sau care au fost efectuate în perioadele de suspendare prevăzute în art. 38. Articolul 59 Acceptarea parțială 59.1. Autoritatea contractantă poate utiliza diferitele structuri, părți ale structurilor sau secțiuni care fac parte din contract pe măsură ce și când acestea sunt
jrc1862as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87012_a_87799]
-
aceasta se va face de drept după înștiințarea obligatorie pe cheltuiala contractorului, prin ordinul supraveghetorului. Supraveghetorul poate cere totodată demolarea și reconstruirea de către contractor sau repararea conform solicitării supraveghetorului, în aceleași condiții de lucru în care au fost utilizate materiale inacceptabile, sau care au fost efectuate în perioadele de suspendare prevăzute în art. 38. Articolul 59 Acceptarea parțială 59.1. Autoritatea contractantă poate utiliza diferitele structuri, părți ale structurilor sau secțiuni care fac parte din contract pe măsură ce și când acestea sunt
jrc1862as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87012_a_87799]
-
după publicarea unui anunț de licitație și după selecționarea candidaților conform criteriilor calitative cunoscute, în următoarele cazuri: (a) în cazul ofertelor care nu corespund normelor primite în urmă utilizării unei proceduri deschise sau restrânse sau în cazul depunerii de oferte inacceptabile în raport cu dispozițiile naționale compatibile cu prevederile de la titlul IV, în măsura în care condițiile inițiale ale contractului nu sunt substanțial modificate. Autoritățile contractante nu publică un anunț de licitație atunci cand includ în procedura negociată toate întreprinderile care îndeplinesc criteriile menționate în articolele 24
jrc2183as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87335_a_88122]
-
fixe, serviciile de explorare a Pământului prin satelit și serviciile de radioastronomie, CEPT a ajuns la concluzia că instalarea nelimitată de sisteme radar cu rază scurtă de acțiune pentru automobile în banda de 24 GHz ar cauza o interferență perturbatoare inacceptabilă aplicațiilor radio existente care operează în această bandă. Luând în considerare Reglementările privind radiocomunicațiile ale UIT și importanța acestor servicii, introducerea sistemelor radar cu rază scurtă de acțiune pentru automobile în banda de 24 GHz este posibilă doar cu condiția
32005D0050-ro () [Corola-website/Law/293572_a_294901]
-
publică trebuie să fie prioritară față de protecția culturilor, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare 7, trebuie să se asigure ca nivelul reziduurilor în cauză să nu prezinte riscuri inacceptabile pentru oameni și, după caz, pentru animale. CMR ar trebui stabilite la cel mai scăzut nivel rezonabil, care este compatibil cu bunele practici agricole pentru fiecare pesticid, pentru a proteja grupurile vulnerabile, precum copiii, fetușii și embrionii. (6) De asemenea
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
CEE. CMR armonizate și provizorii, ar trebui să fie fondate în special pe CMR naționale existente, stabilite de statele membre și să fie în conformitate cu dispozițiile naționale, în temeiul cărora au fost stabilite, în măsura în care CMR menționate anterior nu prezintă un risc inacceptabil pentru consumatori. (32) În momentul în care o substanță activă este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, statele membre trebuie să procedeze la o nouă evaluare a tuturor produselor fitosanitare care conțin substanța activă în cauză în
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
a fonda o cerere de stabilire a unei CMR. În cazurile în care se furnizează o astfel de confirmare, durata de includere a unei CMR provizorie se prelungește la doi ani, cu condiția să nu apară nici o problemă de siguranță inacceptabilă pentru consumatori. Articolul 16 Procedură de stabilire de CMR provizorii în cazuri speciale (1) Regulamentul prevăzut la articolul 14 alineatul (1) poate stabili o CMR provizorie care trebuie inclusă în anexa III în următoarele cazuri: (a) în circumstanțe excepționale, în
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
în anexa I și unul sau mai multe state membre au înaintat cererea, astfel încât să permită ca orice studiu științific necesar să fie întreprins și evaluat pentru a susține un CMR, cu condiția ca să nu existe nici o problemă de siguranță inacceptabilă pentru consumator. (2) Orice includere a unor CMR provizorii, în conformitate cu alineatul (1) este condiționată de avizul autorității, de datele de monitorizare și de rezultatele unei evaluări care să demonstreze absența unor riscuri inacceptabile pentru consumatori și animale. Prelungirea valabilității CMR
