43,150 matches
-
irbesartanul reduce sau previne hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă eliminarea urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că eficacitatea Orplatna nu fusese demonstrată suficient . În comparație cu placebo , Orplatna nu a prelungit perioada de supraviețuire generală , iar micile îmbunătățiri observate în supraviețuirea fără agravarea bolii nu au fost considerate relevante în absența unui beneficiu în ceea ce privește perioada de supraviețuire generală . În plus , CHMP a avut preocupări privind măsura compusă a supraviețuirii fără progresia bolii care , după cum a observat Comitetul , nu fusese justificată suficient . Comitetul a observat , de asemenea , că docetaxel este tratamentul standard
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări vizuale Cu frecvență necunoscută * Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută * 4 * Reacțiile pentru care frecvența nu poate fi furnizată datorită absenței datelor provenite din studii clinice au fost clasificate „ Cu frecvență necunoscută ” . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . În cadrul unui studiu de Fază I , voluntarii sănătoși cărora li s- a administrat o doză de până la 44
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
flacoanele de OPTISON trebuie inspectate vizual , pentru a verifica integritatea recipientului . Flacoanele sunt numai de unică folosință . După penetrarea dopului de cauciuc , conținutul trebuie utilizat în decurs de 30 de minute , iar orice cantitate neutilizată de produs trebuie aruncată . În absența omogenizării , OPTISON prezintă un strat alb de microsfere aflat la partea superioară a fazei lichide , care necesită omogenizare înainte de utilizare . Suspensie omogenă de culoare albă după omogenizare . - Soluțiile reci , luate direct din frigider , nu trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
flacoanele de OPTISON trebuie inspectate vizual , pentru a verifica integritatea flaconului . Flacoanele sunt numai de unică folosință . După penetrarea dopului de cauciuc , conținutul trebuie utilizat în decurs de 30 de minute , iar orice cantitate neutilizată de produs trebuie aruncată . În absența omogenizării , OPTISON prezintă un strat alb de microsfere aflat la partea superioară a fazei lichide , care necesită omogenizare înainte de utilizare . Suspensie albă omogenă după omogenizare . - Soluțiile reci , luate direct din frigider , nu trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
sau accident vascular cerebral • Probleme în momentul purtării lentilelor de contact • Hipertensiune arterială • Inflamarea colonului • Calculi biliari sau blocarea ductului biliar • Îngălbenirea pielii și a albului ochilor • Căderea părului • Fotosensibilizare la lumina soarelui • Menstruații mai puțin frecvente , reduse cantitativ sau absența menstruațiilor • Furie , senzație de iritabilitate sau frustrare . Dacă aveți un deranjament stomacal • Cantitatea de hormoni pe care o primiți din EVRA nu va fi afectată de starea de rău • ( vărsăturig ) sau diaree • Nu aveți nevoie de o metodă contraceptivă suplimentară
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
precauții speciale pentru utilizare Generale Efficib nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie utilizat pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă ( mortalitate mare în absența tratamentului prompt ) , care poate apărea datorită acumulării de metformin . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformin au apărut , în principal , la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
șobolani , sitagliptinul nu a demonstrat reacții adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la niveluri ale expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om , o incidență ușor crescută a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) asociate tratamentului , la puii de șobolan . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la niveluri mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
precauții speciale pentru utilizare Generale Efficib nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie utilizat pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă ( mortalitate mare în absența tratamentului prompt ) , care poate apărea datorită acumulării de metformin . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformin au apărut , în principal , la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
șobolani , sitagliptinul nu a demonstrat reacții adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la niveluri ale expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om , o incidență ușor crescută a malformațiilor costale fetale ( absența unor coaste , hipoplazie sau coaste ondulate ) asociate tratamentului , la puii de șobolan . La iepuri a fost observată toxicitate maternă , la niveluri mai mari de 29 ori față de nivelurile de expunere la om . Datorită limitelor mari de siguranță , aceste rezultate nu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
titru de anticorpi anti- HBs ≥ 10 mUI/ ml reprezintă un titru protector împotriva infectării cu VHB . Este de așteptat ca prin imunizarea cu Fendrix să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatitic B . La pacienți în stadiu anterior hemodializei și hemodializați : Într- un studiu clinic comparativ la 165 pacienți în stadiu anterior hemodializei și hemodializați ( cu vârste peste 15 ani ) , s- au observat nivele protectoare de anticorpi umorali
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
cardiovasculare și toxicitatea asupra funcției de reproducere , incluzând perioada de sarcină și dezvoltarea perinatală și postnatală a puilor până în momentul opririi alăptării ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
poate proteja de alte infecții care afectează ficatul și care determină simptome similare cu hepatita B . Este de așteptat ca și hepatita D să fie prevenită prin imunizarea cu Fendrix , deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . 18 Vaccinarea reprezintă cel mai bun mod de protejare împotriva acestei boli . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FENDRIX Fendrix nu trebuie administrat : • dacă ați prezentat anterior orice reacție alergică la Fendrix sau la oricare
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
mai mult decât doza terapeutică ) a provocat eritem , prurit sau hipotensiune arterială , tranzitorii , la subiecți sănătoși . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : [ a se decide ] Codul ATC : [ nu este încă alocat ] . AEE ( o afecțiune autosomal dominantă ) este determinat de absența sau disfuncția inhibitorului de C1 esterază . Crizele de AEE sunt însoțite de o eliberare crescută de bradikinină , care reprezintă mediatorul cheie în dezvoltarea simptomelor clinice . AEE se manifestă sub forma unor crize intermitente de edem subcutanat și/ sau submucos care
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ca urmare a absenței efectelor clinice relevante asupra farmacocineticii lasofoxifen ale colestiraminei ( rășină schimbătoare de anioni ) , fluconazolului ( inhibitor CYP2C9 ) , ketoconazolului ( inhibitor CYP3A4/ 5 ) și paroxetinei ( inhibitor CYP2D6 ) , este puțin probabil ca alte rășini schimbătoare de anioni și alți inhibitori ai acestor izoenzime CYP să
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare m A se păstra la frigider ( 2 C - 8 C ) . A nu se congela . A se păstra seringile
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie standard de teste duloxetina nu a fost genotoxică și nu a fost carcinogenă la șobolani . În studiul de carcinogenitate la șobolani s- au constatat celule multinucleare în ficat , în absența altor modificări histopatologice . Mecanismul de fond și relevanța clinică sunt necunoscute . 16 Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie standard de teste duloxetina nu a fost genotoxică și nu a fost carcinogenă la șobolani . În studiul de carcinogenitate la șobolani s- au constatat celule multinucleare în ficat , în absența altor modificări histopatologice . Mecanismul de fond și relevanța clinică sunt necunoscute . 33 Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]