40,267 matches
-
nu se face recircularea gazelor de evacuare ... (3) Pentru detalii a se vedea subanexa 1 ... Subanexa 3 CARACTERISTICILE PRINCIPALE ALE MOTORULUI TIP DIN FAMILIE (1) 1. DESCRIEREA MOTORULUI 1.1. Producător: 1.2. Codul motorului înscris de producător: ........................ 1.3. Ciclu motor: patru timpi/doi timpi(2) 1.4. Alezaj: ....................................................... mm 1.5. Cursa: .....................:.................................. mm 1.6. Numărul și dispoziția cilindrilor: ........................... 1.7. Cilindree: ....................................................cmc 1.8. Turația nominală: ............................................rot/min 1.9. Turația la momentul motor maxim: ............................ rot/min 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149783_a_151112]
-
Pompă de alimentare Presiunea (1) sau schemă: ........................................... kPa 3.2. Sistemul de injecție 3.2.1. Pompă 3.2.1.1. Marca (mărcile): ........................................... 3.2.1.2. Tip (tipuri): 3.2.1.3. Debit: ........mmc (1) pe injecție sau pe ciclu, pentru turația nominală a pompei........ rot/min și respectiv turația la sarcina totală: ...rot/min sau schemă 3.2.1.4. Avans la injecție 3.2.1.4.1. Curbă de avans la injecție (1): ............................ 3.2.1.4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149783_a_151112]
-
caracteristice ale fluidelor 1.1.2 │Coeficienți termodinamici 1.1.3 │Transformări termodinamice (reversibile și ireversibile) 1.1.4 │Diagrame de stare (T-s, i-s, p-i, e-i, i-x) 1.2 │Principiul I al termodinamicii. 1.4 │Cicluri termodinamice (Carnot, Rankine, Brayton) │ 1 oră 2.2.1 │Ecuația lui Fourier, conductivitatea termică 2.3 │Elemente de bază ale convecției termice │ 1 oră 2.3.1 │Clasificare. Legea lui Newton. 2.3.2 │Criterii adimensionale utilizate în transferul căldurii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150421_a_151750]
-
din cantitatea de solvenți organici cu conținut de compuși organici volatili utilizată, cantitatea de intrare în procesul tehnologic, care se poate calcula cu ajutorul ecuației următoare: I = I1 + I2 b) Frecvență ... Emisiile fugitive de compuși organici volatili se determina cu ajutorul unui ciclu redus, dar reprezentativ de măsurători. Nu este necesară reluarea acestui ciclu până la modificarea echipamentului. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150845_a_152174]
-
utilizată, cantitatea de intrare în procesul tehnologic, care se poate calcula cu ajutorul ecuației următoare: I = I1 + I2 b) Frecvență ... Emisiile fugitive de compuși organici volatili se determina cu ajutorul unui ciclu redus, dar reprezentativ de măsurători. Nu este necesară reluarea acestui ciclu până la modificarea echipamentului. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150845_a_152174]
-
sodica clorofilina potasica Definiție Sărurile bazice ale clorofilinelor se obțin prin saponificarea produsului de extracție cu solvent din specii de plante comestibile, iarbă, lucerna și urzica Procesul de saponificare elimina grupele de metil și ester fitol și poate tăia parțial ciclul ciclopentenil Grupele acide sunt neutralizate pentru a forma sărurile de potasiu și/sau sodiu Numai următorii solvenți pot fi utilizați la extracție: acetona, metiletilcetona, diclormetanul, dioxidul de carbon, metanolul, etanolul, propanolul-2 și hexanul Clasa Porfirine Index culoare nr. 75815 Einecs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
