5,407 matches
-
ports of call; 13. Scurtă descriere a mărfii │ │ Brief description of the cargo 1.1 Numele navei 2. Portul unde este făcut raportul │3. 4. Numele comandantului 5. Portul de încărcare/ No.* *) Numărul documentului de transport. De asemenea, menționați porturile inițiale de încărcare pentru mărfurile transportate cu documente de transport multimodal sau conosamente directe. 1.1 Numele navei 6. Numărul persoanelor de la bord 12. Dată și semnătură comandantului, agentului sau ofițerului autorizat │ │ Date and signature by master, authorized agent or officer
AMENDAMENT din 16 ianuarie 2009 la anexa la Convenţia privind facilitarea traficului maritim internaţional, 1965. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245002_a_246331]
-
între data intrării în vigoare a prezentei ordonanțe de urgență și 31 decembrie 2012, prin demisie sau la cerere, încetarea raporturilor de serviciu sau trecerea în rezervă, respectiv renunțarea la calitatea de elev sau student al instituțiilor de formare profesională inițială ale Ministerului Administrației și Internelor sunt exonerați de la plata cheltuielilor de întreținere pe timpul școlarizării și a cheltuielilor efectuate pe perioada cursurilor/programelor de specializare, perfecționare, stagii de practică, în țară sau în străinătate, prevăzute de angajamentele/contractele încheiate potrivit legii
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 54 din 16 iunie 2011 (*actualizată*) pentru stabilirea unor măsuri privind încadrarea în limita alocată cheltuielilor de personal din Ministerul Administraţiei şi Internelor pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245013_a_246342]
-
Brief description of the cargo *) numai la sosire 1.1. Numele navei │2. Portul unde este făcut raportul │ │ Name of ship │ Port where report is made 6. Mărci și numere │7. Volumul *) Numărul documentului de transport. De asemenea, menționați porturile inițiale de încărcare pentru mărfurile transportate cu documente de transport multimodal sau conosamente directe.
AMENDAMENT din 7 iulie 2005 la anexa la Convenţia privind facilitarea traficului maritim internaţional, 1965, astfel cum a fost amendată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245000_a_246329]
-
60 de zile înainte de data prevăzută pentru acordare. În situații deosebite, propunerile de conferire se transmit imediat spre aprobare, alocându-se, în acest sens, resursele pentru confecționarea lor. ... (3) Pentru persoane, în propunere se menționează: gradul, numele și prenumele, cu inițiala tatălui, codul numeric personal, cetățenia, denumirea emblemei care se propune a fi conferită, precum și motivația propunerii. ... (4) Pentru structurile militare și persoanele juridice, în propunere se menționează: denumirea, țara, denumirea emblemei care se propune a fi conferită, precum și motivația propunerii
ORDIN nr. M.102 din 10 septembrie 2012 (*actualizat*) privind sistemul de distincţii militare din Ministerul Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244964_a_246293]
-
străinătate. ... (2) Atestatele pentru emblemele de onoare și de merit au imprimat pe suprafața lor însemnul heraldic al structurii emitente și au înscrise date privind: denumirea distincției, clasa acesteia, numărul și data ordinului de conferire, gradul, numele și prenumele, cu inițiala tatălui, ale persoanei propuse, precum și meritele pentru care se conferă. Pentru structurile militare și persoanele juridice se înscrie denumirea acestora. ... (3) Atestatul este validat prin semnătura și ștampila persoanei emitente. (4) Atestatul poartă două numere: ... a) numărul de ordine în cadrul
ORDIN nr. M.102 din 10 septembrie 2012 (*actualizat*) privind sistemul de distincţii militare din Ministerul Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244964_a_246293]
-
care se atestă conferirea distincțiilor de serviciu este certificatul, al cărui model este prezentat în anexa nr. 24. ... (3) Certificatul are înscrise date privind: denumirea distincției, numărul și data ordinului de zi pe unitate, gradul, numele și prenumele persoanei, cu inițiala tatălui, precum și motivația acordării. ... (4) Certificatul este validat prin semnătura și ștampila persoanei emitente. Articolul 57 (1) Emblemele de onoare și de merit se poartă la ținuta militară, în barete, așezate după decorații și semnele onorifice În Serviciul Patriei, potrivit
ORDIN nr. M.102 din 10 septembrie 2012 (*actualizat*) privind sistemul de distincţii militare din Ministerul Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244964_a_246293]
-
forma de dreptunghi cu laturile de 18/10 mm, este confecționată din tombac emailat de culoare albastră. Pe insigna-simbol este aplicată o cifră arabă (1, 2, 3...) care reprezintă numărul misiunilor la care a participat militarul respectiv, iar în continuare inițialele MS având culoarea galbenă. Anexa 20 - Model - ROMÂNIA MINISTERUL APĂRĂRII NAȚIONALE .............................. (structura) TABEL cu personalul militar și civil propus a i se conferi insigna PARTICIPANT LA MISIUNI ÎN STRĂINĂTATE ┌��────┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬────────────┐ │Nr. │ Gradul (pentru militari) Anexa 21 - Model - REGISTRUL de evidență a