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
ca să nu existe nici o problemă de siguranță inacceptabilă pentru consumator. (2) Orice includere a unor CMR provizorii, în conformitate cu alineatul (1) este condiționată de avizul autorității, de datele de monitorizare și de rezultatele unei evaluări care să demonstreze absența unor riscuri inacceptabile pentru consumatori și animale. Prelungirea valabilității CMR provizorii, prevăzute la alineatul (1) literele (a), (b), (c) și (d) se reevaluează cel puțin o dată la zece ani, iar CMR în cauză sunt, după caz, modificate sau eliminate. CMR prevăzute la alineatul
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
său, autorizația de introducere pe piață și/sau de hrănire a animalelor cu produse alimentare sau hrană pentru animale tratate, care nu sunt în conformitate cu dispozițiile alineatului (1), cu condiția ca produsele și hrana în cauză să nu reprezinte un risc inacceptabil. Autorizațiile menționate anterior sunt imediat comunicate celorlalte state membre, Comisiei și autorității și sunt însoțite de o evaluare corespunzătoare a riscurilor care trebuie analizate, în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 45 alineatul (2), în vederea stabilirii unei CMR provizorii pentru o anumită
32005R0396-ro () [Corola-website/Law/294114_a_295443]
-
acestea, că porumbul și produsele pe bază de porumb pot fi puternic contaminate cu fumonisine. Este necesar, prin urmare, să se ia măsuri pentru a evita ca porumbul și produsele pe bază de porumb care prezintă un nivel de contaminare inacceptabil să intre în lanțul alimentar. (10) Speciile de Fusarium infectează cerealele înaintea recoltei. Au fost identificați mai mulți factori de risc în raport cu infecția cu Fusarium și dezvoltarea micotoxinelor. Condițiile climatice din timpul creșterii, în special cele din timpul înfloririi, au
32005R0856-ro () [Corola-website/Law/294189_a_295518]
-
întrucât este probabil ca ele să determine unele modificări pe lista garanțiilor eligibile, au fost elaborate norme de eliminare progresivă din listă a unor active. Titlurile de creanță înregistrate, cotate sau tranzacționate pe piețe nereglementate, care au fost evaluate ca inacceptabile, continuă să rămână eligibile până în mai 2007. Modificări suplimentare în vederea punerii în aplicare a listei unice vor fi introduse ulterior (a se vedea caseta 7). CASETA 7 Etape suplimentare în vederea adoptării unei liste unice de garanții În cadrul celei de-a
32005O0002-ro () [Corola-website/Law/294019_a_295348]
-
membre care au recurs la derogarea prevăzută la primul paragraf trebuie să se asigure că următoarele condiții sunt respectate: (a) prelungirea utilizării este acceptată numai în măsura în care aceasta nu are nici o influență nefastă asupra sănătății omului sau animalelor și nici un efect inacceptabil asupra mediului; (b) produsele fitosanitare de acest tip, care rămân pe piață după 30 septembrie 2005 sunt reetichetate astfel încât să satisfacă restricțiile de utilizare; (c) se impun toate măsurile corespunzătoare de atenuare a riscurilor eventuale; (d) se caută în mod
32005D0303-ro () [Corola-website/Law/293651_a_294980]
-
registru. (4) Autoritatea, în avizul său din 7 decembrie 2004 privind dialcoolii alifatici, dicetonele și hidroxicetonele, a ajuns la concluzia că pentan-2-diona (FL 07.191) este genotoxică in vitro și in vivo. În consecință, utilizarea acesteia ca substanță aromatizantă este inacceptabilă, deoarece nu îndeplinește criteriile generale pentru utilizarea substanțelor aromatizante prevăzute în anexa la Regulamentul (CE) nr. 2232/96. În consecință, pentan-2-diona ar trebui eliminată din registru. (5) În aplicarea Regulamentului (CE) nr. 2232/96 și a Recomandării 98/282/ CE
32005D0389-ro () [Corola-website/Law/293683_a_295012]
-
la stadiul de livrare specificat; (b) atunci când verificarea provizorie este finalizată, agenția de control eliberează furnizorului un certificat provizoriu de conformitate, însoțit de rezerve, dacă este necesar. Agenția de control precizează dacă aceste rezerve sunt de natură să facă produsele inacceptabile la stadiul livrării; (c) atunci când verificarea este finalizată, agenția de control eliberează un certificat definitiv de conformitate care menționează în special data finalizării livrării și cantitatea netă livrată; dacă este necesar, acest certificat face obiectul unor rezerve; (d) atunci când agenția