următorii a) 3-(10-carboxilato-4-etil-1,3,5,8 tetrametil-9 oxo 2 vinilforbin-7 îl)- propionat (clorofilina a) �� și b) 3 (10 carboxilato 4 etil 3 formil 1,5,8 trimetil 9-oxo 2 vinilforbin 7 îl) propionat (clorofilina b) În funcție de gradul de hidroliza, ciclul ciclopentenil poate fi scindat rezultând a treia funcție carboxil Complexele de magneziu pot fi de asemenea prezente Formulă chimică Clorofilina a (formă acidă) C(34)H(34)N(4)O(5) Clorofilina b (formă acidă) C(34)H(32)N
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
formă acidă) C(34)H(34)N(4)O(5) Clorofilina b (formă acidă) C(34)H(32)N(4)O(6) Masă moleculară Clorofilina a 578,68 Clorofilina b 592,66 Fiecare masă poate crește cu 18 daltoni dacă ciclul ciclopentenil este scindat Compoziție Conținut total de clorofiline este de minim 95% din proba uscată la cca 100 grade C pentru 1 oră [E(1cm)]^1% 700 la cca 405 nm în soluție apoasa la pH 9 [ E(1cm)]^1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
clorofiline se obțin prin adaos de cupru la produsul obținut prin saponificarea unui extract cu solvent din specii de plante comestibile iarbă lucerna și urzica procesul de saponificare elimina grupele de ester și metil și fitol și poate scinda parțial ciclul ciclopentenil După adaosul cuprului la clorofilinele purificate, grupele acide sunt neutralizate pentru a forma sărurile de potasiu și/sau sodiu Numai următorii solvenți pot fi utilizați la extracție acetona metiletilcetona diclorometanul dioxidul de carbon metanolul etanolul propanolul 2 și hexanul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
CuN(4)O(5) Clorofilina de cupru b (formă acidă) C(34) H(30)CuN(4)O(6) Masă moleculară Clorofilina de cupru a: 640,20 Clorofilina de cupru b: 654,18 Fiecare masă poate crește cu 18 daltoni dacă ciclul ciclopentenil este scindat Compoziție Conținutul total de clorofiline de cupru este de minim 95% pentru proba uscată la 100 grade C pentru 1 oră [E(1cm)]^1% 565 la cca 405 nm în soluție tampon de fosfat apos la pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
sodica clorofilina potasica Definiție Sărurile bazice ale clorofilinelor se obțin prin saponificarea produsului de extracție cu solvent din specii de plante comestibile, iarbă, lucerna și urzica Procesul de saponificare elimina grupele de metil și ester fitol și poate tăia parțial ciclul ciclopentenil Grupele acide sunt neutralizate pentru a forma sărurile de potasiu și/sau sodiu Numai următorii solvenți pot fi utilizați la extracție: acetona, metiletilcetona, diclormetanul, dioxidul de carbon, metanolul, etanolul, propanolul-2 și hexanul Clasa Porfirine Index culoare nr. 75815 Einecs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
următorii a) 3-(10-carboxilato-4-etil-1,3,5,8 tetrametil-9 oxo 2 vinilforbin-7 îl)- propionat (clorofilina a) și b) 3 (10 carboxilato 4 etil 3 formil 1,5,8 trimetil 9-oxo 2 vinilforbin 7 îl) propionat (clorofilina b) În funcție de gradul de hidroliza, ciclul ciclopentenil poate fi scindat rezultând a treia funcție carboxil Complexele de magneziu pot fi de asemenea prezente Formulă chimică Clorofilina a (formă acidă) C(34)H(34)N(4)O(5) Clorofilina b (formă acidă) C(34)H(32)N
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
formă acidă) C(34)H(34)N(4)O(5) Clorofilina b (formă acidă) C(34)H(32)N(4)O(6) Masă moleculară Clorofilina a 578,68 Clorofilina b 592,66 Fiecare masă poate crește cu 18 daltoni dacă ciclul ciclopentenil este scindat Compoziție Conținut total de clorofiline este de minim 95% din proba uscată la cca 100 grade C pentru 1 oră [E(1cm)]^1% 700 la cca 405 nm în soluție apoasa la pH 9 [ E(1cm)]^1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
