4,181 matches
-
Alte cuantificări 2.322 Diagnostic virusologic direct 2.3220 Microscopia electronica pentru evidențierea virionului infectant complet 2.3221 Imunoelectromicroscopia 2.3222 Imunofluorescenta 2.3223 Tehnica imunoperoxidazei. Colorația peroxidaza- antipeiroxidaza (PAP). Sistemul de amplificare avidina-biotina 2.3224 Reacția de fixare a complementului 2.3225 Reacția de latex aglutinare 2.3226 Electroforetipare 2.3229 Alte metode de diagnostic 2.323 Identificare genomică 2.3230 Izolare acizilor nucleici virali din virioni sau din celule infectate 2.3231 Identificare genomului viral 2.3232 Tehnici de
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
Brucella spp. 2.40219 Francisella tulareansis 2.40220 Alte bacterii 2.41 Diagnostic serologic în boli produse de virusuri 2.410 Reacția de hemaglutino-inhibare 2.411 Reacția de seroneutralizare 2.412 Reacția de imunoprecipitare 2.413 Reacția de fixare a complementului 2.414 Tehnica imuno-enzimatică ELISA (metoda indinecta; competitiva; de captura; sandwich antigenic) 2.415 Tehnici rapide (latexaglutinare, hemaglutinare indirecta, microbeads aglutinare, etc.) 2.416 Tehnica imuno-amprentelor - Western Blot; MIBA (recombinat immunoblot assay; dot blot) 2.417 Tehnica de radioimunoprecipitare - RIPA
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
420 Detectare anticorpi 2.4200 Aspergillus 2.4201 Sporothrix schenkii 2.4202 Alți fungi 2.4209 Alte metode de diagnostic serologic în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale 2.430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5 b-9 2.430019
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
4201 Sporothrix schenkii 2.4202 Alți fungi 2.4209 Alte metode de diagnostic serologic în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale 2.430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5 b-9 2.430019 Alte investigații privind sistemul de complement 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale 2.430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5 b-9 2.430019 Alte investigații privind sistemul de complement 2.4301 Determinarea cantitativă a imunoglobulinelor serice: 2.43010 IgG 2.43011 IgA 2.43012
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5 b-9 2.430019 Alte investigații privind sistemul de complement 2.4301 Determinarea cantitativă a imunoglobulinelor serice: 2.43010 IgG 2.43011 IgA 2.43012 IgM 2.43013 Subclase de IgG 2.430130 IgG1 2.430131 IgG2 2.430132 IgG3 2.430133 IgG4 2.43014 IgE totale 2.43015 IgE
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
de zile într-o exploatație în care nu s-a constatat nici un caz de epididimită contagioasă (Brucella ovis) în ultimele 12 luni și au fost supuși, în cursul celor 30 de zile ce precedă exportul, unui test de fixare a complementului pentru a detecta epididimita contagioasă, al cărui rezultat s-a dovedit mai mic de 50 UI/ ml.] [10.6 C În ceea ce privește scrapia 5 15 16 [în cazul în care sunt destinate unui stat membru care beneficiază, pentru întreg teritoriul său
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de tuberculinare intradermică simplă cu tuberculină aviară se efectuează în conformitate cu anexa B la Directiva 64/432/CEE, doar că locul injecției se află pe pielea flască de la baza urechii. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic tamponat și testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic tamponat și testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic tamponat și testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Bruceloză (Brucella melitensis) (BRL) Testul se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Leucoză
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de proteina complementară C5 , care face parte din sistemul de apărare al organismului , denumită „ complement ” . Cum a fost studiat Soliris ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu Soliris au fost testate pe modele experimentale . Soliris a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 88 de pacienți adulți cu HPN , cărora li
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
de deficitul de C1 inhibitor . Cum ar trebui să acționeze Rhucin ? Substanța activă din Rhucin , C1 inhibitor recombinant , este foarte asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor suferă de atacuri inflamatorii și tumefacții care afectează diferite zone din organism . Rhucin ar fi trebuit utilizat ca înlocuitor al
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
nici un efect asupra altor enzime ale sistemului hemostatic precum factorul IXa , factorul Xa , kalicreina , plasmina , tPA sau proteina C activată . În plus , nu prezintă nici un efect asupra altor serin- proteaze cum sunt enzimele digestive tripsina și chemotripsina , sau asupra activării complementului pe calea clasică sau alternativă . În cadrul a două studii clinice controlate , efectuate în regim dublu orb , rata globală a evenimentelor tromboembolice la pacienții tratați cu desirudin 15 mg s . c . , de două ori pe zi ( N = 370 ) , a fost jumătate
