4,468 matches
-
a evenimentelor adverse neuropsihice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct . 5. 1 ) . A fost observată o creștere a incidenței somnolentei în cazul utilizării
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30 % ) , nistagmus ( 23 % ) , stare de confuzie ( 25 % ) , anomalii de mers ( 16 % ) , deficit de memorie ( 13 % ) , vedere încețoșata ( 14 % ) , cefalee ( 12 % ) , astenie ( 13 % ) , vărsături ( 11 % ) și somnolenta ( 10 % ) . Majoritatea RAM au fost ușoare până la moderate și au dispărut în timp . Toate RAM raportate în cadrul studiilor clinice pe durata cărora ziconotida a fost administrată IT ( expunere pe termen scurt și pe termen lung ) sunt prezentate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelului de conștiență , disestezie , parosmie , deficit mental Foarte frecvente : vedere încețoșata Frecvente : diplopie , tulburări vizuale , fotofobie Frecvente : vertigo , acufene Mai puțin frecvente : fibrilație atriala Frecvente : hipotensiune arterială ortostatica , hipotensiune arterială Frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : detresă respiratorie Foarte frecvente : greață , vărsături Frecvente : diaree , xerostomie , constipație , agravarea senzației de greață , durere în etajul superior abdominal Mai puțin frecvente : dispepsie Frecvente : prurit , diaforeza Mai puțin frecvente : erupții cutanate Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
primit doze intratecale mai mari decât doză maximă recomandată au fost observate efecte farmacologice exacerbate că de exemplu ataxie , nistagmus , amețeli , stupoare , scăderea nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră , vă rugăm să-
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la medicul dumneavoastră sau la spital . 43 4 . Că toate medicamentele , Prialt poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse foarte frecvente ( apărute la mai mult de 1 din
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : confuzie , amețeli , vedere încețoșata , dureri de cap , mișcări rapide de du- te - vino ale ochilor , pierderea memoriei sau tulburări de memorie ( tendința de a uita ) , dificultăți de mers , vărsături , greață , stare generală de slăbiciune și somnolenta . Reacțiile adverse frecvente ( apărute la mai mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncare , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră , vă rugăm să-
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la medicul dumneavoastră sau la spital . 49 4 . Că toate medicamentele , Prialt poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse foarte frecvente ( apărute la mai mult de 1 din
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : confuzie , amețeli , vedere încețoșata , dureri de cap , mișcări rapide de du- te - vino ale ochilor , pierderea memoriei sau tulburări de memorie ( tendința de a uita ) , dificultăți de mers , vărsături , greață , stare generală de slăbiciune și somnolenta . Reacțiile adverse frecvente ( apărute la mai mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncarei , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
După administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . riz Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Pr Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 14 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . to au Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Nu încercați să vă provocați vărsături . ai Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . m nu 4 . Că toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . al La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment post- evaluare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment post- evaluare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment post- evaluare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment post- evaluare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment post- evaluare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
în aceeași zi . Dacă încetați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați OLANZAPINE NEOPHARMA , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza gradat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse foarte frecvente : afectează 1 utilizator din 10 Reacții adverse frecvente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
injectare , de exemplu veziculă cu sânge ( hematom ) • Durere în piept/ angină pectorală , tensiune arterială scăzută , putând reapărea și insuficiență cardiacă/ dificultăți în respirație • Senzație de arsură la nivelul locului de injectare cu Rapilysin • Sângerări la nivelul tractului digestiv ( de exemplu vărsături sau scaune cu sânge sau de culoare neagră ) , la nivelul gingiilor sau tractului urinar sau aparatului genital • Pot apare bătăi anormale ale inimii ( aritmii ) , stop cardiac , colaps circulator sau un alt infarct miocardic . Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care apar
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]