ORDIN nr. M.102 din 10 septembrie 2012 (*actualizat*) privind sistemul de distincţii militare din Ministerul Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244964_a_246293]
-
acordat pentru o perioadă de până la 15 ani. ... (3) Termenul de valabilitate a licențelor de utilizare a frecvențelor radio, inclusiv cele acordate în baza unor acte normative speciale, poate fi reînnoit de către ANCOM pentru perioade cel mult egale cu cea inițială, dacă această măsură nu are ca efect restrângerea, împiedicarea sau denaturarea concurenței. ... ---------- Alin. (3) al art. 31 a fost modificat de pct. 5 al art. unic din LEGEA nr. 140 din 18 iulie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 505
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 111 din 14 decembrie 2011 (*actualizată*) privind comunicaţiile electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243663_a_244992]
-
însemne, sigilii oficiale de control și garanție, blazoane, aparținând țărilor Uniunii și care intră sub incidența art. 6 ter din Convenția de la Paris; ... l) mărcile care cuprind, fără autorizația organelor competente, reproduceri sau imitații de steme, drapele, alte embleme, sigle, inițiale sau denumiri care intră sub incidența art. 6 ter din Convenția de la Paris și care aparțin organizațiilor internaționale interguvernamentale din care fac parte una sau mai multe țări ale Uniunii; ... m) mărcile care conțin semne cu înaltă valoare simbolică, în
LEGE nr. 84 din 15 aprilie 1998 (**republicată**)(*actualizată*) privind mărcile şi indicaţiile geografice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243920_a_245249]
-
tratamentului în boală Fabry BOALĂ FABRY FO nr. Aflat în evidență din ........................ Număr dosar/ Pacient Nume ..................... Prenume ....................... Data nașterii ............ CNP ........................... Adresa ............................... Telefon .............................. Casă de Asigurări de Sănătate ............................ Medic curant Nume ................. Prenume ............... CNP ..................... Parafa și semnătură ....................... Specialitatea ..................... Unitatea sanitară ......................... 1. Solicitare: Inițială: [] Da [] Nu În continuare: [] Da [] Nu Doză de agalzidază beta recomandată ......................... 2. Date clinice Talia ................... (cm) Greutatea ............... (Kg) Dată debutului clinic ............... Dată confirmării diagnosticului ................. Metodă de diagnostic utilizată: - determinarea activității alfa-galactozidazei plasmatice și leucocitare - valori ........../(valori de referință ale laboratorului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD și ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice. La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD și ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi. Pentru diminuarea creșterii inițiale a hormonilor sexuali masculini în timpul tratamentului cu agoniști ai gonadotrofinei (LH-RH) doză inițială recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi, timp de 5 - 7 zile, apoi 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de 2 ori pe zi timp de 3 - 4 săptămâni în asociere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratamentului în boală Fabry BOALĂ FABRY FO nr. Aflat în evidență din ........................ Număr dosar/ Pacient Nume ..................... Prenume ....................... Data nașterii ............ CNP ........................... Adresa ............................... Telefon .............................. Casă de Asigurări de Sănătate ............................ Medic curant Nume ................. Prenume ............... CNP ..................... Parafa și semnătură ....................... Specialitatea ..................... Unitatea sanitară ......................... 1. Solicitare: Inițială: [] Da [] Nu În continuare: [] Da [] Nu Doză de agalzidază beta recomandată ......................... 2. Date clinice Talia ................... (cm) Greutatea ............... (Kg) Dată debutului clinic ............... Dată confirmării diagnosticului ................. Metodă de diagnostic utilizată: - determinarea activității alfa-galactozidazei plasmatice și leucocitare - valori ........../(valori de referință ale laboratorului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD ��i ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice. La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD și ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi. Pentru diminuarea creșterii inițiale a hormonilor sexuali masculini în timpul tratamentului cu agoniști ai gonadotrofinei (LH-RH) doză inițială recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi, timp de 5 - 7 zile, apoi 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de 2 ori pe zi timp de 3 - 4 săptămâni în asociere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratamentului în boală Fabry BOALĂ FABRY FO nr. Aflat în evidență din ........................ Număr dosar/ Pacient Nume ..................... Prenume ....................... Data nașterii ............ CNP ........................... Adresa ............................... Telefon .............................. Casă de Asigurări de Sănătate ............................ Medic curant Nume ................. Prenume ............... CNP ..................... Parafa și semnătură ....................... Specialitatea ..................... Unitatea sanitară ......................... 1. Solicitare: Inițială: [] Da [] Nu În continuare: [] Da [] Nu Doză de agalzidază beta recomandată ......................... 2. Date clinice Talia ................... (cm) Greutatea ............... (Kg) Dată debutului clinic ............... Dată confirmării diagnosticului ................. Metodă de diagnostic utilizată: - determinarea activității alfa-galactozidazei plasmatice și leucocitare - valori ........../(valori de referință ale laboratorului
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD și ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice. La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD și ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi. Pentru diminuarea creșterii inițiale a hormonilor sexuali masculini în timpul tratamentului cu agoniști ai gonadotrofinei (LH-RH) doză inițială recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi, timp de 5 - 7 zile, apoi 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de 2 ori pe zi timp de 3 - 4 săptămâni în asociere
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Anexa 1 la metodologie DOAMNĂ/DOMNULE PREȘEDINTE, Subsemnatul/Subsemnata ........./(numele și prenumele, cu inițiala tatălui)/....................., născut(ă) la data de (ziua, luna, anul) .........../......../ 19....., domiciliat(ă)/rezident(ă) în ........................, legitimat(ă) cu ........./(pașaport/carte de rezidență)/............... seria ...... nr. ..........., eliberat(ă) la data de ..... de către ......., cu domiciliul/rezidența în localitatea ............., str. ............ nr. ......, ap. ....., regiunea ..........., țara
METODOLOGIA din 27 mai 2010 (*actualizată*) Proiectului Ministerului Educaţiei, Cercetării, Tineretului şi Sportului privind predarea cursului de Limbă, cultură şi civilizaţie românească în unităţi de învăţământ din state membre ale Uniunii Europene şi instrumentele de lucru. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243153_a_244482]
-
Anexa 1 la metodologie DOAMNĂ/DOMNULE PREȘEDINTE, Subsemnatul/Subsemnata ........./(numele și prenumele, cu inițiala tatălui)/....................., născut(ă) la data de (ziua, luna, anul) .........../......../ 19....., domiciliat(ă)/rezident(ă) în ........................, legitimat(ă) cu ........./(pașaport/carte de rezidență)/............... seria ...... nr. ..........., eliberat(ă) la data de ..... de către ......., cu domiciliul/rezidența în localitatea ............., str. ............ nr. ......, ap. ....., regiunea ..........., țara
METODOLOGIA din 27 mai 2010 (*actualizată*) Proiectului Ministerului Educaţiei, Cercetării, Tineretului şi Sportului privind predarea cursului de Limbă, cultură şi civilizaţie românească în unităţi de învăţământ din state membre ale Uniunii Europene şi instrumentele de lucru. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243155_a_244484]
-
tratamentului în boală Fabry BOALĂ FABRY FO nr. Aflat în evidență din ........................ Număr dosar/ Pacient Nume ..................... Prenume ....................... Data nașterii ............ CNP ........................... Adresa ............................... Telefon .............................. Casă de Asigurări de Sănătate ............................ Medic curant Nume ................. Prenume ............... CNP ..................... Parafa și semnătură ....................... Specialitatea ..................... Unitatea sanitară ......................... 1. Solicitare: Inițială: [] Da [] Nu În continuare: [] Da [] Nu Doză de agalzidază beta recomandată ......................... 2. Date clinice Talia ................... (cm) Greutatea ............... (Kg) Dată debutului clinic ............... Dată confirmării diagnosticului ................. Metodă de diagnostic utilizată: - determinarea activității alfa-galactozidazei plasmatice și leucocitare - valori ........../(valori de referință ale laboratorului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției hepatice La toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu TZD și ulterior periodic, în funcție de considerentele clinice. Tratamentul cu TZD nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serica inițială crescută a enzimelor hepatice (ALT 2,5 ori peste limita superioară a valorilor normale) sau cu oricare alta manifestare de boală hepatică. Dacă în timpul tratamentului cu TZD ALT este crescut 3 ori peste limita superioară a valorilor normale, valoarea enzimelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]