4,066 matches
-
de alge filtrat cu concentrația adecvată de substanță. pH-ul se măsoară la începutul testului și la 72 de ore. pH-ul testelor martor nu variază în mod normal cu mai mult de 1,5 unități pe parcursul testului. Testarea substanțelor volatile Nu există o modalitate general acceptată de testare a substanțelor volatile. Dacă se cunoaște că o substanță are tendința de evaporare, se pot folosi flacoane de testare închise, cu spațiul liber între capac și nivelul lichidului. S-au propus variante
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
măsoară la începutul testului și la 72 de ore. pH-ul testelor martor nu variază în mod normal cu mai mult de 1,5 unități pe parcursul testului. Testarea substanțelor volatile Nu există o modalitate general acceptată de testare a substanțelor volatile. Dacă se cunoaște că o substanță are tendința de evaporare, se pot folosi flacoane de testare închise, cu spațiul liber între capac și nivelul lichidului. S-au propus variante ale acestei metode [vezi referința bibliografică (4)]. Trebuie făcute încercări pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și nivelul lichidului. S-au propus variante ale acestei metode [vezi referința bibliografică (4)]. Trebuie făcute încercări pentru a determina cantitatea de substanță care rămâne în soluție și se recomandă o atenție deosebită la interpretarea rezultatelor testelor cu substanțe chimice volatile folosind sisteme închise. Test de limită Folosind modul de operare descris în această metodă, se poate efectua un test limită la 100 mg/l pentru a demonstra că CE50 este mai mare decât această concentrație. Dacă natura substanței nu permite
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
II). Substanțele de testare care sunt solubile în apă până la cel puțin 100 mg/l pot fi evaluate prin toate metodele, cu condiția ca ele să fie nevolatile și neadsorbante. Pentru acele substanțe chimice care sunt greu solubile în apă, volatile sau adsorbante, metodele adecvate sunt indicate în tabelul 1 și descrise în anexa III. Substanțele chimice cu volatilitate moderată pot fi testate prin metoda epuizării COD, dacă există destul spațiu pentru gaz în vasele de testare (care trebuie să aibă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de testare (care trebuie să aibă dopuri adecvate). În acest caz, se pregătește și un martor abiotic care să permită urmărirea pierderilor de masă. Tabelul 1: Aplicabilitatea metodelor de testare Test Metoda analitică Adecvare la substanțele care sunt: puțin solubile volatile adsorbante Epuizare COD Carbon organic dizolvat - - +/- Epuizare OECD modificată Carbon organic dizolvat - - +/- Degajarea CO2 Respirometrie: degajarea CO2 + - + Respirometrie manometrică Respirometrie manometrică: consum de oxigen + +/- + Vas închis Respirometrie: oxigen dizolvat +/- + + MITI Respirometrie: consum de oxigen + +/- + Sunt necesare informații legate de puritatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
zile, se măsoară pH-ul conținutului vaselor și se determină concentrația substanței de testare rămasă și a oricărui intermediar și, în cazul substanțelor solubile în apă, concentrația de COD (anexa II.4). Este necesară o atenție deosebită în cazul substanțelor volatile. Dacă se anticipează nitrificarea, se determină concentrația de nitrat și de nitrit, dacă este posibil. VII.3. DATE ȘI RAPORT VII.3.1. Prelucrarea rezultatelor Se împarte consumul de oxigen (mg) al substanței de testare, corectat cu acela citit la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
METODA 1.1. INTRODUCERE Scopul acestei metode este determinarea consumului biochimic de oxigen (CBO) al substanțelor organice solide sau lichide. Prin această metodă se pot testa compuși solubili în apă; se pot testa totuși, cel puțin în principiu, și compușii volatili și cei puțin solubili în apă. Metoda este aplicabilă numai acelor compuși organici care nu sunt inhibitori pentru bacterii la concentrația folosită în test. În cazul în care compusul testat nu este solubil la concentrația testată, se pot folosi măsuri
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
oxidabilitate" și se folosește ca atare ca metodă practică pentru determinarea conținutul de substanță organică. Clorurile pot interfera în acest test; agenții anorganici reducători sau oxidanți pot de asemenea să interfereze la determinarea CCO. Unii compuși ciclici și multe substanțe volatile (de exemplu, acizi grași inferiori) nu sunt oxidați complet în acest test. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE Se prepară o soluție sau dispersie preliminară de substanță pentru a obține CCO între 250 și 600 mg/l. Observații: În cazul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
