4,532 matches
-
folosirea garanției globale având un cuantum redus sau folosirea garanției globale pot fi interzise pentru mărfurile care prezintă riscuri ridicate. (10) Gestionarea administrativă și controlul regimului de tranzit comunitar pot, până la instalarea completă a sistemului de tranzit informatizat, să fie ameliorate prin introducerea în reglementare a unui anumit număr de dispoziții de stabilire clară a procedurilor care trebuie aplicate și a termenelor care trebuie respectate pentru a asigura utilizatorilor regimului un serviciu de calitate. (11) Este necesară completarea dispozițiilor actuale privind
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
manualul statisticii finanțelor publice (MSFP) al FMI, statisticile veniturilor publice ale OECD și rezoluțiile OIM privind conceptele de "forță de muncă", "ore lucrate" și "costurile mâinii de lucru". Această armonizare cu celelalte metode de elaborare a statisticilor economice și sociale ameliorează sensibil posibilitățile de apropiere și de comparare a cifrelor. In consecință, se pot elabora cifre ale conturilor naționale calitativ superioare. În plus, ea permite comparații mai bune între statisticile specifice și statisticile generale ale economiei naționale, adică agregatele conturilor naționale
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
reformă în decursul anului 2000, în vederea punerii sale în aplicare în anul comercial 2001/2002; (2) Experiența a demonstrat necesitatea unor adaptări ale organizării comune a pieței actuale, în viitorul apropiat, pentru a reduce dificultățile agenților de sector, pentru a ameliora controalele efectuate de autoritățile naționale și pentru a proteja mai bine bugetul comunitar; întrucât trebuie prevăzute adaptările necesare la organizarea pieței actuale și prețurile și cuantumurile corespunzătoare anilor comerciali 1998/99 - 2000/01; (3) Art. 5 din Regulamentul Consiliului nr.
jrc3832as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88994_a_89781]
-
din cauza problemelor de funcționare sau a procedurilor de întreținere efectuate asupra sistemului de măsurări continue. Dacă, din astfel de motive, peste zece zile dintr-un an nu sunt valide, autoritatea competentă îi solicită operatorului să ia măsurile adecvate pentru a ameliora fiabilitatea sistemului de monitorizare continuă. B. Determinarea emisiilor anuale totale ale instalațiilor de ardere Până în și inclusiv în anul 2003, autoritățile competente trebuie să obțină determinarea emisiilor totale anuale de SO2 și NOx de la instalațiile de ardere noi. Atunci când se
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
pătrat , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ K2C ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform clasificării OMS , pentru a ameliora capacitatea de efort ( vezi pct . 5. 1 ) . Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP idiopatică și în HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
oval , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ KE3 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform clasificării OMS , pentru a ameliora capacitatea de efort ( vezi pct . 5. 1 ) . Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP idiopatică și în HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
prin ele . Din această cauză , pacienții încep să se simtă obosiți , amețiți sau cu lipsă de aer . Volibris lărgește arterele pulmonare , ușurând astfel activitatea inimii de a pompa sângele prin aceste artere . Acest efect duce la scăderea presiunii arteriale și ameliorează simptomele . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI VOLIBRIS Nu luați Volibris : dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ambrisentan , soia , sau la oricare dintre celelalte • componente ale Volibris ( enumerate la pct . 6 ) . dacă sunteți gravidă , dacă planuiți să rămâneți gravidă , sau dacă puteți rămâne
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
de apariție a multor tipuri de infecții ) . - dacă sunteți alergic la nelfinavir sau la oricare dintre celelalte componente . cisapridă , amiodaronă , chinidină , pimozidă , triazolam și midazolam oral ( administrat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau a vă ameliora anxietatea ) , derivați de ergot ( utilizați uneori pentru a trata migrena ) , rifampicină , omeprazol sau preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . 49 Aveți grijă deosebită când utilizați VIRACEPT : Trebuie să știți că VIRACEPT nu vindecă infecția cu HIV și că puteți
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de apariție a multor tipuri de infecții ) . - dacă sunteți alergic la nelfinavir sau la oricare dintre celelalte componente . cisapridă , amiodaronă , chinidină , pimozidă , triazolam și midazolam oral ( administrat pe gură ) ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau a vă ameliora anxietatea ) , derivați de ergot ( utilizați uneori pentru a trata migrena ) , rifampicină , omeprazol sau preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Aveți grijă deosebită când utilizați VIRACEPT : Trebuie să știți că VIRACEPT nu vindecă infecția cu HIV și că puteți continua
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
placebo . Beneficiul clinic al YENTREVE , în comparație cu placebo , nu a fost demonstrat la femeile cu IUE ușoară , definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . YENTREVE și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , YENTREVE a demonstrat reduceri mai mari
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
