4,142 matches
-
ml ( 0, 9 % ) , 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C și de 48 ore la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic soluția trebuie folosită imediat . 49 PREPARAREA SOLUȚIEI PENTRU PERFUZIE LA ADULȚI 250 ml ) concentrație 100 ml ) concentrație 50 mg 50 mg la volum 10 ml 0, 19 mg/ ml redus 35 mg pentru insuficiență hepatică 10 ml 0, 45 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ml ( 0, 9 % ) , 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C și de 48 ore la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic soluția trebuie folosită imediat . 58 PREPARAREA SOLUȚIEI PENTRU PERFUZIE LA ADULȚI 250 ml ) concentrație 100 ml ) concentrație 70 mg 70 mg ( din două 0, 27 mg/ ml flacoane de 50 mg ) ** 35 mg pentru insuficiență hepatică 14 ml 0, 27
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Health Evaluation ) II > 15 și 32 % au fost tratați concomitent cu aminoglicozide ( 76 % timp de peste 3 zile ) . În două studii clinice efectuate la pacienți cu infecții intra- abdominale complicate ( N=962 ) cea mai frecventă localizare anatomică a infecției evaluată microbiologic la pacienții tratați cu Doribax a fost apendicele ( 62 % ) . Dintre aceștia , 51 % au avut inițial peritonită generalizată . Alte surse de infecție au inclus perforarea colonului ( 20 % ) , colecistită complicată ( 5 % ) și infecții cu alte localizări ( 14 % ) . Unsprezece procente au avut un
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
post- operatorii , 27 % au avut abcese intra- abdominale unice sau multiple și 4 % au avut inițial bacteriemie concomitentă . În două studii clinice la pacienți cu infecții complicate ale tractului urinar ( N=1179 ) , 52 % dintre cei tratați cu Doribax , cu evaluare microbiologică , au avut infecții complicate ale tractului urinar inferior și 48 % au avut pielonefrită , din care 16 % au fost forme complicate . În total , 54 % dintre pacienți au avut complicații persistente , 9 % au avut bacteriemie concomitentă și 23 % au fost inițial infectați
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de aproximativ 8, 1 % și este independentă de concentrațiile plasmatice . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 16, 8 litri , similar cu volumul lichidului extracelular la om . Metabolizare Metabolizarea doripenemului la un metabolit cu inel deschis inactiv microbiologic se produce în principal pe calea dehidropeptidazei- 1 . Doripenemul este metabolizat puțin sau deloc prin intermediul citocromului P450 ( CYP450 ) . 8 Eliminare Doripenemul se elimină nemodificat , în principal prin rinichi . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulții tineri
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ClCr 51- 79 ml/ min ) , respectiv moderată ( ClCr 31- 50 ml/ min ) și severă ( ClCr ≤ 30 ml/ min ) , comparativ cu subiecții tineri și sănătoși cu funcție renală normală ( ClCr > 80 ml/ min ) . ASC a metabolitului cu inel deschis inactiv microbiologic , se presupune a fi considerabil mai mare la pacienții cu insuficiență renală severă comparativ cu subiecții sănătoși . Ajustarea dozelor este necesară la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă ( vezi pct . 4. 2 ) . ASC ale doripenemului și metabolitului cu inel
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
a fi considerabil mai mare la pacienții cu insuficiență renală severă comparativ cu subiecții sănătoși . Ajustarea dozelor este necesară la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă ( vezi pct . 4. 2 ) . ASC ale doripenemului și metabolitului cu inel deschis inactiv microbiologic sunt substanțial crescute la pacienții care necesită hemodializă comparativ cu subiecții sănătoși . Într- un studiu clinic , în care șase subiecți cu insuficiență renală în stadiul terminal , supuși hemodializei , au primit o doză unică de doripenem prin perfuzie intravenoasă , cantitatea de
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) nu trebuie utilizată pentru perfuzii cu durata mai mare de 1 oră . Stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru timpii și soluțiile descrise în tabelul de mai sus . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpii de păstrare și condițiile de depozitare înainte de utilizare sunt în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la 2șC- 8șC , cu excepția cazului în care
