4,133 matches
-
Cadrul național al calificărilor permite recunoașterea, măsurarea și relaționarea tuturor rezultatelor învățării dobândite în contexte de învățare formale, nonformale și informale și asigură coerența calificărilor și a titlurilor certificate. Existența unui cadru național al calificărilor contribuie la evitarea duplicării și suprapunerii calificărilor, îi ajută pe cei ce învață să ia decizii în cunoștință de cauză privind planificarea carierei și facilitează evoluția profesională, în perspectiva învățării pe tot parcursul vieții. ... (4) Cadrul național al calificărilor contribuie la asigurarea calității sistemului de formare
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278128_a_279457]
-
concentra asupra corectării disfuncționalității piețelor care nu sunt servite de băncile comerciale sau alte instituții financiare de promovare; - monitorizare atentă și permanentă, astfel ca operațiunile BNP-urilor să fie concentrate în sectoarele economice în care disfuncționalitățile piețelor sunt predominante; - evitarea suprapunerii alternativelor de finanțare și gestionarea interferenței cu schemele existente; - îndeplinirea compatibilității activităților BNP-urilor cu reglementările privind schemele de ajutoare de stat, în sensul avantajului competitiv pe care BNP-urile le-ar putea avea față de finanțatorii privați; - necesitatea unor evaluări
HOTĂRÂRE nr. 109 din 14 decembrie 2015 privind aprobarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei Europene către Parlamentul European şi Consiliu: Lucrând împreună pentru locuri de muncă şi creştere economică: Rolul băncilor naţionale de promovare (BNP) în sprijinirea Planului de investiţii pentru Europa COM (2015) 361. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267384_a_268713]
-
de competitivitate. 5. Consideră că rolul, misiunile și competențele acestor autorități trebuie să fie foarte bine definite și ponderate, ținând cont de faptul că vor introduce un nivel nou în arhitectura complexului instituțional și așa foarte complicat, putând conduce la suprapunerea responsabilităților. 6. Semnalează necesitatea prezentării valorii adăugate a consiliilor naționale pentru competitivitate, propuse a fi create. 7. Consideră că efortul depus de instituțiile Uniunii Europene în vederea consolidării zonei euro nu trebuie să neglijeze situațiile particulare cu care se confruntă statele
HOTĂRÂRE nr. 114 din 14 decembrie 2015 privind aprobarea opiniei referitoare la Recomandarea Consiliului privind instituirea de consilii naţionale de competitivitate în cadrul zonei euro COM (2015) 601. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267427_a_268756]
-
cu întârziere pentru fitilele detonante trebuie să poată fi inițiate fiabil; ... c) capacitatea de inițiere nu trebuie să fie influențată negativ de umiditate; ... d) timpii de temporizare a detonatoarelor cu întârziere trebuie să fie suficient de uniformi pentru ca riscurile de suprapunere a timpilor de temporizare din etape de timp adiacente să fie nesemnificative; ... e) caracteristicile electrice ale detonatoarelor electrice trebuie să fie indicate pe ambalaj; de exemplu: curent minim de funcționare, rezistență; ... f) firele detonatoarelor electrice trebuie să fie suficient izolate
HOTĂRÂRE nr. 197 din 23 martie 2016 privind stabilirea condiţiilor de punere la dispoziţie pe piaţă şi controlul explozivilor de uz civil. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270607_a_271936]
-
naștere din lume. Limba oficială, estona, aparține ramurei finice a limbilor limbilor uralice fino-ugrice. Estona este înrudită îndeaproape cu finlandeză, limbă vorbită de partea cealaltă a Golfului Finlandei, și este una dintre puținele limbi europene de origine ne-indo-europeană. În ciuda unor suprapuneri cauzate de împrumuturi, ca origine, estona și finlandeza nu sunt înrudite cu limbile învecinate, suedeza, letona și rusa, toate limbi indo-europene. Rusa este încă vorbită ca a doua limbă de estonii cu vârste între 40 și 70 de ani, întrucât
Estonia () [Corola-website/Science/296908_a_298237]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . 83 trebuie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . 107 trebuie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . 131 trebuie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat ViraferonPeg și ribavirină . În plus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]