4,532 matches
-
o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reacție adversă . Reacțiile adverse medicamentoase raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse medicamentoase la nivel SNC și gastrointestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastrointestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de ser pentru testare repetată în vederea tor pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s- a ameliorat în urma întreruperii tratamentului . Nici un pacient nu a prezentat nefrită lupică sau simptome care să reflecte afectarea sistemului nervos central . au Creșterea enzimelor hepatice ste Studii clinice privind poliartrita reumatoidă : în studiile clinice controlate privind poliartrita reumatoidă ( Studiile I- IV ) , creșterea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
În studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în t faza de extensie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita anchilozantă us
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații iza dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 tor săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în faza de extensie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita anchilozantă us
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
În studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în t faza de extensie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . l Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita anchilozantă us
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
titruri pozitive la 24 săptămâni . Doi pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita au psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s- a ameliorat în urma întreruperii tratamentului . Nici un pacient nu a prezentat nefrită lupică sau simptome care să reflecte afectarea sistemului nervos central . ste Creșterea enzimelor hepatice Studii clinice privind poliartrita reumatoidă : în studiile clinice controlate privind poliartrita ie reumatoidă ( Studiile I- IV ) , creșterea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
studiile I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații iza dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 În studiul IV , răspunsul ACR 20 la pacienții tratați cu Trudexa și tratamentul standard a fost , din punct au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihiatrice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptome și poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptome și poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
bosentan 62, 5 mg ( sub formă de monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat : Comprimate filmate de culoare alb- portocalie , rotunde , biconvexe , gravate cu ,, 62, 5 ” pe o parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS . Eficacitatea a fost demonstrată în : • HAP primară ( idiopatică și familială ) • HAP secundară sclerodermiei , fără boală pulmonară interstițială semnificativă • HAP asociată unei cardiopatii congenitale cu șunt sistemico- pulmonar
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
OMS și a dispneei la 95 pacienți randomizați pentru a li se administra Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]