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
50 mg/ ml ( 5 % ) nu trebuie utilizată pentru perfuzii cu durata mai mare de 1 oră . 27 Stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru timpii și soluțiile descrise în tabelul de mai sus . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpii de păstrare și condițiile de depozitare înainte de utilizare sunt în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la 2șC- 8șC , cu excepția cazului în care
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
nu a arătat urme de metabolizare , sugerând o metabolizare sistemică redusă sau inexistentă . De asemenea , nu s- au observat metaboliți în plasmă în urma administrării la om de medicamente marcate radioactiv pe baza cantității totale marcate radioactiv și a concentrațiilor active microbiologic . Eliminarea Daptomicina este excretată în principal pe cale renală . 10 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance- ul renal este de 4 până la 7 ml/ h/ kg . Într- un
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Timpul de păstrare combinat ( soluția reconstituită din flacon și soluția diluată din punga de perfuzie ; vezi pct . 6. 6 ) la 25°C nu trebuie să depășească 12 ore ( sau 24 ore la 2°C - 8°C ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
nu a arătat urme de metabolizare , sugerând o metabolizare sistemică redusă sau inexistentă . De asemenea , nu s- au observat metaboliți în plasmă în urma administrării la om de medicamente marcate radioactiv pe baza cantității totale marcate radioactiv și a concentrațiilor active microbiologic . Eliminarea Daptomicina este excretată în principal pe cale renală . 23 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance- ul renal este de 4 până la 7 ml/ h/ kg . Într- un
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Timpul de păstrare combinat ( soluția reconstituită din flacon și soluția diluată din punga de perfuzie ; vezi pct . 6. 6 ) la 25°C nu trebuie să depășească 12 ore ( sau 24 ore la 2°C - 8°C ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
12 ore ( 24 ore dacă se păstrează la frigider ) . Stabilitatea soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită 12 ore la 25°C sau 24 ore dacă se păstrează la frigider la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
12 ore ( 24 ore dacă se păstrează la frigider ) . Stabilitatea soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită 12 ore la 25°C sau 24 ore dacă se păstrează la frigider la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
eficacitate , răspunsul global în populația ITM la terminarea tratamentului intravenos , anidulafungin a fost comparat cu fluconazol într- o comparație statistică în două etape specificata anterior ( non- inferioritate urmată de superioritate ) . Un răspuns global de succes necesită ameliorare clinică și eradicare microbiologică . Pacienții au fost monitorizați pentru o perioadă de șase săptămâni după terminarea tratamentului . Două sute cincizeci și șase de pacienți , cu vârste cuprinse între 16 și 91 de ani , au fost randomizați în cadrul tratamentului și li s- a administrat cel puțin
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabiliate 2 ani Stabilitatea chimică și fizică în caz de utilizare a fost demonstrată pentru 8 ore la 25°C . Din punct de vedere al siguranței microbiologice , produsul diluat trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , perioada de păstrare și condițiile de păstrare dinaintea folosirii reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2 și 8°C . 6. 4 Precauții speciale
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
