8,502 matches
-
în perioada de adult, riscul de cronicizare este mult mai mic 3-10%. Cele mai importante căi prin care se poate lua virusul B sunt: Riscul de transmitere prin salivă (sărut) este foarte mic, iar cel prin fecale, secreții nazale, sputa, urina sau voma este inexistent dacă acestea nu conțin și sânge. Prezența virusului B se cercetează de obicei prin determinarea AgHBs dar și prin alte metode de depistare. Existența imunității împotriva virusului B se cercetează prin determinarea existenței anticorpilor Ac antiHBs
Hepatită B () [Corola-website/Science/312242_a_313571]
-
concentrația sa este >2000ui/ml, se poate pune problema tratamentului antiviral. Infecția acută cu virusul hepatitei B este asociată cu hepatita virală acută, o boală care începe prin stări de slăbiciune, lipsa apetitului alimentar, amețeală, vomă, dureri în corp, febră, urină închisă la culoare și ulterior progresează spre apariția icterului. Există indicații că mâncărimea pielii este un posibil simptom al tuturor tipurilor de viruși hepatici. Boala durează câteva săptămâni și se ameliorează gradual la cele mai multe persoane infectate. Puține persoare pot avea
Hepatită B () [Corola-website/Science/312242_a_313571]
-
a crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care este riscul asociat Comtan ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtan ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Comtan , a se consulta prospectul . Comtan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtan nu trebuie
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
trăi mult timp fără apă, care este acumulată în cantitate mare în stomac; un rezervor de energie sunt depozitele de lipde din cocoașă, din care animalul obține apă prin procesul de oxidare. Rinichiii resorb o mare parte din lichide din urină primară, în vreme ce un alt rezultat al procesului de reținere a apei în organism este faptul ca excremetele sunt aproape uscate, iar urină foarte concentrată. De asemenea, dromaderii nu transpira. Arealul lor de răspândire este Africa de Nord și Asia de Sud Vest până în India
Dromader () [Corola-website/Science/314600_a_315929]
-
cocoașă, din care animalul obține apă prin procesul de oxidare. Rinichiii resorb o mare parte din lichide din urină primară, în vreme ce un alt rezultat al procesului de reținere a apei în organism este faptul ca excremetele sunt aproape uscate, iar urină foarte concentrată. De asemenea, dromaderii nu transpira. Arealul lor de răspândire este Africa de Nord și Asia de Sud Vest până în India; a fost introdus de om în Australia, unde animalele fugite din ferme s-au sălbăticit. Dromaderii sunt animale active ziua. Trăiesc în
Dromader () [Corola-website/Science/314600_a_315929]
-
de înjumătățire plasmatică este scurt , aproximativ 1, 3 ore . Proporționalitatea cu doza a fost constatată în intervalul de doză de la 0, 5 mg la 2 mg . Anagrelida este metabolizată în principal de către CYP1A2 ; mai puțin de 1 % este recuperat în urină sub formă de anagrelidă . În urină au fost identificați doi metaboliți principali , 2- amino- 5, 6- dicloro - 3, 4- dihidrochinazolină și N - ( 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazalină- 2- il ) - 2- oxoacetamidă . Recuperarea medie a 2- amino- 5, 6- dicloro-
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
1, 3 ore . Proporționalitatea cu doza a fost constatată în intervalul de doză de la 0, 5 mg la 2 mg . Anagrelida este metabolizată în principal de către CYP1A2 ; mai puțin de 1 % este recuperat în urină sub formă de anagrelidă . În urină au fost identificați doi metaboliți principali , 2- amino- 5, 6- dicloro - 3, 4- dihidrochinazolină și N - ( 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazalină- 2- il ) - 2- oxoacetamidă . Recuperarea medie a 2- amino- 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazolină în urină este
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
În urină au fost identificați doi metaboliți principali , 2- amino- 5, 6- dicloro - 3, 4- dihidrochinazolină și N - ( 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazalină- 2- il ) - 2- oxoacetamidă . Recuperarea medie a 2- amino- 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazolină în urină este aproximativ 18- 35 % din doza administrată . Datele farmacocinetice de la subiecții sănătoși au arătat că alimentele reduc Cmax a anagrelidei cu 14 % , dar cresc ASC cu 20 % . Alimentele au avut un efect mai semnificativ asupra metabolitului activ și au redus
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrarea pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul total al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Buprenorfina este eliminată în fecale prin excreția biliară a metaboliților glucuroconjugați ( 70 % ) , restul fiind eliminată în urină . 24 După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrare pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrare pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale , leșin și amețeli , scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziție șezând sau întins . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
palpitații , infarct miocardic ( atac de cord ) , dificultăți respiratorii , astm bronșic , căscat , dureri și inflamații la nivelul cavității bucale , modificări de culoare ale limbii , acnee , noduli cutanați , căderea părului , piele uscată sau scuamoasă , inflamația articulațiilor , infecții de tract urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme menstruale sau vaginale , calculi renali , sensibilitate la frig sau cald , reacție alergică , sentimente de ostilitate . Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale , leșin și amețeli , scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziție șezând sau întins . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
palpitații , infarct miocardic ( atac de cord ) , dificultăți respiratorii , astm bronșic , căscat , dureri și inflamații la nivelul cavității bucale , modificări de culoare ale limbii , acnee , noduli cutanați , căderea părului , piele uscată sau scuamoasă , inflamația articulațiilor , infecții de tract urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați - probleme hepatice cu sau fără
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
plasmă cu o viteză de 283±101 ml/ min , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică dominant ( t/ 2α ) de 14, 6±6, 7 min și un timp de înjumătățire plasmatică terminal ( t/ 2β ) de 1, 6 ore± 39 min . În urină nu s- au detectat imunologic decât mici cantități de reteplază . Nu sunt disponibile date exacte privind căile principale de eliminare ale reteplazei la om și nu se cunosc nici consecințele asupra insuficienței renale sau hepatice . Studiile la șobolan indică faptul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cel mai frecvent raportate pentru Iscover ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Iscover Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ISCOVER A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cel mai frecvent raportate pentru Iscover ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Iscover Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ISCOVER Nu utilizați Iscover după data de expirare înscrisă pe cutie
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele plasmatice umane este de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele 32 plasmatice umane este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]