clorofiline se obțin prin adaos de cupru la produsul obținut prin saponificarea unui extract cu solvent din specii de plante comestibile iarbă lucerna și urzica procesul de saponificare elimina grupele de ester și metil și fitol și poate scinda parțial ciclul ciclopentenil După adaosul cuprului la clorofilinele purificate, grupele acide sunt neutralizate pentru a forma sărurile de potasiu și/sau sodiu Numai următorii solvenți pot fi utilizați la extracție acetona metiletilcetona diclorometanul dioxidul de carbon metanolul etanolul propanolul 2 și hexanul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
CuN(4)O(5) Clorofilina de cupru b (formă acidă) C(34) H(30)CuN(4)O(6) Masă moleculară Clorofilina de cupru a: 640,20 Clorofilina de cupru b: 654,18 Fiecare masă poate crește cu 18 daltoni dacă ciclul ciclopentenil este scindat Compoziție Conținutul total de clorofiline de cupru este de minim 95% pentru proba uscată la 100 grade C pentru 1 oră [E(1cm)]^1% 565 la cca 405 nm în soluție tampon de fosfat apos la pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
azotului, nu au legați direct de carbon decât atomi de sulf sau de halogeni care le conferă caracterul de derivați sulfonați sau halogenați (sau de derivați compuși). 7.- Pozițiile 29.32, 29.33 și 29.34 nu cuprind epoxizii cu ciclu de trei atomi, peroxizii cetonelor, polimerii ciclici ai aldehidelor sau ai tioaldehidelor, anhidridele acizilor carboxilici polibazici, esterii ciclici ai polialcoolilor sau ai polifenolilor cu acizi polibazici și imidele acizilor polibazici. Aceste dispoziții se aplică numai structurilor heterociclice rezultate exclusiv prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
00 - Derivați doar halogenați și sărurile lor - 7 2908.20.00 - Derivați doar sulfonați, sărurile și esterii lor - 7 2908.90.00 - Altele - ex IV. ETERI, PEROXIZI AI ALCOOLILOR, PEROXIZI AI ETERILOR, PEROXIZI AI CETONELOR, EPOXIZI CU TREI ATOMI ÎN CICLU, ACETALI ȘI SEMIACETALI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.09 Eteri, eteri-alcooli, eteri-fenoli, eteri-alcooli- fenoli, peroxizi ai alcoolilor, peroxizi ai eterilor, peroxizi ai cetonelor (cu compoziție chimică definită sau nu) și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
potasiu - ex 2909 50.90 -- Altele - 8 2909.60.00 - Peroxizi ai alcoolilor, peroxizi ai eterilor, peroxizi ai cetonelor și derivații lor - 8 halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati 29.10 Epoxizi, epoxi-alcooli, epoxi-fenoli și epoxi- eteri cu trei atomi în ciclu și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: 2910.10.00 - Oxiran (oxid de etilena) - 8 2910.20.00 - Metiloxiran (oxid de propilena) - 8 2910.30.00 - 1-Clor-2,3-epoxipropan(epiclorhidrina) - 8 2910.90.00 - Altele - 8 2911.00.00 Acetali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
2931.00.20 - Difluorura de metilfosfonoil (difluorura metilfosfonica) - 20 2931.00.30 - Diclorura de metilfosfonoil (diclorura metilfosfonica) - 20 2931.00.95 - Altele - 20 29.32 Compuși heterociclici care conțin că hetero- atom(i) numai oxigen: - Compuși conținând în moleculă un ciclu furan necondensat (hidrogenat sau nu): 2932.11.00 -- Tetrahidrofuran - 20 2932.12.00 -- 2-Furaldehida (furfuraldehida, furfural) - 20 2932.13.00 -- Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic - 20 2932.19.00 -- Altele - 20 - Lactone: 2932.21.00 -- Cumarina, metilcumarine și etilcumarine - 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
