4,806 matches
-
cu actualul tratament combinat al infecției HIV . Nu se utilizează la pacienții la care combinațiile anterioare de tratament au avut efect sau au încetat să mai aibă efect . Înainte de inițierea primului tratament HIV combinat , pacienții nu trebuie să fi fost infectați cu virusul HIV care este posibil să nu răspundă la niciuna dintre cele trei substanțe active conținute de Atripla . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atripla ? Tratamentul cu Atripla trebuie început de către un medic
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Atripla menține cantitatea de HIV din sânge la un nivel scăzut . Medicamentul nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
medicală . În special , este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente : • comprimate care conțin steroizi sau steroizi injectabili • creme cu steroizi • medicamente pentru astm bronșic • ritonavir , utilizat pentru a trata pacienții infectați cu HIV • ketoconazol , utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice 17 Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Avamys împreună cu aceste medicamente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Avamys dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , decât dacă medicul sau farmacistul vă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
un „ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) . • Apropiați picurătorul de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți picurătorul de ochi sau de pleoapă , de suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de AZARGA . Nu strângeți flaconul prea tare : este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Experimentele in- vitro la om au arătat că tipranavir inhibă agregarea plachetară la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Nevirapină : Nu au fost efectuate studii specifice privind interacțiunea medicamentelor , între APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500/ 200 mg bid ) și nevirapină . Cu toate acestea , datele limitate disponibile dintr- un studiu de fază II la pacienți infectați cu HIV sugerează că nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative între nevirapină și APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir . Mai mult , un studiu cu APTIVUS și cu o doză mică de ritonavir și un alt INNRT ( efavirenz
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Erupții cutanate : Un studiu de interacțiune la femei , în care s- a utilizat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster . Au fost raportate cazuri
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare parte din radioactivitate ( 56 % ) s- a excretat în 24 - 96 ore de la administrare . Timpul mediu de înjumătățire eficace al eliminării tipranavir/ ritonavir la voluntarii sănătoși ( n=67 ) și la pacienții adulți infectați cu HIV ( n=120 ) a fost de aproximativ 4, 8 și respectiv 6, 0 ore la starea de echilibru după o doză de 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi cu o masă ușoară . Populații speciale : Deși în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
care tratează infecțiile ( metronidazol ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați sau pe care intenționați să le luați , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea includ metadonă - substituent de morfină și contraceptive orale . pacienții infectați cu virus hepatitic B sau C prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice severe și care pot să producă deces în cazul administrării terapiei antiretrovirale în general , inclusiv APTIVUS . Medicul dumneavoastră monitorizează funcțiile hepatice prin teste de sânge
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
medicament . APTIVUS poate modifica efectul contraceptivelor orale ( vezi 2 . Alăptarea Asigurați- vă că ați informat medicul dumneavoastră dacă alăptați . APTIVUS conține cantități foarte mici de alcool etilic ( vezi Informații importante privind unele componente ale APTIVUS ) . Oricum se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii , deoarece este posibil ca aceștia să se infecteze cu HIV prin laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
medicul dumneavoastră dacă alăptați . APTIVUS conține cantități foarte mici de alcool etilic ( vezi Informații importante privind unele componente ale APTIVUS ) . Oricum se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii , deoarece este posibil ca aceștia să se infecteze cu HIV prin laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost studiate efectele APTIVUS asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
se formează un “ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) • Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă • Nu atingeți capătul picurător de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Aceasta ar putea infecta picăturile • Apăsați ușor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de AZOPT o dată . • Nu strângeți flaconul : este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază este suficientă ( figura 2 ) • După administrarea AZOPT , apăsați cu un deget
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
conține substanța activă maraviroc . Acesta este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albastră ( 150 mg și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale în tratarea pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . CELSENTRI se administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție cu virusul HIV și numai atunci când virusul HIV- 1 cu care
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
virusul imunodeficienței umane tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . CELSENTRI se administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție cu virusul HIV și numai atunci când virusul HIV- 1 cu care sunt infectați are tropism pentru CCR5 , fapt determinat printr- o analiză a sângelui . Acest lucru înseamnă că , atunci când infectează o celulă , virusul se leagă de o proteină numită CCR5 aflată la suprafața celulei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție cu virusul HIV și numai atunci când virusul HIV- 1 cu care sunt infectați are tropism pentru CCR5 , fapt determinat printr- o analiză a sângelui . Acest lucru înseamnă că , atunci când infectează o celulă , virusul se leagă de o proteină numită CCR5 aflată la suprafața celulei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CELSENTRI ? Tratamentul cu CELSENTRI trebuie inițiat de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
este tratat cu succes , atunci când niciun virus nu poate fi detectat în sângele acestora . Cum acționează CELSENTRI ? Substanța activă din CELSENTRI , maraviroc , este un „ antagonist CCR5 ” . Acesta blochează o proteină numită CCR5 , care se găsește la suprafața celulelor din organism infectate cu HIV . Virusul tropic CCR5 folosește această proteină pentru a pătrunde în celule . Maraviroc nu poate acționa atunci când virusul dintr- o mostră de sânge se leagă de o altă proteină numită CXCR4 sau când acesta se poate lega atât de
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
aprobat CELSENTRI ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile CELSENTRI sunt mai mari decât riscurile sale , atunci când acesta este administrat în asociere cu alte produse ©EMEA 2007 2/ 3 medicamentoase antiretrovirale , pentru tratarea pacienților adulți infectați cu virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CELSENTRI . Alte informații despre CELSENTRI : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru CELSENTRI , valabilă
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a semnelor sau simptomelor relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările curente la nivel național privind utilizarea tratamentului antiretroviral de către femeile gravide pentru prevenirea transmisiei verticale a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Reacții adverse în studiile clinice cu Atripla Într- un studiu cu durata de 48 de săptămâni , deschis , randomizat care a inclus pacienți infectați cu HIV și supresie virusologică reușită cu regimul antiretroviral actual , pacienții fie au trecut la Atripla ( n=203 ) , fie au continuat tratamentul antiretroviral inițial ( n=97 ) . 21 considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu raportate de pacienții la care
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
n=13 ) sau VHC ( n=26 ) în studiul GS- 01- 934 . Profilul reacțiilor adverse la efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , la pacienți cu infecție concomitentă cu HIV/ VHB sau HIV/ HCV a fost similar celui observat la pacienții infectați cu HIV , fără infecție concomitentă . Totuși , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT s- a produs mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Amilaze : în studii clinice s- au observat creșteri
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sau HIV/ HCV a fost similar celui observat la pacienții infectați cu HIV , fără infecție concomitentă . Totuși , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT s- a produs mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Amilaze : în studii clinice s- au observat creșteri asimptomatice ale concentrațiilor amilazei serice > 1, 5 ori LSN la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
țintă și mecanismului de acțiune diferit . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Rezistența la emtricitabină sau tenofovir a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită dezvoltării unei substituții M184V sau M184I în RT la emtricitabină sau unei substituții K65R în RT la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței la emtricitabină sau tenofovir . Virusurile rezistente la emtricitabină
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
stavudină , tenofovir și zidovudină . Mutația K65R poate fi , de asemenea , selectată de abacavir sau didanozină , având ca rezultat o sensibilitate scăzută la aceste medicamente , precum și la lamivudină , emtricitabină și tenofovir . Administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil trebuie evitată la pacienții infectați cu HIV- 1 care prezintă mutația K65R . Atât mutația K65R , cât și mutația M184V/ I rămân total sensibile la efavirenz . Pacienții cu HIV- 1 exprimând trei sau mai multe mutații asociate analogilor timidinei ( MAT ) care au inclus o substituție M41L
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]