4,750 matches
-
menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Combivir - Substanțele active sunt lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . - Celelalte componente sunt : - nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată Combivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Combivir sunt disponibile în cutii sigilate cu blistere care conțin 60 comprimate . Ele sunt de culoare
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni medicament- alimente Este posibil cara produsele care conțin calciu sau alți cationi multivalenți ( cum sunt : aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele și alimentele , să interfere cu absorbția comprimatelor de Bondronat . De aceea , în cazul unor astfel de produse , inclusiv alimentele , ingestia trebuie întârziată cu cel puțin 30 minute după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
interacțiuni . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu au fost studiate efectele Bondronat asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI BONDRONAT Bondronat vi se va administra în perfuzie . Medicul dumneavoastră va decide cât Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
dozelor . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . După ce luați comprimatul de Bondonat , asteptați cel puțin 30 minute înainte de a lua orice altă medicație zilnică , inclusiv comprimate pentru indigestie/ medicament , suplimente de calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
interacțiuni . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu au fost studiate efectele Bondronat asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI BONDRONAT Bondronat vi se va administra în perfuzie . Medicul dumneavoastră va decide cât Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 25 celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 63 Film de acoperire - CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Triacetină Film de acoperire - CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) Triacetină Cum arată
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 10 6. 5
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . Corlentor 7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Corlentor și conținutul ambalajului : Corlentor 5 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
umiditate . 6 . Ce conține CYSTAGON - Substanța activă este cisteamină bitartrat ( mercaptamină bitartrat ) . CYSTAGON 50 mg conține cisteamină 50 mg ( sub formă de mercaptamină bitartrat ) . Fiecare capsulă tare de CYSTAGON 150 mg conține cisteamină 150 mg ( sub formă de mercaptamină bitartrat ) . magneziu/ laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu coloidal , croscarmeloză sodică ; învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan , cerneală neagră pe capsule ( E172 ) . Cum arată CYSTAGON și conținutul ambalajului Capsule - Cystagon 50 mg : capsule albe , opace , inscripționate cu CYSTA 50 pe corp și
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 0, 5 mg . 66 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și polisorbat 80 ( E433 ) . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt alb până la aproape alb și de formă triunghiulară . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și oxid roșu de fer . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt roz și de formă triunghiulară . Sunt marcate cu “ BMS ” pe o față
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
îngrășământ CE". Articolul 2 Definiții În sensul prezentului regulament, se înțelege prin: (a) "îngrășământ": un material a cărui funcție principală este aportul de substanțe nutritive plantelor; (b) "element fertilizant primar": exclusiv azotul, fosforul și potasiul; (c) "element fertilizant secundar": calciul, magneziul, sodiul și sulful; (d) "microelemente": borul, cobaltul, cuprul, fierul, manganul, molibdenul și zincul, care sunt esențiale pentru creșterea plantelor, dar în cantități reduse comparativ cu cantitățile de elemente fertilizante primare și secundare; (e) "îngrășământ anorganic": un îngrășământ ale cărui elemente
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sub formă elementară, iar valorile lor sunt convertite cu ajutorul următorilor factori: (a) fosfor (P) = anhidridă fosforică (P2O5) x 0,436; (b) potasiu (K) = oxid de potasiu (K2O) x 0,830. (2) Statele membre pot impune ca indicarea conținutului de calciu, magneziu, sodiu și sulf al îngrășămintelor cu elemente fertilizante secundare și, dacă sunt îndeplinite condițiile prevăzute în articolul 17, al îngrășămintelor cu elemente fertilizante primare introduse pe piețele lor să se facă după cum urmează: (a) fie sub formă de oxizi (CaO
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
să se facă după cum urmează: (a) fie sub formă de oxizi (CaO, MgO, Na2O, SO3); (b) fie sub formă elementară (Ca, Mg, Na, S); (c) fie sub ambele forme simultan. Pentru transformarea conținutului de oxid de calciu, de oxid de magneziu, de oxid de sodiu și de anhidridă sulfurică în conținutul de calciu, magneziu, sodiu și sulf, se utilizează următorii factori: (a) calciu (Ca) = oxid de calciu (CaO) x 0,715; (b) magneziu (Mg) = oxid de magneziu (MgO) x 0,603
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Na2O, SO3); (b) fie sub formă elementară (Ca, Mg, Na, S); (c) fie sub ambele forme simultan. Pentru transformarea conținutului de oxid de calciu, de oxid de magneziu, de oxid de sodiu și de anhidridă sulfurică în conținutul de calciu, magneziu, sodiu și sulf, se utilizează următorii factori: (a) calciu (Ca) = oxid de calciu (CaO) x 0,715; (b) magneziu (Mg) = oxid de magneziu (MgO) x 0,603; (c) sodiu (Na) = oxid de sodiu (Na2O) x 0,742; (d) sulf (S
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]