8,202 matches
-
nr. 29.11, 29.12. 29.14, 29.18 și 29.22. prin funcții oxigenate se înțelege numai funcțiile (grupele organice caracteristice conținând oxigen) menționate la pozițiile nr. 29.05 până la 29.20. 5. - a) Esterii compușilor organici cu funcție acidă, de la Subcapitolele I până la VII, cu compușii organici de la aceleași Subcapitole, se clasifică la poziția care este plasată ultima în ordinea de numerotare a acelorași Subcapitole. b) Esterii alcoolului etilic cu compușii organici cu funcție acidă de la Subcapitolele I până la
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
compușilor organici cu funcție acidă, de la Subcapitolele I până la VII, cu compușii organici de la aceleași Subcapitole, se clasifică la poziția care este plasată ultima în ordinea de numerotare a acelorași Subcapitole. b) Esterii alcoolului etilic cu compușii organici cu funcție acidă de la Subcapitolele I până la VII se clasifică la aceeași poziție cu compușii corespunzători cu funcție acidă. ... c) Sub rezerva Notei 1 de la Secțiunea VI și a Notei 2 a Capitolului 28: ... 1●) sărurile anorganice ale compușilor organici cum ar fi
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
se clasifică la poziția care este plasată ultima în ordinea de numerotare a acelorași Subcapitole. b) Esterii alcoolului etilic cu compușii organici cu funcție acidă de la Subcapitolele I până la VII se clasifică la aceeași poziție cu compușii corespunzători cu funcție acidă. ... c) Sub rezerva Notei 1 de la Secțiunea VI și a Notei 2 a Capitolului 28: ... 1●) sărurile anorganice ale compușilor organici cum ar fi compușii cu funcție acidă, cu funcție fenol sau cu funcție enol, sau bazele organice, de la Subcapitolele
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
până la VII se clasifică la aceeași poziție cu compușii corespunzători cu funcție acidă. ... c) Sub rezerva Notei 1 de la Secțiunea VI și a Notei 2 a Capitolului 28: ... 1●) sărurile anorganice ale compușilor organici cum ar fi compușii cu funcție acidă, cu funcție fenol sau cu funcție enol, sau bazele organice, de la Subcapitolele I la X, sau de la poziția nr. 29.42. se clasifică la poziția compusului organic corespunzător; 2 ●) sărurile formate prin reacția între compușii organici de la Subcapitolele I la
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
conferă caracterul de derivați sulfonați sau halogenali (sau de derivați compuși). 7. - Pozițiile nr. 29.30 și 29.33 și 29.34 nu cuprind epoxizii cu trei atomi în ciclu, peroxizii cetonelor, polimerii ciclici ai aldehidelor sau ai tioaldehidelor, anhidridele acizilor carboxilici polibazici, esterii ciclici ai polialcoolilor sau ai polifenolilor cu acizi polibazici și imidele acizilor polibazici. Aceste dispoziții se aplică numai structurilor heterociclice rezultate exclusiv prin ciclizarea funcțiilor enumerate mai sus. Note de subpozitii. 1. - În cadrul oricărei poziții a acestui
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
funcțională (de exemplu aldehida, acid carboxilic, amina) luată în considerare pentru clasificare trebuie să se păstreze intacte în acești derivați. (G) Clasificarea esterilor, a sărurilor și a anumitor halogenuri (Notă 5 a Capitolului) 1) Esteri. Esterii compușilor organici cu funcție acidă ai Subcapitolelor I până la VII cu compuși organici ai acelorași Subcapitole sunt clasificați cu acela dintre acești compuși care aparține poziției din aceste Subcapitole plasată ultima în ordinea numerotării. Exemple: a) Acetatul de dietilenglicol (ester format din reacția acidului acetic
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
ester al acidului ftalic de la poziția nr. 29.17 și al acidului glicolic de la poziția nr. 29.18 cu alcoolul butilic de la poziția nr. 29.05) ........................... poziția nr. 29.18 ... Această regulă nu acoperă cazul esterilor acestor compuși cu funcție acidă cu alcoolul etilic deoarece acest produs nu face parte din Capitolul 29. Esterii în cauză se clasifică împreună cu compușii cu funcție acidă de la care provin. Exemplu: Acetat de etil (esterul acidului acetic de la poziția nr. 29.15 și al alcoolului
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
