3,974 matches
-
supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale od Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Pr Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . od Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr Insuficiență renală • Profilaxia ETV - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
me ul us od Pr 17 Reacții adverse la pacienții cu Clasificare MedDRA pe Reacții adverse la pacienții afecțiuni medicale supuși unei intervenții aparate , sisteme și chirurgicale ortopedice majore organe la nivelul membrelor inferioare și/ sau unei intervenții Rare : infecția plăgii postoperatorii tor Frecvente : sângerare Tulburări hematologice Frecvente : hemoragie ( hematom , hematurie , postoperatorie , anemie Mai puțin frecvente : sângerare hemoptizie , sângerare au gingivală ) ( epistaxis , gastro- intestinală , Mai puțin frecvente : anemie hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii Rare : reacție alergică Tulburări metabolice și
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
enzimelor hepatice , anomalii ale funcției hepatice Rare : creșteri ale bilirubinei Mai puțin frecvente : erupție Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Pr t iz a Hemoragia a fost un eveniment advers frecvent raportat în cazul pacienților cu AI/ IMA NonST și IMA ST . În studiul de Fază III AI/ IMA NonST , incidența hemoragiilor majore a fost de 2, 1 % ( fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
șold . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale a ETV comparativ cu placebo [ 3 pacienți ( 1, 4 % ) comparativ cu 77 i dic pacienți ( 35 % ) ] . Majoritatea ( 70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții ul chirurgicale abdominale considerați
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sângerări nazale sau ale gingiilor ) ai • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . m Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) nu • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) i • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . me • reacții
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o scădere a numărului de globule roșii ) . nu Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) l • erupție trecătoare pe piele sau prurit dic • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) me Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacțiile alergice ul • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
de aproximativ 24500 daltoni . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ REGRANEX este un gel de conservare , limpede , incolor până la galben pal . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice REGRANEX este indicat , în asociere cu alte măsuri adecvate , pentru îngrijirea plăgilor , promovarea granulării , și prin aceasta vindecarea ulcerelor profunde , diabetice , cronice , neuropatice cu o suprafață mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau nespecialiști
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
vindecarea ulcerelor profunde , diabetice , cronice , neuropatice cu o suprafață mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau nespecialiști ) care au experiență în tratamentul plăgilor diabetice . REGRANEX trebuie întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri adecvate ale plăgilor , constând în debridare inițială ( pentru a îndepărta tot țesutul necrotic și/ sau infectat ) , debridare suplimentară dacă este necesar și recomandări de sprijin fără greutate pentru a diminua presiunea
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau nespecialiști ) care au experiență în tratamentul plăgilor diabetice . REGRANEX trebuie întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri adecvate ale plăgilor , constând în debridare inițială ( pentru a îndepărta tot țesutul necrotic și/ sau infectat ) , debridare suplimentară dacă este necesar și recomandări de sprijin fără greutate pentru a diminua presiunea asupra ulcerului . Infecția plăgii trebuie identificată și tratată cu medicație antimicrobiană adecvată
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri adecvate ale plăgilor , constând în debridare inițială ( pentru a îndepărta tot țesutul necrotic și/ sau infectat ) , debridare suplimentară dacă este necesar și recomandări de sprijin fără greutate pentru a diminua presiunea asupra ulcerului . Infecția plăgii trebuie identificată și tratată cu medicație antimicrobiană adecvată înainte de a utiliza REGRANEX . Înainte de a utiliza REGRANEX , dacă sunt prezente afecțiuni clinice preexistente cum sunt osteomielita și arteriopatia periferică , acestea trebuie excluse sau tratate . Osteomielita trebuie evaluată prin examen radiologic . Arteriopatia
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
utilizat cu prudență la pacienții cu neoplasme diagnosticate . REGRANEX nu trebuie utilizat la pacienții cu ulcere care nu au origine neuropatică primară , cum sunt cele determinate de arteriopatie sau alți factori . Infecțiile trebuie tratate înainte de a utiliza REGRANEX . Dacă o plagă se infectează în cursul terapiei cu REGRANEX , administrarea gelului trebuie întreruptă până la vindecarea infecției . REGRANEX nu trebuie utilizat în cazul ulcerelor cu aria suprafaței inițiale > 5 cm , sau mai mult de 20 de săptămâni la oricare pacient . Datele existente