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
eculizumab , proteine murine sau la oricare dintre excipienți . A nu se iniția tratamentul cu Soliris la următoarele categorii de pacienți : • cu infecție netratată cu Neisseria meingitidis . • nevaccinați în recent împotriva Neisseria meningitidis . • care prezintă deficit ereditar cunoscut sau prezumptiv al complementului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu se așteaptă ca Soliris să afecteze componenta aplastică a anemiei la pacienții cu HPN . Infecție meningococică : Datorită mecanismului său de acțiune , utilizarea Soliris mărește sensibilitatea pacientului la infecția meningococică ( provocată de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
la femeile gravide . La animale , nu s- au efectuat studii privind efectele eculizumab asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Se știe că , la om , imunoglobulina umană IgG traversează bariera feto- placentară și , astfel , eculizumab ar putea determina inhibarea complementului terminal la nivelul circulației fetale . De aceea , Soliris nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la cinci luni după tratament . Alăptarea : Nu
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
cutanată tranzitorie și leziuni . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : imunomodulatoare , codul ATC : L04AA25 . Soliris este un anticorp monoclonal umanizat recombinant de tip IgG2/ 4k , care se leagă de proteina complementară umană C5 și inhibă activarea complementului terminal . Soliris este produs într- un sistem de exprimare de tip mielom murin ( linie celulară NS0 ) și purificat prin epurare și cromatografie cu schimb de ioni . Mecanismul de acțiune Eculizumab , substanța activă din Soliris , este un inhibitor al fazei finale
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
produs într- un sistem de exprimare de tip mielom murin ( linie celulară NS0 ) și purificat prin epurare și cromatografie cu schimb de ioni . Mecanismul de acțiune Eculizumab , substanța activă din Soliris , este un inhibitor al fazei finale de activare a complementului care are afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
și purificat prin epurare și cromatografie cu schimb de ioni . Mecanismul de acțiune Eculizumab , substanța activă din Soliris , este un inhibitor al fazei finale de activare a complementului care are afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
activă din Soliris , este un inhibitor al fazei finale de activare a complementului care are afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
finale de activare a complementului care are afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt suficiente pentru inhibarea practic completă a hemolizei intravasculare complement terminal-
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt suficiente pentru inhibarea practic completă a hemolizei intravasculare complement terminal- mediate la majoritatea pacienților cu HPN . Administrarea Soliris a avut ca rezultat o reducere rapidă și durabilă a activității hemolitice
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt suficiente pentru inhibarea practic completă a hemolizei intravasculare complement terminal- mediate la majoritatea pacienților cu HPN . Administrarea Soliris a avut ca rezultat o reducere rapidă și durabilă a activității hemolitice mediate de complementul terminal . Siguranța și eficacitatea administrării Soliris la pacienții HPN cu hemoliză au fost evaluate într- un
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt suficiente pentru inhibarea practic completă a hemolizei intravasculare complement terminal- mediate la majoritatea pacienților cu HPN . Administrarea Soliris a avut ca rezultat o reducere rapidă și durabilă a activității hemolitice mediate de complementul terminal . Siguranța și eficacitatea administrării Soliris la pacienții HPN cu hemoliză au fost evaluate într- un studiu randomizat dublu- orb , placebo- controlat , pe o perioadă de 26 de săptămâni ( C04- 001 ) ; alti pacienti HPN au fost tratați , de asemenea , cu
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
în mod eficace , atât la șoarecii femele , cât și la masculi . La animale , nu au fost efectuate studii privind efectele eculizumab asupra reproducerii . În studiile de toxicitate privind efectele asupra reproducerii efectuate la șoareci , cu un anticorp surogat inhibitor al complementului terminal , nu au fost observate efecte clare legate de tratament sau reacții adverse . Atunci când expunerea maternă la anticorpi a avut loc în timpul organogenezei , s- au constatat două cazuri de displazie retiniană și un caz de hernie ombilicală , din 230 de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin urmare , este puțin probabil ca ustekinumab să contribuie la citotoxicitatea mediata de anticorpi sau complement a celulei purtătoare de receptori . ÎL- 12 și ÎL- 23 sunt citokine heterodimerice secretate de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]