trebuie să fie mai mică de 1% și nu trebuie să interfereze cu procesul de hidroliză. 1.6.2. Aparatură Se folosesc recipiente de sticlă cu dop, dar se evită grăsimea pe îmbinarea șlefuită. Dacă substanța sau sistemul tampon este volatil sau dacă testul se face la temperaturi ridicate, se preferă vase etanșate sau închise cu șicane; se evită spațiul la partea de sus. 1.6.3. Metoda analitică Metoda trebuie să fie specifică pentru a permite determinarea substanței la concentrațiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sau vinul dezalcoolizat. Această cantitate este prezentată în Tabelul I. 3. METODA DE CALCUL Greutatea specifică, dr 20/20 a "vinului dezalcoolizat", este calculată utilizând formula de mai jos: unde: dV = greutatea specifică a vinului la 20șC (corectată pentru aciditatea volatilă)12, da = greutatea specifică la 20șC a amestecului apă - alcool cu aceeași tărie alcoolică a vinului. dr poate fi calculat, de asemenea, din densitățile la 20șC, V pentru vin și a pentru amestecurile de alcool și apă utilizând formula: unde
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
5.3.): Pentru soiuri de vin alb și rosé: R = 3,6 meq/l R = 0,3 g acid tartric/l Pentru soiuri de vin roșu: R = 5,1 meq/l R =0,4 g acid tartric/l 14. ACIDITATEA VOLATILĂ 1. DEFINIȚIE Aciditatea volatilă este constituită din acizii aparținând seriilor acetice prezenți în vin în stare liberă și în combinație, sub formă de sare. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea acizilor volatili separați din vin prin distilare cu vapori de apă si
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de vin alb și rosé: R = 3,6 meq/l R = 0,3 g acid tartric/l Pentru soiuri de vin roșu: R = 5,1 meq/l R =0,4 g acid tartric/l 14. ACIDITATEA VOLATILĂ 1. DEFINIȚIE Aciditatea volatilă este constituită din acizii aparținând seriilor acetice prezenți în vin în stare liberă și în combinație, sub formă de sare. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea acizilor volatili separați din vin prin distilare cu vapori de apă si titrarea produsului de distilare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
l R =0,4 g acid tartric/l 14. ACIDITATEA VOLATILĂ 1. DEFINIȚIE Aciditatea volatilă este constituită din acizii aparținând seriilor acetice prezenți în vin în stare liberă și în combinație, sub formă de sare. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea acizilor volatili separați din vin prin distilare cu vapori de apă si titrarea produsului de distilare. Mai întâi se elimină dioxidul de carbon din vin. Aciditatea bioxidului de sulf liber și combinat, distilat în aceste condiții, trebuie scăzută din aciditatea produsului rezultat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă soluție saturată de borax (3.8.) până când nuanța roz reapare. Se titrează dioxidul de sulf combinat cu o soluție de iod 0,005M (punctul 3.5). n" este cantitatea folosită. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Metoda de calcul Aciditatea volatilă exprimată, cu o cifră zecimală, în miliechivalenți pe litru este dată de formula: A = 5(n - 0,1 n' - 0,05 n"). Aciditatea volatilă exprimată, cu două zecimale, în grame de acid acetic pe litru este dată de formula: 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 3.5). n" este cantitatea folosită. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Metoda de calcul Aciditatea volatilă exprimată, cu o cifră zecimală, în miliechivalenți pe litru este dată de formula: A = 5(n - 0,1 n' - 0,05 n"). Aciditatea volatilă exprimată, cu două zecimale, în grame de acid acetic pe litru este dată de formula: 0,300(n - 0,1n' - 0,05 n") 6.2. Repetabilitatea (r) r = 0,7 meq/l r = 0,04 g acid acetic/l 6
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1,3 meq/l R = 0,08 g acid acetic /l 6.4. Vin în care există acid sorbic Deoarece 96% din acidul sorbic este antrenat de vapori într-un volum distilat de 250 ml, aciditatea trebuie scăzută din aciditatea volatilă, știind că 100 mg acid sorbic corespunde unei acidități de 0,89 miliechivalenți sau 0,053g acid acetic și cunoscând concentrația de acid sorbic exprimată în mg/l determinată prin alte metode. 7. DETERMINAREA ÎN ACIDITATEA VOLATILĂ A ACIDULUI SALICILIC
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
