5,397 matches
-
mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serică de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile ( celule x 109/ l ) Median Serum Pegfilgrastim Conc . ( ng/ ml ) Conc . Pegfilgrastim
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
la apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile ( celule x 109/ l ) Median Serum Pegfilgrastim Conc . ( ng/ ml ) Conc . Pegfilgrastim Pegfilgrastim Conc . ANC ANC 100 10 1 1 0. 1 0. 1 6 12 18 Study Day Zile studiu Datorită mecanismului de clearance mediat de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
fig . 1 ) . 14 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile ( celule x 109/ l ) Median Serum Pegfilgrastim Conc . ( ng/ ml ) Conc . Pegfilgrastim Pegfilgrastim Conc . ANC ANC 100 10 1 1 0. 1 0. 1 6 12 18 Study Day Zile studiu Datorită mecanismului de clearance mediat de neutrofile , nu se așteaptă ca farmacocinetica pegfilgrastimului să
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Efficib . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la 1 până la 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Efficib . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la 1 până la 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
În studiile de faza III , criteriul final principal de evaluare a eficacității a fost timpul de instalare a ameliorării simptomatice utilizând o scală vizuală analogă ( SVA ) . În ambele studii , pacienții cărora li s- a administrat icatibant au prezentat un timp median mai scurt până la debutul ameliorării simptomatice ( 2, 0 și , respectiv , 2, 5 ore ) în comparație cu acidul tranexamic ( 12, 0 ore ) și placebo ( 4, 6 ore ) . 5 Tabelul de mai jos prezintă rezultatele celor două studii pivot STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
9, 3 ) p = 0, 002 tratamente ( IÎ - 54, 0 - 24, 1 - 30, 3 ( - 33, 6 , - 14, 6 ) 12 ore Diferența dintre - 53, 9 - 41, 0 - 14. 0 ( - 27, 7 , - 0. 3 ) p = 0, 046 tratamente ( IÎ 95 % , valoarea p ) Timpul median până la debutul ameliorării simptomatice ( ore ) Toate episoadele 2, 0 12, 0 2, 5 4, 6 Toate episoadele 80, 0 ( 63, 1 , 30, 6 ( 16, 3 , Toate episoadele 66, 7 ( 46, 0 , 46, 4 ( 27, 5 , 66, 1 ) ( N = 74 ) Timpul
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
până la debutul ameliorării simptomatice ( ore ) Toate episoadele 2, 0 12, 0 2, 5 4, 6 Toate episoadele 80, 0 ( 63, 1 , 30, 6 ( 16, 3 , Toate episoadele 66, 7 ( 46, 0 , 46, 4 ( 27, 5 , 66, 1 ) ( N = 74 ) Timpul median până la debutul ameliorării simptomatice : toate simptomele ( ore ) : 91, 6 ) ( N = 56 ) Timpul median până la instalarea ameliorării simptomatice : toate 2, 6 1, 5 18, 1 12, 0 2, 0 3, 1 1, 6 10, 2 9, 0 10, 0 51, 0
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
4, 6 Toate episoadele 80, 0 ( 63, 1 , 30, 6 ( 16, 3 , Toate episoadele 66, 7 ( 46, 0 , 46, 4 ( 27, 5 , 66, 1 ) ( N = 74 ) Timpul median până la debutul ameliorării simptomatice : toate simptomele ( ore ) : 91, 6 ) ( N = 56 ) Timpul median până la instalarea ameliorării simptomatice : toate 2, 6 1, 5 18, 1 12, 0 2, 0 3, 1 1, 6 10, 2 9, 0 10, 0 51, 0 Toate e Toate episoadele 10, 0 51, 0 Toate episoadele 8, 5 23
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
0 10, 0 51, 0 Toate e Toate episoadele 10, 0 51, 0 Toate episoadele 8, 5 23, 3 6 Studiul clinic controlat pentru FIRAZYR comparat cu acid tranexamic sau placebo : STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant ( N = 74 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 7, 9 ( N = 56 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 16, 9 ( N = 74 ) 1, 5 6, 9
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
6 Studiul clinic controlat pentru FIRAZYR comparat cu acid tranexamic sau placebo : STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant ( N = 74 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 7, 9 ( N = 56 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 16, 9 ( N = 74 ) 1, 5 6, 9 ( N = 56 ) 1, 0 5, 7 O sută optsprezece pacienți au fost tratați în faza de prelungire deschisă ( PD
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
DMO scăzută ( DMO vertebrală sau de șold cu cel puțin 2, 5 deviație standard sub valoarea medie a femeilor tinere sănătoase ) . Femeile înrolate în acest studiu au mediana vârstei de 67 de ani ( între 59 și 80 ) și o perioadă mediană de la instalarea menopauzei de 20 de ani . Tuturor femeilor din acest studiu li s- a administrat calciu ( 1000 mg pe zi ) și vitamina D ( 400- 800 UI pe zi ) . 10 T abelul 2 : Incidența fracturilor la femei în post- menopauză
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
evaluate într- un studiu de un an , randomizat , placebo- controlat , dublu- orb asupra tratamentului osteoporozei . Populația studiată a fost de 497 femei cu osteoporoză definită prin DMO vertebrală scăzută ( scor T ≤ 2, 5 ) . Femeile din acest studiu au avut vârsta mediană de 63 de ani ( de la 44 la 79 ) și mediana perioadei de la menopauză de 13 ani . Tuturor femeilor din acest studiu li s- a administrat calciu ( 600- 1200 mg pe zi ) și vitamina D ( 400- 800 UI pe zi ) . În
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
