41,330 matches
-
se facă într- o unitate spitalicească . Trebuie să se manifeste precauție în coordonarea tratamentului și în tratarea acestor pacienți prin limitarea sau monitorizarea atentă a folosirii de antihistaminice sau a altor medicamente cu efect sedativ . La pacienții cu boali respiratorii acute , febrile , se recomandă amânarea administrării perfuziei . La pacienții la care se administrează oxigenoterapie trebuie să fie disponibil acest tratament pe durata perfuziei pentru cazul apariției unei reacții asociate perfuziei . Pacienții care dezvoltă anticorpi IgM sau IgG prezintă un risc mai
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
sub formă liberă cât și sub formă conjugată . Analogii 5 ’ - oxo și N- oxid ai 5- și 6- hidroxiemedastinei sunt , de asemenea , metaboliți secundari . 5. 3 Date preclinice de siguranță Difumaratul de emedastină s- a dovedit a avea o toxicitate acută scăzută la un număr de specii , în cazul diferitelor căi de administrare . În studiile pe termen lung efectuate la iepure , nu s- au observat efecte locale sau sistemice semnificative clinic în cazul administrării oftalmice . La maimuțe , s- a observat apariția
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină atât sub formă liberă cât și sub formă conjugată . 9 5. 3 Date preclinice de siguranță Difumaratul de emedastină s- a dovedit a avea o toxicitate acută scăzută la un număr de specii , în cazul diferitelor căi de administrare . În studiile pe termen lung efectuate la iepure , nu s- au observat efecte locale sau sistemice semnificative clinic în cazul administrării oftalmice . La maimuțe , s- a observat apariția
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Corporation , a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de modificare a autorizației de introducere pe piață pentru Evoltra . Modificarea se referea la extinderea indicației pentru adăugarea tratamentului leucemiei mieloide acute la pacienții în vârstă . Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat ) după cel puțin două tratamente diferite și dacă nu se mai așteaptă ca vreun alt tratament să aibă
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
ca vreun alt tratament să aibă efect . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Evoltra ? În noua indicație , Evoltra ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratamentul pacienților cu vârste peste 65 de ani care suferă de leucemie mieloidă acută ( LMA , un cancer al celulelor mieloide , un tip de globule albe imature ) . Trebuia să se utilizeze la pacienții pentru care chimioterapia intensivă nu este adecvată deoarece prezintă anumite anomalii genetice la nivelul celulelor mieloide , LMA „ secundară ” ( LMA apărută în urma unei
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
albastru/ maron , marcate cu ,, CellCept ” pe capac și cu ,, Logo- ul Companiei ” pe corp , ambele marcaje fiind de culoare neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 250 mg capsule este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a CellCept este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a nicofenulatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de glucoză 5 % pentru perfuzie intravenoasă înainte de a fi administrat pacientului ( vezi pct . 6. 6 ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . CellCept
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
suspensie reconstituită conține micofenolat de mofetil 1 g . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de culoare violet , de forma unei capsule , violet , gravate cu ,, CellCept 500” pe o față și cu ,, Logo- ul companiei ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosterozi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a CellCept este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a nicofenulatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în vedere avizul Comitetului Economic și Social European2, având în vedere avizul Comitetului Regiunilor, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din tratat3, întrucât: (1) Războiul pornit în martie 2003 împotriva Irakului și evoluțiile politice ulterioare, precum și izbucnirea sindromului respirator acut sever (SARS), au afectat grav operațiile de transport aerian ale transportatorilor aerieni și au determinat diminuarea semnificativă a cererii la începutul sezonului de planificare orară din vara anului 2003. (2) Pentru a asigura că neutilizarea sloturilor alocate pentru sezonul 2003
jrc6155as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91327_a_92114]
-
a o rupe cu poezia. poate vine un matematician. poate orizontul îndepărtat și solitar. poate o pasăre stabilă, pe cerul rece ca gheața, cu aripile întinse. Dar eu am o relație acutî cu anumite mirosuri dar eu am o relație acută cu anumite mirosuri să-i spun de-a dreptul, cu parfumurile mortuare, acelea amare și grele, pe care japonezii le-au adus la cel mai înalt grad al rafinamentului ce nici nu mai este mortuar este pur și simplu excitant
Poezie by Angela Marinescu () [Corola-website/Imaginative/8026_a_9351]
-
tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