poziția nr. 29.05) ........................... poziția nr. 29.18 ... Această regulă nu acoperă cazul esterilor acestor compuși cu funcție acidă cu alcoolul etilic deoarece acest produs nu face parte din Capitolul 29. Esterii în cauză se clasifică împreună cu compușii cu funcție acidă de la care provin. Exemplu: Acetat de etil (esterul acidului acetic de la poziția nr. 29.15 și al alcoolului etilic), poziția nr. 29.15 De menționat că esterii zaharurilor și sărurilor lor fac parte din poziția nr. 29.40. 2) Săruri
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
lor fac parte din poziția nr. 29.40. 2) Săruri. Sub rezerva dispozițiilor de la Notă 1 a Secțiunii VI și de la Notă 2 din Capitolul 28: a) Sărurile anorganice ale compușilor organici, cum ar fi cele ale compușilor cu funcție acidă, cu funcție fenol sau cu funcție fenol, sau cele ale bazelor organice, din Subcapitolele I până la X sau de la poziția nr. 29.42, trebuie clasificate la pozițiile care fac referire la compusul organic corespunzător. ... Aceste săruri pot fi formate prin
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
fenol, sau cele ale bazelor organice, din Subcapitolele I până la X sau de la poziția nr. 29.42, trebuie clasificate la pozițiile care fac referire la compusul organic corespunzător. ... Aceste săruri pot fi formate prin reacția: 1 ●) compușilor organici cu funcție acidă, funcție fenol sau funcție enol cu baze anorganice. Exemplu: Metahidroxibenzoatul de sodiu (sare formată prin reacția acidului metahidroxibenzoic de la poziția nr. 29.18 cu hidroxid de sodiu) .............. poziția nr. 29.18 Sărurile acestei categorii pot fi formate și prin reacția
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
fenol sau funcție enol cu baze anorganice. Exemplu: Metahidroxibenzoatul de sodiu (sare formată prin reacția acidului metahidroxibenzoic de la poziția nr. 29.18 cu hidroxid de sodiu) .............. poziția nr. 29.18 Sărurile acestei categorii pot fi formate și prin reacția esterilor acizi de tipul celor de mai sus cu baze anorganice. Exemplu: Ortoftalat de butil și de cupru (sarea ortoftalatului acid de butil de la poziția nr. 29.17 și a hidroxidului de cupru) .............. poziția nr. 29.17 sau 2●) bazelor organice cu
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de la poziția nr. 29.21) ......................... poziția nr. 29.21. 2●) Fenoxiacetatul de metilamina (sarea metilaminei de la poziția nr. 29.21 și a acidului fenoxiacetic de la poziția nr. 29.18) ............................ poziția 29.21 3) Halogenuri ale acizilor carboxilici. Se clasifică cu acizii carboxilici corespunzători. Astfel clorura de izobutiril, corespunzând acidului izobutiric de la poziția nr. 29.15, se clasifică la această poziție. H) Clasificarea derivaților Clasificarea derivaților compușilor chimici la nivel de poziție este determinat de aplicarea dispozițiilor Regulilor generale de interpretare. Notă
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
NITROZATI CONSIDERAȚII GENERALE Acizii clasificați în prezentul subcapitol sunt acizii carboxilici, care conțin în moleculele lor gruparea funcțională caracteristică (-COOH) denumită grupare carboxilică. Teoretic, poziția cuprinde de asemenea, acizii ipotetici denumiți orto-acizi (R.C.[OH](3)), care pot fi considerați că acizi carboxilici hidratați (R.COOH+H(2)O=R.C.[OH](3)), neexistând în stare liberă, dar ai căror esteri există în mod real (ortoesterii) care trebuie să fie considerați esteri ai acizilor carboxilici hidratați). Funcție de numărul de grupări carboxilice (-COOH) conținute
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
orto-acizi (R.C.[OH](3)), care pot fi considerați că acizi carboxilici hidratați (R.COOH+H(2)O=R.C.[OH](3)), neexistând în stare liberă, dar ai căror esteri există în mod real (ortoesterii) care trebuie să fie considerați esteri ai acizilor carboxilici hidratați). Funcție de numărul de grupări carboxilice (-COOH) conținute în moleculă, acidul este monocarboxilic sau policarboxilic. Cand, din moleculă unui monoacid se înlătura o grupare hidroxil (-OH) rămâne un radical acid (acil), care se poate reprezenta schematic prin formulă (R.
