4,345 matches
-
fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și ritonavir este de 1000 mg Invirase plus 100 mg ritonavir , administrată zilnic în două prize . S- a demonstrat că dozele mai mari de ritonavir s - au asociat cu o incidență crescută
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și ritonavir este de 1000 mg Invirase plus 100 mg ritonavir , administrată zilnic în două prize . S- a demonstrat că dozele mai mari de ritonavir s - au asociat cu o incidență crescută
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 30 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 56 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , dacă acest lucru este necesar . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată concomitent pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții cu hepatită cronică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , dacă acest lucru este necesar . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată concomitent pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții cu hepatită cronică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , dacă acest lucru este necesar . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată concomitent pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții cu hepatită cronică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de la alt produs . 4. 9 Supradozaj Dozele de până la 50 mg/ kg s- au administrat fără efecte toxice aparente . În caz de supradozaj , se recomandă ca pacientul să fie monitorizat pentru orice semne și simptome de reacții adverse și trebuie instituit tratament simptomatic corespunzător . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Abatacept este o proteină de fuziune care constă din domeniul extracelular al antigenului 4 asociat limfocitei T umane citotoxice ( CTLA- 4 ) legată de modificarea porțiunii Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
identificat semne sau simptome specifice în caz de supradozaj după doză unică de abacavir sau de lamivudină , cu excepția celor enumerate ca reacții adverse . Dacă apare supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratamentul de susținere standard conform necesităților . Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște dacă abacavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Somatropina nu are nicio influență cunoscută asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Diagnosticarea și desfășurarea tratamentului cu somatropină trebuie instituite și monitorizate de către medici cu experiență corespunzătoare . Medicul vă va sfătui cu privire la doza individuală de NutropinAq . Vă rugăm să nu modificați doza fără a vă sfătui cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . În general , doza se va calcula ținând cont de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa fasciile musculare precum și țesutul adipos și , de aceea , poate duce la formarea de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . 3 neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de trei săptămâni consecutiv pentru a fi siguri de recuperarea totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la utilizarea după punerea pe piață : tulburări de acomodare , ptoză , vărsături , constipație , simptome asemănătoare gripei și astenie . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( unele dintre ele cu semne de toxicitate sistemică ) . În cazul producerii unui supradozaj , trebuie instituite măsuri terapeutice generale de susținere a funcțiilor vitale . Dozele de până la 15. 000 U au determinat rareori toxicitate sistemică semnificativă din punct de vedere clinic la adulți . Cu toate acestea , la copii ( utilizare neautorizată ) , toxicitatea sistemică semnificativă din punct de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]