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
din trombocite- BB ( rhPDGF- BB ) . Becaplermin este produs prin inserția genei pentru lanțul B al factorului uman de creștere derivat din trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . Activitatea biologică a becaplerminului cuprinde promovarea recrutării chemotactice și proliferarea celulelor implicate în vindecarea plăgilor . Astfel , acesta ajută creșterea țesutului normal pentru vindecare . Pe modele de plăgi la animal , efectul predominant al becaplerminului a fost potențarea formării țesutului de granulație . Din datele combinate de la 4 studii clinice , efectuate pe o perioadă de tratament de 20
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
lanțul B al factorului uman de creștere derivat din trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . Activitatea biologică a becaplerminului cuprinde promovarea recrutării chemotactice și proliferarea celulelor implicate în vindecarea plăgilor . Astfel , acesta ajută creșterea țesutului normal pentru vindecare . Pe modele de plăgi la animal , efectul predominant al becaplerminului a fost potențarea formării țesutului de granulație . Din datele combinate de la 4 studii clinice , efectuate pe o perioadă de tratament de 20 de săptămâni pentru ulcere cu suprafața inițială mai mică sau egală cu
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
din polietilenă laminată , a 15 g . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor ( vezi pct . 4. 2 ) . Mâinile trebuie complet spălate înainte de a aplica REGRANEX . Capătul tubului nu trebuie să vină în contact cu plaga sau cu oricare altă suprafață . Este recomandată utilizarea unui mijloc adecvat de aplicare și trebuie evitat contactul cu alte părți ale corpului Înainte de fiecare aplicare , ulcerul trebuie clătit ușor cu soluție izotonă sau cu apă , pentru a îndepărta gelul rezidual
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
țesutului normal , pentru a vindeca ulcere . REGRANEX este un gel de conservare nesteril , limpede , incolor până la galben pal și este ambalat în tuburi multidoză care conțin 15 grame . REGRANEX este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de îngrijire a plăgilor , pentru a promova vindecarea ulcerelor cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați , care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală ( boli ) malignă( e ) Copii și vârstnici
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
un tratament specific . Înainte de a utiliza REGRANEX , trebuie să vă spălați mâinile temeinic . Înainte de fiecare aplicare , ulcerul trebuie clătit ușor cu soluție izotonă sau cu apă , pentru a îndepărta gelul rezidual . Aplicați REGRANEX în strat subțire pe întrega suprafață a plăgii ( plăgilor ) , o dată pe zi , folosind un mijloc de aplicare adecvat ( de exemplu un tampon de bumbac sau un apăsător de limbă ) . Trebuie evitat contactul cu alte părți ale corpului . 17 Odată ce REGRANEX a fost aplicat , acoperiți ulcerul cu un pansament
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
tratament specific . Înainte de a utiliza REGRANEX , trebuie să vă spălați mâinile temeinic . Înainte de fiecare aplicare , ulcerul trebuie clătit ușor cu soluție izotonă sau cu apă , pentru a îndepărta gelul rezidual . Aplicați REGRANEX în strat subțire pe întrega suprafață a plăgii ( plăgilor ) , o dată pe zi , folosind un mijloc de aplicare adecvat ( de exemplu un tampon de bumbac sau un apăsător de limbă ) . Trebuie evitat contactul cu alte părți ale corpului . 17 Odată ce REGRANEX a fost aplicat , acoperiți ulcerul cu un pansament umezit
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
jos , dintre care unele pot fi confundate cu reacțiile adverse date de intervenția chirurgicală : Reacții adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii , cu mâncărime ) - Ulcere la picior - Plăgi ale pielii ( infecții ale pielii deschise ) - Febră sau frisoane - Senzație de greață , slăbiciune , lipsă de energie sau o senzație generală de rău - Dezorientare ( confuzie ) Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) : Scăderea numărului
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
riscului . Minore , 30- 60 inclusiv extracții dentare La intervale de 24 de ore , cel puțin 1 zi , până la vindecare . 80- 100 ( pre - și post- operatorii ) A se repeta perfuzia la intervale de 8- 24 de ore , până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi a se continua tratamentul timp de cel puțin încă 7 zile , pentru a menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
riscului . Minore , 30- 60 inclusiv extracții dentare La intervale de 24 de ore , cel puțin 1 zi , până la vindecare . 80- 100 ( pre - și post- operatorii ) A se repeta perfuzia la intervale de 8- 24 de ore , până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi a se continua tratamentul timp de cel puțin încă 7 zile , pentru a menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]