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
real (ortoesterii) care trebuie să fie considerați esteri ai acizilor carboxilici hidratați). Funcție de numărul de grupări carboxilice (-COOH) conținute în moleculă, acidul este monocarboxilic sau policarboxilic. Cand, din moleculă unui monoacid se înlătura o grupare hidroxil (-OH) rămâne un radical acid (acil), care se poate reprezenta schematic prin formulă (R.CO-) unde R este un radical alchil sau aril (metil, etil, fenil etc.). Radicalii acizi sunt prezenți în formulele anhidridelor, halogenurilor, peroxizilor, peroxiacizilor, esterilor sau sărurilor. Acizii sulfonici, care nu au
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
sau policarboxilic. Cand, din moleculă unui monoacid se înlătura o grupare hidroxil (-OH) rămâne un radical acid (acil), care se poate reprezenta schematic prin formulă (R.CO-) unde R este un radical alchil sau aril (metil, etil, fenil etc.). Radicalii acizi sunt prezenți în formulele anhidridelor, halogenurilor, peroxizilor, peroxiacizilor, esterilor sau sărurilor. Acizii sulfonici, care nu au decât gruparea acidă [-ȘO(3) H] sunt produse de altă natură decât acizii carboxilici; acest subcapitol nu cuprinde decât produșii care sunt derivați sulfonați
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
se poate reprezenta schematic prin formulă (R.CO-) unde R este un radical alchil sau aril (metil, etil, fenil etc.). Radicalii acizi sunt prezenți în formulele anhidridelor, halogenurilor, peroxizilor, peroxiacizilor, esterilor sau sărurilor. Acizii sulfonici, care nu au decât gruparea acidă [-ȘO(3) H] sunt produse de altă natură decât acizii carboxilici; acest subcapitol nu cuprinde decât produșii care sunt derivați sulfonați ai produselor cuprinse în acest subcapitol. A. - ANHIDRIDE ALE ACIZILOR Rezultă prin eliminarea unei molecule de apă, fie din
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
a unui acid dibazic. Se caracterizează prin gruparea (-CO.O.OC-). B. - HALOGENURI ALE ACIZILOR Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală (R.CO.X unde X este un halogen) adică ele sunt reprezentate prin radicali acizi saturați cu clor, cu brom sau cu alti halogeni. C. - PEROXIZI AI ACIZILOR Peroxizii acizi sunt compuși, în care doi radicali acizi sunt legați între ei prin doi atomi de oxigen; formulă lor schematica este (R.CO-O-O-OC.R). D. - PEROXIACIZI
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală (R.CO.X unde X este un halogen) adică ele sunt reprezentate prin radicali acizi saturați cu clor, cu brom sau cu alti halogeni. C. - PEROXIZI AI ACIZILOR Peroxizii acizi sunt compuși, în care doi radicali acizi sunt legați între ei prin doi atomi de oxigen; formulă lor schematica este (R.CO-O-O-OC.R). D. - PEROXIACIZI Peroxiacizii corespund formulei generale (R.CO.O.OH). E. - ESTERI AI ACIZILOR Esterii acizilor carboxilici
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
au că formulă generală (R.CO.X unde X este un halogen) adică ele sunt reprezentate prin radicali acizi saturați cu clor, cu brom sau cu alti halogeni. C. - PEROXIZI AI ACIZILOR Peroxizii acizi sunt compuși, în care doi radicali acizi sunt legați între ei prin doi atomi de oxigen; formulă lor schematica este (R.CO-O-O-OC.R). D. - PEROXIACIZI Peroxiacizii corespund formulei generale (R.CO.O.OH). E. - ESTERI AI ACIZILOR Esterii acizilor carboxilici sunt compuși obținuți prin substituirea hidrogenului din
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Peroxizii acizi sunt compuși, în care doi radicali acizi sunt legați între ei prin doi atomi de oxigen; formulă lor schematica este (R.CO-O-O-OC.R). D. - PEROXIACIZI Peroxiacizii corespund formulei generale (R.CO.O.OH). E. - ESTERI AI ACIZILOR Esterii acizilor carboxilici sunt compuși obținuți prin substituirea hidrogenului din gruparea carboxilică (-COOH) a unui acid printr-un radical alchil sau aril. Pot fi reprezentați schematic prin formulă (R.CO.O.R,), în care R și R, sunt radicali alchilici sau acrilici
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
amoniu. Pot fi reprezentați prin formulă următoare: (R.CO.O.M), în care R este un radical alchilic, acrilic sau alchilarilic și M este un cation metalic sau de alt cation anorganic. G. - DERIVAȚI HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI AI ACIZILOR Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai compușilor descriși în părțile A până la F de mai sus, sunt compuși în care grupările funcționale conținând oxigen au rămas intacte, dar unul sau mai mulți hidrogeni ai radicalelor R sau R, au
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
di- sau tricloracetici, sărurile și esterii lor 2915.50 - Acid propionic, sărurile și esterii lui 2915.60 - Acizi butirici, acizi valerici, sărurile și esterii lor 2915.70 - Acid palmitic, acid stearic, sărurile și esterii lor 2915.90 - Altele Poziția cuprinde acizii monocarboxilici aciclici saturați și anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii, esterii și sărurile lor, precum și derivații (inclusiv derivații micști) halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai acestor compuși. I) Acidul formic (H.COOH), sărurile și esterii lui. a) Acidul formic se găsește
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
mentil, de fenil-etil, de rodinil; de terpenil. Utilizați mai ales in parfumerie. ÎI) Acidul acetic [CH(3)COOH], sărurile și esterii lui. a) Acidul acetic este produsul distilării uscate a lemnului, se obține și prin sinteză. Lichid cu caracter puternic acid, cu miros caracteristic și penetrant de oțet; este corosiv. La rece se solidifica în cristale incolore (acid acetic glacial). Este un solvent pentru fosfor, sulf și un mare număr de substanțe organice. ... Acidul acetic comercial este de culoare ușor gălbuie
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de praf alb sau și sub forma unor cristale strălucitoare sau ace incolore. ... b) Principalele săruri ale lui sunt: ... 1) Palmitatul de calciu, utilizat în parfumerie. 2) Palmitatul de aluminiu utilizat la impermeabilizarea țesăturilor sau la îngroșarea uleiurilor lubrifiante. Sărurile acidului palmitic solubile în apă (palmitații de sodiu, de potasiu, de amoniu etc.) constituind săpunuri, rămân clasificate aici. VIII) Acidul stearic (CH(3).[CH(2)](16).COOH), sărurile și esterii lui. a) Acidul stearic se găsește în corpuri grase cum sunt
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]