studiat în substudiul de 3 ani al studiului PEARL ; studiul a înrolat 1014 femei în postmenopauză . Față de placebo , FABLYN a scăzut semnificativ colesterolul total , LDL- colesterol , apolipoproteina B- 100 asociată cu LDL și sensibilitatea mare a proteinei C reactive ( modificările mediane - 10, 4 % , - 15, 8 % , - 11, 8 % , respectiv - 12, 5 % ) ; nu au fost observate modificări semnificative ale HDL- colesterolului și VLDL- colesterolului comparativ cu placebo . Creșteri semnificative statistic au fost observate pentru apolipoproteina A- 1 , care este asociată cu HDL- colesterolul
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Frecvența Episoadelor de Incontinență : în toate cele patru studii , grupul tratat cu duloxetină a avut o valoare mediană a reducerii FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au constatat diferențe la fiecare vizită după 4 săptămâni ( duloxetină 54 % și placebo 22 % ) , 8 săptămâni ( 52 % și 29 % ) și 12 săptămâni ( 52 % și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Frecvența Episoadelor de Incontinență : în toate cele patru studii , grupul tratat cu duloxetină a avut o valoare mediană a reducerii FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au constatat diferențe la fiecare vizită după 4 săptămâni ( duloxetină 54 % și placebo 22 % ) , 8 săptămâni ( 52 % și 29 % ) și 12 săptămâni ( 52 % și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Doze adecvate din acest medicament pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele normalului . Mecanismul de acțiune în indicațiile diferite de terapia de substituție nu este complet elucidat , dar include efecte imunomodulatorii . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
un debit inițial de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min în primele treizeci de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg și min . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu PTI cronică ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Flebogammadif nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau soluții intravenoase și trebuie administrat printr- o
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
este un Ciclu de Schimbare . În modelul nostru de schemă , fiecare zonă este din nou împărțită din nou în șase locuri de injectare ( ceea ce înseamnă că în total sunt cel mult 48 de locuri de injectare ) , stânga , dreapta , partea superioară , mediană și inferioară a fiecărei zone . Graficul de Schimbare Pentru a vă ajuta în schimbarea adecvată a locurilor de injectare , vă recomandăm să țineți o evidență a datelor și locurilor de injectare . Treceți pe rând prin fiecare ciclu de schimbare . Fiecare
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
numai 6, 8 % dintre pacienții copii după administrarea nazală a 55 micrograme o dată pe zi . Nu s- au înregistrat dovezi ale unor concentrații cuantificabile mai mari de furoat de fluticazonă la copii cu vârsta mai mică ( sub 6 ani ) . Valorile mediane ale concentrațiilor furoatului de fluticazonă la subiecții cu concentrații cuantificabile după administrarea unei doze de 55 micrograme au fost de 18, 4 pg/ ml și 18, 9 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
concentrații cuantificabile după administrarea unei doze de 55 micrograme au fost de 18, 4 pg/ ml și 18, 9 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . După administrarea unei doze de 110 micrograme , valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 14, 3 pg/ ml și 14, 4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pg/ ml și 14, 4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste de 12 ani sau mai mult ) , unde valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 15, 4 pg/ ml și 21, 8 pg/ ml pentru dozele de 55 micrograme , respectiv de 110 micrograme . Vârstnici : 6 Date de farmacocinetică au fost obținute numai de la un număr
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 9 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele de activitate a factorului IX recombinant , la intervale lunare , la pacienții tratați anterior Parametru Lună n Valoare Valoare DS Interval IÎ 95 % medie mediană Recuperare ( % ) 0 56 33, 7 31, 5 10, 31 15, 3- 62, 2 30, 9 , 36, 4 6 53 31, 8 31, 0 9, 04 15, 3- 56, 7 29, 4 , 34, 3 12 50 31, 3 30, 5 8
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 20 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele de activitate a factorului IX recombinant , la intervale lunare , la pacienții tratați anterior Parametru Lună n Valoare Valoare DS Interval IÎ 95 % medie mediană Recuperare ( % ) 0 56 33, 7 31, 5 10, 31 15, 3- 62, 2 30, 9 , 36, 4 6 53 31, 8 31, 0 9, 04 15, 3- 56, 7 29, 4 , 34, 3 12 50 31, 3 30, 5 8
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 43 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele de activitate a factorului IX recombinant , la intervale lunare , la pacienții tratați anterior Parametru Lună n Valoare Valoare DS Interval IÎ 95 % medie mediană Recuperare ( % ) 0 56 33, 7 31, 5 10, 31 15, 3 - 62, 2 30, 9 , 36, 4 6 53 31, 8 31, 0 9, 04 15, 3 - 56, 7 29, 4 , 34, 3 12 50 31, 3 30, 5 8
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]