32005D0769-ro () [Corola-website/Law/293823_a_295152]
-
tehnic și economic, care să fie acceptabile în ceea ce privește mediul și sănătatea. Acțiunile de adaptare vizând instalarea unor echipamente de protecție împotriva incendiilor și a exploziilor care nu folosesc halon în aplicațiile militare trebuie programate astfel încât să nu diminueze, în mod inacceptabil, capacitatea de apărare a statelor care vor adera la Uniunea Europeană. De multe ori trebuie să se țină seama de considerentele bugetare și să se prevadă un anumit interval de timp pentru adaptarea echipamentelor la noi agenți de protecție împotriva incendiilor
32004D0232-ro () [Corola-website/Law/292315_a_293644]
-
o recuperare satisfăcătoare a calității apelor subterane acolo unde concentrațiile în apele subterane au depășit 0,1 μg/l. Aceste niveluri ale substanței active depășesc limitele stabilite în anexa VI la Directiva 91/414/CEE și ar avea un efect inacceptabil asupra apelor subterane. (10) Prin urmare, atrazinul nu trebuie inclus în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (11) Ar trebui să se adopte măsuri care să garanteze că autorizațiile în vigoare pentru produsele fitosanitare care conțin atrazin sunt retrase
32004D0248-ro () [Corola-website/Law/292323_a_293652]
-
1.7.1. Se furnizează date care stabilesc o legătură între emisii și performanța vehiculului, cum ar fi cele conform cărora, pe măsură ce emisiile cresc din cauza lipsei de întreținere a motorului, performanța vehiculului se deteriorează simultan până la un nivel care devine inacceptabil pentru condusul normal. 4.1.7.2. Se furnizează date de anchetă care demonstrează că, la un nivel de încredere de 80 %, 80 % dintre motoarele în cauză sunt deja supuse operațiunilor critice de întreținere în condiții de funcționare la intervalele
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
5 mg/kgc, sau 10 mg/kgc administrat o dată la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc administrat o dată la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; ... b) se recomandă ca tratamentul să se continue până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) ... 2. Cancer mamar a) Schema terapeutică recomandată: paclitaxel + bevacizumab, tratament de prima linie ... b) Doza de Avastin este de 10 mg/kg, administrată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
15 mg/kg greutate corporală, administrată o dată la fiecare 3 săptămâni, sub formă de perfuzie intravenoasă, în asociere cu chimioterapia bazată pe săruri de platină - Tratamentul cu Avastin se va continua până la primele semne de progresie a bolii sau toxicitate inacceptabilă. V. Monitorizarea tratamentului: - Pacienții vor fi urmăriți imagistic la interval de 3 luni. În caz de progresie tumorală tratamentul va fi întrerupt. VI. Criterii de excludere din tratament: - Femei însărcinate. - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. - Hipersensibilitate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă. Când este necesară ajustarea dozei, aceasta se reduce cu câte 50 mg. b. Tratamentul cu Erlotinibum se va continua până la primele semne de progresie a bolii sau toxicitate inacceptabilă. VI. Monitorizarea tratamentului: a. Pacienții vor fi urmăriți imagistic la interval de 3 luni. În caz de progresie tumorală tratamentul va fi întrerupt. b) Testarea mutațiilor activatoare ale EGFR la fiecare 6 luni. Dacă se documentază mutația punctiformă T790M, tratamentul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
adverse ce pot apare în cursul tratamentului se poate impune întreruperea sau reducerea dozei la două comprimate de 200 mg o dată pe zi. Perioada de tratament: Tratamentul va continua atât timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Evaluare clinică, imagistică (ecografie, CT), biochimică, la maximum 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Perioada de tratament: Tratamentul va continua atât timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Evaluare clinică, imagistică (ecografie, CT), biochimică, la maximum 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
adverse ce pot apărea în cursul tratamentului se poate impune întreruperea sau reducerea dozei la două comprimate de 200 mg o dată pe zi. Perioada de tratament: Tratamentul va continua atât timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizare Evaluare clinică, imagistică (ecografie, CT), biochimică, la maximum 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]