8,338 matches
-
sunt de asemenea scutite la import. Secțiunea 3 Bunuri folosite sau consumate la târguri comerciale sau în cadrul unor evenimente similare Articolul 72 (1) În condițiile art. 73 - 76, următoarele bunuri sunt scutite de taxa pe valoarea adăugată la import: ... a) mostre de mici dimensiuni, reprezentative pentru bunurile destinate unui târg comercial sau unui eveniment similar; ... b) bunuri importate numai în scop demonstrativ sau pentru a fi utilizate în cadrul unor demonstrații pentru mașinile și aparatele expuse la un târg comercial sau la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213723_a_215052]
-
întruniri oficiale sau comemorative. ... (3) Prevederile alin. (1) nu se aplică pentru expozițiile organizate în scopuri private în magazine sau sedii comerciale, în vederea comercializării de bunuri. ... Articolul 73 Scutirea prevăzută la art. 72 alin. (1) lit. a) se limitează la mostrele care: a) sunt importate gratuit ca atare sau sunt realizate la expoziții din bunuri importate vrac; ... b) sunt destinate exclusiv distribuirii gratuite, în cadrul expoziției, în vederea folosirii și consumării de către persoanele cărora le-au fost oferite; ... c) pot fi identificate ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213723_a_215052]
-
care: a) sunt importate gratuit ca atare sau sunt realizate la expoziții din bunuri importate vrac; ... b) sunt destinate exclusiv distribuirii gratuite, în cadrul expoziției, în vederea folosirii și consumării de către persoanele cărora le-au fost oferite; ... c) pot fi identificate ca mostre publicitare cu valoare unitară redusă; ... d) nu pot fi comercializate cu ușurință și, unde este cazul, sunt prezentate în ambalaje care conțin o cantitate de marfa inferioară cantității minime din același produs vândut pe piață; ... e) în cazul produselor alimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213723_a_215052]
-
se notifică ICPBMV în termen de cel mult 10 zile de la data la care a intervenit modificarea. Articolul 6 (1) La depunerea cererii și a documentației aferente, operatorul furnizează, în recipientul/ambalajul original care va fi pus pe piață, sigilat, mostre din produsul pentru care se solicită autorizarea. Cantitatea de produs furnizată trebuie să fie suficientă pentru a permite efectuarea analizelor de laborator, potrivit regulilor prevăzute la art. 7 alin. (1). ... (2) Împreună cu mostrele, operatorul poate furniza și substanțe de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
care va fi pus pe piață, sigilat, mostre din produsul pentru care se solicită autorizarea. Cantitatea de produs furnizată trebuie să fie suficientă pentru a permite efectuarea analizelor de laborator, potrivit regulilor prevăzute la art. 7 alin. (1). ... (2) Împreună cu mostrele, operatorul poate furniza și substanțe de referință, însoțite de certificate de calitate. ... Articolul 7 (1) La primirea mostrelor, în prezența reprezentantului legal al operatorului, ICPBMV va împărți cantitatea de produs primită, în probă și contraprobă. Acest fapt se consemnează într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
furnizată trebuie să fie suficientă pentru a permite efectuarea analizelor de laborator, potrivit regulilor prevăzute la art. 7 alin. (1). ... (2) Împreună cu mostrele, operatorul poate furniza și substanțe de referință, însoțite de certificate de calitate. ... Articolul 7 (1) La primirea mostrelor, în prezența reprezentantului legal al operatorului, ICPBMV va împărți cantitatea de produs primită, în probă și contraprobă. Acest fapt se consemnează într-un proces-verbal însușit de ambele părți, al cărui model este prevăzut în anexa nr. 2, care face parte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
zile lucrătoare de la data comunicării echivalează cu renunțarea la cererea de autorizare. ... (3) În cazul confirmării achitării sumei prevăzute la alin. (1), ICPBMV transmite o sinteză a informațiilor privind produsul și operațiunile cu produse a căror autorizare se solicită, împreună cu mostrele, unui laborator acreditat potrivit art. 6 din Legea nr. 194/2011 , în vederea analizării compoziției calitative și cantitative. ... (4) Transmiterea mostrelor și a sintezei informațiilor la laboratorul acreditat se face în termen de cel mult 90 de zile de la data înregistrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