6 Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : Durere la nivelul extremităților , dureri ale oaselor , dureri de Tulburări metabolice și de nutriție : Fenomenul de inflamație acută la timp îndelungat după radioterapie 7 Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . senzație de slăbiciune , status de performanță deteriorat , dureri toracice , afecțiune asemănătaore gripei , stare generală de rău , letargie , hiperpirexie Tulburări
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
prevenirea înrăutățirii stării dumneavoastră , cu toate că nu va vindeca SM . Fiecare se confruntă cu propriile simptome de SM . Acestea pot include : - senzații de dezechilibru sau leșin , probleme de mers , rigiditate și spasme musculare , oboseală , amorțire a feței , brațelor sau picioarelor - durere acută sau cronică , probleme cu vezica urinară și colonul , probleme sexuale și probleme de - dificultate în gândire și concentrare , depresie . SM tinde să izbucnească brusc , din când în când : acest lucru reprezintă o recidivă . 38 ( Notă informativă ) Avonex are cele mai
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
prevenirea înrăutățirii stării dumneavoastră , cu toate că nu va vindeca SM . Fiecare se confruntă cu propriile simptome de SM . Acestea pot include : - senzații de dezechilibru sau leșin , probleme de mers , rigiditate și spasme musculare , oboseală , amorțire a feței , brațelor sau picioarelor - durere acută sau cronică , probleme cu vezica urinară și colonul , probleme sexuale și probleme de - dificultate în gândire și concentrare , depresie . SM tinde să izbucnească brusc , din când în când : acest lucru reprezintă o recidivă . 50 ( Notă informativă ) Avonex are cele mai
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
tratat nu a prezentat tamponadă cardiacă sau alte toxicități specific cardiace legate de Busilvex . Cu toate acestea , funcția cardiacă a pacienților tratați cu Busilvex trebuie monitorizată în mod regulat ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Apariția unui sindrom de detresă respiratorie acută urmat de insuficiență respiratorie asociată cu fibroză pulmonară interstițială a fost raportat în cadrul studiilor cu Busilvex la un pacient care a decedat , deși nu s- a identificat o etiologie clară . În plus , este posibil ca busulfan să producă toxicitate pulmonară
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
transplant autogen , cât și la cei cu transplant alogen . Durata mediană a neutropeniei a fost de 6 zile la pacienți cu transplant autolog și de 9 zile la cei cu transplant alogen . Tulburări ale sistemului imunitar : Datele privind incidența formei acute a bolii grefă contra gazdă ( a- MGCG ) au fost strânse în cadrul studiului OMC- BUS- 4 ( transplant alogen ) ( n=61 ) . În total , 11 pacienți ( 18 % ) au prezentat a- MGCG . Incidența bolii a- MGCG de gradele I- II a fost de 13
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
n=61 ) . În total , 11 pacienți ( 18 % ) au prezentat a- MGCG . Incidența bolii a- MGCG de gradele I- II a fost de 13 % ( 8/ 61 ) , în timp ce incidența bolii de gradele III - IV a fost de 5 % ( 3/ 61 ) . Forma gravă acută a MGCG s- a înregistrat la 3 pacienți . Forma cronică a MGCG ( c- MGCG ) a fost raportată numai în cazul în care a fost gravă sau cauzatoare de moarte și a fost semnalată ca reprezentând cauza decesului a 3 pacienți
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
3 ) și ale AST ( n=1 ) . Doi dintre cei patru pacienți de mai sus prezentând hepatotoxicitate serică gravă s- au numărat printre pacienții diagnosticați cu AVOH . În cadrul studiilor cu Busilvex , un pacient a prezentat un caz fatal de detresă respiratorie acută , urmată de insuficiență respiratorie asociată cu fibroză interstițială pulmonară . În plus , în literatura de specialitate se menționează alterări ale corneei și ale cristalinului la administrarea pe cale orală de busulfan . Reacții adverse la pacienții pediatrici Informațiile privind evenimentele adverse provin din
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Informațiile privind evenimentele adverse provin din studiile clinice efectuate la copii ( n=55 ) . Toxicitățile grave implicând ficatul și aparatul respirator au fost considerate drept consecințe anticipate ale regimului pregătitor și ale transplantului . Afecțiuni ale sistemului imunitar : Datele privind incidența formei acute a bolii grefă contra gazdă ( a- MGCG ) au fost obținute de la pacienții cu transplant alogen ( n=28 ) . Un număr total de 14 pacienți ( 50 % ) a prezentat a- MGCG . Incidența a- MGCG de gradul I- II a fost de 46, 4
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
OMC- BUS- 4 și OMC- BUS- 3 ) . Au fost efectuate două studii prospective , cu un singur braț , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu boli hematologice , dintre care majoritatea prezentau forme avansate de boală . Bolile incluse au fost leucemia acută trecută de prima remisiune , la prima sau următoarea recădere , la prima remisiune ( risc crescut ) sau insuficiența inducției ; leucemia cronică mielogenă în fază cronică sau avansată ; boală Hodgkin primar refractară sau recădere rezistentă la tratament sau limfom non - Hodgkin și sindrom
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]