sine dublarea acestor exigențe deja existente. (11) De asemenea, legislația comunitară care trebuie adoptată cu privire la igiena produselor alimentare ar trebui să cuprindă elemente specifice necesare prevenirii, controlului și supravegherii zoonozelor și agenților zoonotici și să prevadă cerințe specifice pentru calitatea microbiologică a alimentelor. (12) Directiva 92/117/ CEE prevedea colectarea de date privind apariția unor zoonoze și a unor agenți zoonotici în hrana pentru animale, la animal, în produsele alimentare și la om. Acest sistem de colectare a datelor, deși nearmonizat
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 48 ore la 2°C - 30° C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi de 2- 8oC , cu excepția cazurilor când amestecurile au fost realizate în
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
24496600-3 Reactivi pentru electroforeză 24496700-4 Reactivi pentru urologie 24496800-5 Produse de contrast pentru utilizare în radiologie 24497000-4 Preparate medicale, cu excepția consumabilelor pentru stomatologie 24497100-5 Preparate pentru spălături intestinale 24497110-8 Cimenturi pentru reconstrucție osoasă 24498000-1 Produse pentru uz clinic 24498100-2 Culturi microbiologice 24498200-3 Glande și extracte de glande 24498300-4 Substanțe peptice 24500000-9 Glicerină, săpunuri, detergenți, produse de curățat și de lustruit, parfumuri și produse de toaletă 24510000-2 Glicerină 24511000-9 Preparate odorifere și ceară 24511100-0 Parfumuri și deodorizante de interior 24511300-2 Creme de
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24421170-3 24496700-4 Reactivi pentru urologie 24421180-6 24496800-5 Produse de contrast pentru uz radiologic 24421190-9 24497000-4 Preparate medicale, cu excepția consumabilelor dentare 24421200-3 24497100-5 Preparate pentru clisme 24421210-6 24497110-8 Cimenturi pentru reconstrucție osoasă 24421220-9 24498000-1 Produse de uz clinic 24430000-7 24498100-2 Culturi microbiologice 24431000-4 24498200-3 Glande și extracte de glande 24432000-1 24498300-4 Substanțe peptice 24433000-8 28811210-5 Ciment de foraj 28853000-6 28850000-5 Conducte magistrale pentru petrol 28852000-9 29112100-8 Turbine cu aburi 29112110-1 29113100-5 Piese pentru turbine cu aburi 29113140-7 29523000-1 Mașini de construcții 29836000-8
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
dentare 30 3006[.2-.4] 24497100-5 Preparate pentru clisme 30 3006.40 24497110-8 Cimenturi pentru reconstrucție osoasă 30 3001[.1+.2]+3002.90.50+3504 24498000-1 Produse de uz clinic 30 3001[.1+.2]+3002.90.50+3504 24498100-2 Culturi microbiologice 30 3001[.10+.20] 24498200-3 Glande și extracte de glande 35 3504 24498300-4 Substanțe peptice 94 9406.00[.3+.9] 28111100-4 Construcții modulare prefabricate 73 7308.2 28112230-1 Turnuri de metal 73, 76 7308[.4+.9]+7610.9 28112381-4 Acoperitori
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C - 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de 3 ore la 20°C ± 5 °C - ( inclusiv durata perfuziei ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , intervalele de păstrare în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , condițiile menționate mai sus atunci când diluarea a
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
și tipuri de țesături utilizate pentru avioane; Metode de inspecție pentru țesături; Tipuri de defecte ale țesăturilor; Repararea acoperirilor cu țesături. 6.4 Coroziunea (a) 1 1 1 Elemente fundamentale de chimie; Apariția coroziunii ca urmare a: acțiunii procesului galvanic, microbiologic, efortului; (b) 2 3 2 Tipuri de coroziune și identificarea lor; Cauzele coroziunii; Tipuri de material, susceptibilitatea la coroziune. 6.5 Dispozitive de fixare 6.5.1 Filete de șuruburi 2 2 2 Nomenclatorul șuruburilor; Formele filetelor, dimensiuni și toleranțe
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VIII din anexă la Directivă 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau specii care conțin biotoxine; 6. au obținut rezultate bune la controalele organoleptice, parazitare, chimice și microbiologice stabilite pentru anumite categorii de produse de pescărie în Directivă 91/493/ CEE și în deciziile de aplicare a acesteia; 7. în plus, atunci cand produsele de pescărie șunt moluște bivalve congelate sau prelucrate: moluștele au fost obținute din zonele de
jrc2648as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87802_a_88589]