alin. (1), ICPBMV transmite o sinteză a informațiilor privind produsul și operațiunile cu produse a căror autorizare se solicită, împreună cu mostrele, unui laborator acreditat potrivit art. 6 din Legea nr. 194/2011 , în vederea analizării compoziției calitative și cantitative. ... (4) Transmiterea mostrelor și a sintezei informațiilor la laboratorul acreditat se face în termen de cel mult 90 de zile de la data înregistrării cererii. Articolul 9 În situația în care pentru efectuarea analizelor cantitative și calitative este necesară o cantitate de produs suplimentară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
a sintezei informațiilor la laboratorul acreditat se face în termen de cel mult 90 de zile de la data înregistrării cererii. Articolul 9 În situația în care pentru efectuarea analizelor cantitative și calitative este necesară o cantitate de produs suplimentară față de mostrele furnizate odată cu cererea de autorizare, ICPBMV comunică acest aspect, în scris, operatorului. Articolul 10 (1) La finalizarea analizelor de laborator, buletinul de analiză se transmite ICPBMV, în două exemplare. ... (2) În termen de 15 zile de la data primirii rezultatului analizelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
ICPBMV comisiei de evaluare. ... (4) Dispozițiile art. 8 alin. (2) se aplică se aplică în mod corespunzător. ... Articolul 13 (1) La solicitarea comisiei de evaluare privind efectuarea unor analize de laborator suplimentare, ICPBMV notifică operatorului, în scris, cu privire la furnizarea de mostre suplimentare din produs. ... (2) Comisia de evaluare poate solicita și beneficia de contribuția unor experți/specialiști la activitățile aferente evaluării. ... Articolul 14 La finalizarea activităților, comisia de evaluare întocmește un raport de evaluare, pe care îl transmite ICPBMV pentru continuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu modificările și completările ulterioare, și, respectiv, la Legea nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 18 (1) Furnizarea tuturor documentelor, informațiilor și mostrelor solicitate potrivit prezentei proceduri este obligatorie. ... (2) Neprezentarea sau nefurnizarea unuia/uneia dintre documentele/informațiile necesare, respectiv a mostrelor la data depunerii cererii sau în termen de cel mult 10 zile de la data comunicării realizate potrivit prezentei proceduri de către ICPBMV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 18 (1) Furnizarea tuturor documentelor, informațiilor și mostrelor solicitate potrivit prezentei proceduri este obligatorie. ... (2) Neprezentarea sau nefurnizarea unuia/uneia dintre documentele/informațiile necesare, respectiv a mostrelor la data depunerii cererii sau în termen de cel mult 10 zile de la data comunicării realizate potrivit prezentei proceduri de către ICPBMV constituie motiv de respingere a cererii de autorizare. Articolul 19 Decizia de respingere a cererii de autorizare se comunică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241619_a_242948]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... ----------- Lit. a) a alin. (2) al art. 809 a fost modificată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
zidărie Pentru fixare și/sau susținere în zidărie, elemente de rezistență (care contribuie la stabilitatea lucrărilor) sau elemente grele, ca armăturile, precum și instalații 11 1 Sistem 1: Vezi Directiva 89/106/CEE anexa III pct. 2 subpct. (i), fără încercarea mostrelor în vederea auditului. Precizarea sistemului ar trebui să facă posibilă aplicarea acestuia chiar și în cazul în care nu este necesară determinarea performanțelor pentru o anumită caracteristică, deoarece cel puțin un stat membru nu are dispoziții legale pentru această caracteristică [vezi
jrc3225as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88382_a_89169]