placebo . Beneficiul clinic al YENTREVE , în comparație cu placebo , nu a fost demonstrat la femeile cu IUE ușoară , definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . YENTREVE și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , YENTREVE a demonstrat reduceri mai mari
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
monofosfat ciclic ( GMPc ) . În timpul stimulării sexuale normale , GMPc este produs în penis , unde determină relaxarea mușchiului din țesutul spongios al penisului ( corpii cavernoși ) , permițând fluxului sanguin să pătrundă în corpii cavernoși și producând astfel erecția penisului . Blocând descompunerea GMPc , Viagra ameliorează funcția erectilă . Stimularea sexuală este în continuare necesară pentru a produce erecția . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat informații care să- i susțină opinia conform căreia comprimatele de Viagra 50 mg erau
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
cu GIST , la 4 % dintre pacienții cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine , tratați cu SUTENT și la 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Aceste scăderi ale FEVS nu par să fie progresive și , deseori , s- au ameliorat la continuarea tratamentului . În studiul MRCC la pacienți naivi la tratament , 21 % dintre pacienții care au primit SUTENT și 12 % dintre pacientii care au primit interferon α ( IFN- α ) au avut o valoare a FEVS sub limita inferioară a Un
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu GIST , la 4 % dintre pacienții cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine , tratați cu SUTENT și la 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Aceste scăderi ale FEVS nu par să fie progresive și , deseori , s- au ameliorat la continuarea tratamentului . În studiul MRCC la pacienți naivi la tratament , 21 % dintre pacienții care au primit SUTENT și 12 % dintre pacientii care au primit interferon α ( IFN- α ) au avut o valoare a FEVS sub limita inferioară a Evenimentele
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu GIST , la 4 % dintre pacienții cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine , tratați cu SUTENT și la 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Aceste scăderi ale FEVS nu par să fie progresive și , deseori , s- au ameliorat la continuarea tratamentului . În studiul MRCC la pacienți naivi la tratament , 21 % dintre pacienții care au primit SUTENT și 12 % dintre pacientii care au primit interferon α ( IFN- α ) au avut o valoare a FEVS sub limita inferioară a Evenimentele
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
majoritatea fiind ușoare până la moderate ca intensitate . Dacă pacientul dezvoltă reacții dermatologice de gradul 3 ( NCI- CTC/ CTCAE ) sau mai mare sau aceste reacții adverse sunt intolerabile , trebuie întreruptă temporar administrarea Vectibix până când reacțiile scad în intensitate ( ≤ gradul 2 ) . Odată ameliorat la ≤ gradul 2 , se reîncepe administrarea de Vectibix la 50 % din doza inițială . Dacă nu mai apar acest tip de reacții adverse , se crește doza de Vectibix cu câte 25 % până ce se ajunge la doza recomandată . Dacă reacțiile nu se
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Volibris ? Volibris este un medicament care conține substanța activă ambrisentan . Pentru ce se utilizează Volibris ? Volibris se utilizează pentru tratarea pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort ( capacitatea de a desfășura activitate fizică ) . HAP reprezintă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele pulmonare . Volibris este utilizat la pacienții cu HAP clasele funcționale II sau III . „ Clasa funcțională ” reflectă gravitatea bolii : „ clasa funcțională II ” implică
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
sau mâncărime • oboseală • pierderea apetitului ( anorexie ) Aceste reacții adverse pot deveni severe ; de aceea , este important ca întotdeauna să- l informați imediat pe medicul dumneavoastră la apariția oricărei reacții adverse . Dacă sunt abordate din timp , aceste reacții adverse se pot ameliora în intensitate în timp de 2- 3 zile de la întreruperea tratamentului . Dacă aceste reacții adverse se manifestă în continuare , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Acesta vă poate recomanda să reîncepeți tratamentul cu o doză mai mică . 62 Alte reacții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sau mâncărime • oboseală • pierderea apetitului ( anorexie ) Aceste reacții adverse pot deveni severe ; de aceea , este important ca întotdeauna să- l informați imediat pe medicul dumneavoastră la apariția oricărei reacții adverse . Dacă sunt abordate din timp , aceste reacții adverse se pot ameliora în intensitate în timp de 2- 3 zile de la întreruperea tratamentului . Dacă aceste reacții adverse se manifestă în continuare , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Acesta vă poate recomanda să reîncepeți tratamentul cu o doză mai mică . 68 Alte reacții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sistem imun slăbit sau cei cu infecții dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . Medicul poate decide să treceți de la tratamentul injectabil la cel cu comprimate dacă situația dumneavoastră se ameliorează . Dacă o doză de VFEND a fost omisă : Deoarece tratamentul se face sub strictă supraveghere medicală , este puțin probabil ca o doză să fie omisă . Totuși , în această situație , atrageți atenția medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă tratamentul cu VFEND este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]