scăzută din aciditatea volatilă, știind că 100 mg acid sorbic corespunde unei acidități de 0,89 miliechivalenți sau 0,053g acid acetic și cunoscând concentrația de acid sorbic exprimată în mg/l determinată prin alte metode. 7. DETERMINAREA ÎN ACIDITATEA VOLATILĂ A ACIDULUI SALICILIC ANTRENAT ÎN PRODUSUL DISTILAT 7.1. Principiul După determinarea acidității volatile și rectificarea bioxidului de sulf, prezența acidului salicilic este indicată, după acidificare, de nuanța violet care apare când se adaugă o sare de fier (III). Determinarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,89 miliechivalenți sau 0,053g acid acetic și cunoscând concentrația de acid sorbic exprimată în mg/l determinată prin alte metode. 7. DETERMINAREA ÎN ACIDITATEA VOLATILĂ A ACIDULUI SALICILIC ANTRENAT ÎN PRODUSUL DISTILAT 7.1. Principiul După determinarea acidității volatile și rectificarea bioxidului de sulf, prezența acidului salicilic este indicată, după acidificare, de nuanța violet care apare când se adaugă o sare de fier (III). Determinarea acidului salicilic antrenat în produsul distilat cu aciditate volatilă se realizează pe un al
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. Principiul După determinarea acidității volatile și rectificarea bioxidului de sulf, prezența acidului salicilic este indicată, după acidificare, de nuanța violet care apare când se adaugă o sare de fier (III). Determinarea acidului salicilic antrenat în produsul distilat cu aciditate volatilă se realizează pe un al doilea produs distilat, cu același conținut cu acela asupra căruia s-a făcut determinarea acidului salicilic. În acesta, acidul salicilic se determină printr-o metodă colorimetrică comparativă. Aceasta se scade din aciditatea volatilă a produsului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu aciditate volatilă se realizează pe un al doilea produs distilat, cu același conținut cu acela asupra căruia s-a făcut determinarea acidului salicilic. În acesta, acidul salicilic se determină printr-o metodă colorimetrică comparativă. Aceasta se scade din aciditatea volatilă a produsului distilat. 7.2. Reactivi 7.2.1. Acid clorhidric (HCl) (20 = 1,18 - 1,19 g/l). 7.2.2. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1M (Na2S2O3 5H2O). 7.2.3. 10% (m/v) soluție de sulfat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
III) (Fe2(SO4)3 (NH4)2SO4 24H2O). 7.2.4. Soluție de salicilat de sodiu 0,1M. Soluția conține 1,60 g/l salicilat de sodiu (NaC7H5O3). 7.3. METODA DE LUCRU 7.3.1. Identificarea acidului salicilic în aciditatea volatilă distilată. Imediat după determinarea acidității volatile și corecția pentru dioxidul de sulf liber și combinat, se pun într-un balon conic 0,5 ml acid clorhidric (punctul 7.2.1), 3 ml soluție de tiosulfat de sodiu 0,1M (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
24H2O). 7.2.4. Soluție de salicilat de sodiu 0,1M. Soluția conține 1,60 g/l salicilat de sodiu (NaC7H5O3). 7.3. METODA DE LUCRU 7.3.1. Identificarea acidului salicilic în aciditatea volatilă distilată. Imediat după determinarea acidității volatile și corecția pentru dioxidul de sulf liber și combinat, se pun într-un balon conic 0,5 ml acid clorhidric (punctul 7.2.1), 3 ml soluție de tiosulfat de sodiu 0,1M (punctul 7.2.2) și 1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de sodiu 0,01M (punctul 7.2.4) până când nuanța de violet obținută are aceeași intensitate cu aceea din balonul conic care conține vinul distilat. Se notează cu n" cantitatea de soluție adăugată din biuretă. 7.3.3. Rectificarea acidității volatile Se scade volumul 0,1 n''' ml din volumul de n ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M folosită pentru titrarea acidității produsului distilat în timpul determinării acidității volatile. 15. ACIDITATEA FIXĂ 1. PRINCIPIUL Aciditatea fixă reprezintă diferența dintre
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de soluție adăugată din biuretă. 7.3.3. Rectificarea acidității volatile Se scade volumul 0,1 n''' ml din volumul de n ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M folosită pentru titrarea acidității produsului distilat în timpul determinării acidității volatile. 15. ACIDITATEA FIXĂ 1. PRINCIPIUL Aciditatea fixă reprezintă diferența dintre aciditatea totală și aciditatea volatilă. 2. EXPRIMAREA REZULTATELOR Aciditatea fixă se exprimă în: - miliechivalenți pe litru; - grame de acid tartric pe litru. 16. ACIDUL TARTRIC 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 n''' ml din volumul de n ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M folosită pentru titrarea acidității produsului distilat în timpul determinării acidității volatile. 15. ACIDITATEA FIXĂ 1. PRINCIPIUL Aciditatea fixă reprezintă diferența dintre aciditatea totală și aciditatea volatilă. 2. EXPRIMAREA REZULTATELOR Aciditatea fixă se exprimă în: - miliechivalenți pe litru; - grame de acid tartric pe litru. 16. ACIDUL TARTRIC 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință Acidul tartric se precipită sub forma () tartratului de calciu și se determină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]