00 --1-(1,3-Benzodioxal-5-îl) propan-2-ona - 20 2932.93.00 -- Piperonal - 20 2932.94.00 -- Safrol - 20 2932.95.00 -- Tetrahidroxocanabinoli (toți izomerii) - 20 2932.99 -- Altele: 2932.99.10 --- Benzofuran (cumarona) - 20 2932.99.50 --- Epoxizi cu patru atomi în ciclu - 20 2932.99.70 --- Alți acetali ciclici și semiacetali interni chiar conținând alte funcții oxigenate și - 20 derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati 2932.99.95 --- Altele - 20 29.33 Compuși hetrociclici cu heteroatom(i) de azot în exclusivitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
ciclici și semiacetali interni chiar conținând alte funcții oxigenate și - 20 derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati 2932.99.95 --- Altele - 20 29.33 Compuși hetrociclici cu heteroatom(i) de azot în exclusivitate: - Compuși a caror structura conține un ciclu pirazol necondensat (hidrogenat sau nu). 2933.11 -- Fenazona (antipirina) și derivații ei: 2933.11.10 --- Propifenazona (DCI) - 20 2933.11.90 --- Altele - 20 2933.19 -- Altele: 2933.19.10 --- Fenilbutazona PCI) - 20 2933.19.90 --- Altele - 20 - Compuși a caror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
sau nu). 2933.11 -- Fenazona (antipirina) și derivații ei: 2933.11.10 --- Propifenazona (DCI) - 20 2933.11.90 --- Altele - 20 2933.19 -- Altele: 2933.19.10 --- Fenilbutazona PCI) - 20 2933.19.90 --- Altele - 20 - Compuși a caror structura conține un ciclu imidazol necondensat (hidrogenat sau nu): 2933.21.00 -- Hidantoina și derivații ei - 20 2933.29 -- Altele: 2933.29.10 --- Clorhidrat de nafazolina (DCIM) și iritat de nafazolina (DCIM); fentolamina (DCI); - 20 clorhidrat de tolazolina (DCIM) 2933.29.90 --- Altele - 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
21.00 -- Hidantoina și derivații ei - 20 2933.29 -- Altele: 2933.29.10 --- Clorhidrat de nafazolina (DCIM) și iritat de nafazolina (DCIM); fentolamina (DCI); - 20 clorhidrat de tolazolina (DCIM) 2933.29.90 --- Altele - 20 - Compuși a caror structura conține un ciclu piridina necondensat (hidrogenat sau nu): 2933.31.00 -- Piridina și sărurile ei - 20 2933.32.00 -- Piperidina și sărurile ei - 20 2933.33.00 -- Alfentanil (DCI), anileridina (DCI), - 20 benzitramida (DCI), bromazepam (DCI), cetobemidona (DCI), difenoxina (DCI), difenoxilat (DCI), dipipanona
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
40 --- 2-Butoxietil(3,5,6-triclor-2-piridiloxi) acetat - 20 2933.39.45 --- 3,5-Diclor-2,4,6-trifluorpiridina - 20 2933.39.50 --- Ester metilic de fluoroxipir (ISO) - 20 2933.39.55 --- 4-Metilpiridina - 20 2933.39.99 --- Altele - 20 - Compuși a caror structura conține un ciclu chinoleină sau izochinoleina (hidrogenate sau nu), fără alte condensări: 2933.41.00 -- Levorfanol (DCI) și sărurile lui - 20 2933.49 - Altele 2933.49.10 --- Derivați halogenați ai chinoleinei; derivați ai acizilor chinolein-carboxilici - 20 2933.49.30 --- Dextrometorfan (DCI) și sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
DCI) și sărurile lui - 20 2933.49 - Altele 2933.49.10 --- Derivați halogenați ai chinoleinei; derivați ai acizilor chinolein-carboxilici - 20 2933.49.30 --- Dextrometorfan (DCI) și sărurile lui - 20 2933 49.90 --- Altele - 20 - Compuși a caror structura conține un ciclu pirimidina (hidrogenata sau nu) sau piperazina: 2933.52.00 -- Maloniluree (acid barbituic) și sărurile ei - 20 2933.53 -- Alobarbital (DCI), amobarbital (DCI), barbital (DCI), butalbital (DCI), butobarbital, ticlobarbital (DCI), metilfenobarbital (DCI), pentobarbital (DCI), fenobarbital (DCI), secbutabarbital (DCI), secobarbital (DCI) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]