4,806 matches
-
apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în monoterapie , doza de PegIntron este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Odată legat de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare , care includ inducția anumitor enzime . Se crede că acest proces este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
0, 5 ml ) 4a < 40 4a 40- 50 51- 64 5b 65- 75 5b 76- 85 6c 86 - 105 7d > 105 a : 2 dimineața , 2 seara b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în monoterapie , doza de PegIntron este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Odată legat de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare , care includ inducția anumitor enzime . Se crede că acest proces este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
0, 5 ml ) 4a < 40 4a 40- 50 51- 64 5b 65- 75 5b 76- 85 6c 86 - 105 7d > 105 a : 2 dimineața , 2 seara b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . PegIntron administrat în monoterapie La administrarea în monoterapie , doza de PegIntron este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Odată legat de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare , care includ inducția anumitor enzime . Se crede că acest proces este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studiu a arătat că PegIntron este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
v- a recomandat să faceți un test respirator cu uree 13C pentru unul din următoarele motive : • Medicul dumneavoastră dorește să confirme dacă suferiți de infecție cu H. pylori pentru a vă putea diagnostica afecțiunea . Ați fost deja diagnosticat ca fiind infectat cu H. pylori și ați luat medicamente pentru a vindeca infecția . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Cum funcționează acest test ? Toate alimentele conțin o substanță numită „ carbon 13 ” ( 13C ) , în diferite cantități . Acest 13C poate fi detectat
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
150 mg ) și sub formă de soluție orală ( 15 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Agenerase ? Agenerase este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratamentul adulților sau al copiilor cu vârsta peste patru ani infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Agenerase este indicat doar pentru pacienții care au fost tratați anterior cu medicamente din aceeași clasă cu Agenerase ( inhibitori de protează ) . La adulți , capsulele
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Agenerase ? Combinația dintre Agenerase și un alt medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală ) sau modificarea încărcăturii virale după tratament . Ce beneficii a prezentat Agenerase în timpul
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
activă tipranavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare roz ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții care au fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și la care numeroase medicamente
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
de două ori pe zi , timp de 5 zile . Zona tratată se poate acoperi cu un bandaj sau cu o compresă de tifon , sterile . Leziuni de impetigo în număr > 10 și a căror suprafață totală depășește 100 cm . • Leziuni infectate cu o lungime de peste 10 cm sau cu o suprafață totală de > 100 cm . • La pacienții cu vârsta sub 18 ani , suprafața totală tratată nu trebuie să depășească 2 % din suprafața corporală . Pacienții care nu prezintă un răspuns clinic
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
ochii și mucoasele . Trebuie luate măsuri de precauție pentru evitarea ingestiei . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratamentul infecțiilor determinate sau presupuse a fi determinate de SAMR ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice care au inclus pacienți cu plăgi deschise infectate secundar , eficacitatea retapamulin a fost inadecvată la pacienții cu infecții determinate de Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) . Dacă după 2- 3 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare sau apare o agravare clinică în zona infectată , trebuie avută în
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
impună spitalizarea . Majoritatea adulților prezintă recuperare completă după boală . Însă , unele persoane , în special copiii , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot infecta alte persoane în timpul vieții . Purtătorii de virus hepatitic B prezintă risc crescut de boli hepatice grave , cum ar fi ciroza ( fibrozarea ficatului ) și cancerul hepatic . Acest vaccin nu conține virus viu și nu poate determina hepatită A sau B . Ca
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cazul celorlalte vaccinuri , Ambirix nu poate preveni complet infecțiile cu virus hepatitic A sau cu virus hepatitic B , chiar după ce vi s- a administrat/ copilul dumneavoastră i s- a administrat ambele doze . 19 De asemenea , dacă sunteți/ copilul dumneavoastră este infectat cu virus hepatitic A sau cu virus hepatitic B ( chiar dacă nu prezentați încă simptome ) înainte de administrarea celor două doze de Ambirix , este posibil ca vaccinul să nu fie capabil să prevină îmbolnăvirea dumneavoastră/ a copilului dumneavoastră . Ambirix poate asigura protecția
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
EPAR ) . Ce este Atripla ? Atripla este un medicament care conține trei substanțe active : efavirenz ( 600 mg ) , emtricitabină ( 200 mg ) și tenofovir disoproxil ( 245 mg ) . Pentru ce se utilizează Atripla ? Atripla este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost sub 50 de cópii/ ml pentru o
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]