40,824 matches
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 5 mg COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 162 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 7, 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
DR Utrecht ; Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 008 EU/ 1/ 07/ 427/ 009 EU/ 1/ 07/ 427/ 010 EU/ 1/ 07/ 427/ 040 EU/ 1/ 07/ 427/ 050 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 7, 5 mg comprimate filmate 164 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 7, 5 mg COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 7, 5 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 165 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 7 > < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 10 mg
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 011 EU/ 1/ 07/ 427/ 012 EU/ 1/ 07/ 427/ 013 EU/ 1/ 07/ 427/ 014 EU/ 1/ 07/ 427/ 015 EU/ 1/ 07/ 427/ 041 EU/ 1/ 07/ 427/ 051 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate 167 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
comprimate filmate 167 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 10 mg COMPRIMATE FILMATE Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 168 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 15 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 016 EU/ 1/ 07/ 427/ 017 EU/ 1/ 07/ 427/ 018 EU/ 1/ 07/ 427/ 019 EU/ 1/ 07/ 427/ 042 EU/ 1/ 07/ 427/ 052 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate 170 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 15 mg COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 171 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 20 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
DR Utrecht ; Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 020 EU/ 1/ 07/ 427/ 021 EU/ 1/ 07/ 427/ 022 EU/ 1/ 07/ 427/ 043 EU/ 1/ 07/ 427/ 053 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate 173 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 20 mg COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 174 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 023 EU/ 1/ 07/ 427/ 024 EU/ 1/ 07/ 427/ 025 EU/ 1/ 07/ 427/ 026 EU/ 1/ 07/ 427/ 044 EU/ 1/ 07/ 427/ 054 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 5 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 177 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 10 mg Olanzapine Teva 10
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 027 EU/ 1/ 07/ 427/ 028 EU/ 1/ 07/ 427/ 029 EU/ 1/ 07/ 427/ 030 EU/ 1/ 07/ 427/ 045 EU/ 1/ 07/ 427/ 055 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
comprimate orodispersabile 179 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 10 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE Olanzapine Teva 10 mg comprimate orodispersabile 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 180 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 15 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 031 EU/ 1/ 07/ 427/ 032 EU/ 1/ 07/ 427/ 033 EU/ 1/ 07/ 427/ 034 EU/ 1/ 07/ 427/ 046 EU/ 1/ 07/ 427/ 056 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 15 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 183 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 20 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
DR Utrecht ; Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 035 EU/ 1/ 07/ 427/ 036 EU/ 1/ 07/ 427/ 037 EU/ 1/ 07/ 427/ 047 EU/ 1/ 07/ 427/ 057 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
77800 doze de Rotarix la aproximativ 40200 sugari . În două studii clinice ( Finlanda ) , Rotarix s- a administrat singur ( administrarea vaccinurilor pediatrice de rutină a fost eșalonată ) . Incidența diareei , vărsăturilor , pierderii apetitului alimentar , febrei și iritabilității nu a fost diferită în lotul cu Rotarix comparativ cu lotul cu placebo . Nu s- a observat o creștere a incidenței sau severității acestor reacții în cazul celei de- a doua doze . În celelalte nouă studii ( Europa , Canada , SUA , America Latină , Singapore , Africa de Sud ) , Rotarix s- a administrat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
aproximativ 40200 sugari . În două studii clinice ( Finlanda ) , Rotarix s- a administrat singur ( administrarea vaccinurilor pediatrice de rutină a fost eșalonată ) . Incidența diareei , vărsăturilor , pierderii apetitului alimentar , febrei și iritabilității nu a fost diferită în lotul cu Rotarix comparativ cu lotul cu placebo . Nu s- a observat o creștere a incidenței sau severității acestor reacții în cazul celei de- a doua doze . În celelalte nouă studii ( Europa , Canada , SUA , America Latină , Singapore , Africa de Sud ) , Rotarix s- a administrat concomitent cu vaccinurile pediatrice de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Riscul de invaginație s- a evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s- a evidențiat că nu există un risc crescut de invaginație în lotul cu Rotarix , comparativ cu lotul cu placebo , așa cum este prezentat în tabelul de mai jos . Invaginație în decurs de 31 zile N=31673 N=31552 0, 50 ( 0, 07; 3, 80 ) 0, 99 ( 0, 31; 3, 21 ) • Supraveghere după punerea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s- a evidențiat că nu există un risc crescut de invaginație în lotul cu Rotarix , comparativ cu lotul cu placebo , așa cum este prezentat în tabelul de mai jos . Invaginație în decurs de 31 zile N=31673 N=31552 0, 50 ( 0, 07; 3, 80 ) 0, 99 ( 0, 31; 3, 21 ) • Supraveghere după punerea pe piață Tulburări respiratorii , toracice
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
formulare liofilizată la aproximativ 40200 sugari . În două studii clinice ( Finlanda ) , Rotarix formulare liofilizată a fost administrat singur ( administrarea vaccinurilor pediatrice de rutină a fost eșalonată ) . Incidența diareei , vărsăturilor , pierderii apetitului alimentar , febrei și iritabilității nu a fost diferită în lotul cu Rotarix comparativ cu lotul cu placebo . Nu s- a observat o creștere a incidenței sau severității acestor reacții în cazul celei de- a doua doze . În celelalte nouă studii ( Europa , Canada , SUA , America Latină , Singapore , Africa de Sud ) , Rotarix s- a administrat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sugari . În două studii clinice ( Finlanda ) , Rotarix formulare liofilizată a fost administrat singur ( administrarea vaccinurilor pediatrice de rutină a fost eșalonată ) . Incidența diareei , vărsăturilor , pierderii apetitului alimentar , febrei și iritabilității nu a fost diferită în lotul cu Rotarix comparativ cu lotul cu placebo . Nu s- a observat o creștere a incidenței sau severității acestor reacții în cazul celei de- a doua doze . În celelalte nouă studii ( Europa , Canada , SUA , America Latină , Singapore , Africa de Sud ) , Rotarix s- a administrat concomitent cu vaccinurile pediatrice de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Riscul de invaginație s- a evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s- a evidențiat că nu există un risc crescut de invaginație în lotul cu Rotarix , comparativ cu lotul cu placebo , așa cum este prezentat în tabelul de mai jos . Invaginație în decurs de 31 zile N=31673 N=31552 0, 50 ( 0, 07; 3, 80 ) 0, 99 ( 0, 31; 3, 21 ) • Supraveghere după punerea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s- a evidențiat că nu există un risc crescut de invaginație în lotul cu Rotarix , comparativ cu lotul cu placebo , așa cum este prezentat în tabelul de mai jos . Invaginație în decurs de 31 zile N=31673 N=31552 0, 50 ( 0, 07; 3, 80 ) 0, 99 ( 0, 31; 3, 21 ) • Supraveghere după punerea pe piață pentru formularea liofilizată
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
formulare liofilizată la aproximativ 40200 sugari . În două studii clinice ( Finlanda ) , Rotarix formulare liofilizată a fost administrat singur ( administrarea vaccinurilor pediatrice de rutină a fost eșalonată ) . Incidența diareei , vărsăturilor , pierderii apetitului alimentar , febrei și iritabilității nu a fost diferită în lotul cu Rotarix comparativ cu lotul cu placebo . Nu s- a observat o creștere a incidenței sau severității acestor reacții în cazul celei de- a doua doze . În celelalte nouă studii ( Europa , Canada , SUA , America Latină , Singapore , Africa de Sud ) , Rotarix s- a administrat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]